マトリシン |
| 名前 |
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| IUPAC名 (11S ) -4-ヒドロキシ-12-オキソ-6α,12-エポキシグアイア-1(10),2-ジエン-8α-イルアセテート |
体系的なIUPAC名(3S , 3aR , 4S , 9R , 9aS , 9bS ) -9-ヒドロキシ-3,6,9-トリメチル-2-オキソ-2,3,3a,4,5,9,9a,9b-オクタヒドロアズレノ[4,5- b ]フラン-4-イルアセテート |
| その他の名前 プロアズレン；プロカマズレン |
| 識別子 |
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| - 29041-35-8 Y
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| ケムスパイダー | |
| ECHAインフォカード | 100.044.881 |
| EC番号 | |
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| ユニ | - O034C3549S Y
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InChI=1S/C17H22O5/c1-8-7-12(21-10(3)18)13-9(2)16(19)22-15(13)14-11(8)5 -6-17(14,4)20/h5-6,9,12-15,20H,7H2,1-4H3/t9-,12-,13+,14-,15-,17+/m0/s1 キー: SYTRJRUSWMMZLV-VQGWEXQJSA-N
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C[C@H]1[C@@H]2[C@H](CC(=C3C=C[C@@]([C@@H]3[C@H]2OC1=O)(C)O)C)OC(=O)C
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| 不動産 |
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| C 17 H 22 O 5 |
| モル質量 | 306.358 g·mol −1 |
特に明記されていない限り、データは 標準状態（25 ℃[77 °F]、100kPa ）の材料について示されています。 インフォボックス参照 |
マトリシンは、カモミール（ Matricaria chamomilla ）の花に含まれる無色のセスキテルペンです。[ 1 ]カモミールの加工中に水蒸気蒸留を行うと、マトリシンはアズレンの青紫色の誘導体であるカマズレンに変換されます。[ 2 ] [ 3 ]マトリシンを経口摂取すると、血漿中にカマズレンが検出され、人工胃液はマトリシンをカマズレンに変換することができます。[ 1 ]
マトリシン（ 1）からカマズレンカルボン酸（2 ）を経てカマズレン（3）への分解。参考文献
- 1 2 Ramadan, Mai; Goeters, Susanne; Watzer, Bernhard; Krause, Eva; Lohmann, Klaus; Bauer, Rudolf; Hempel, Bernd; Imming, Peter (2006-07-01). "Chamazulene Carboxylic Acid and Matricin: A Natural Profen and Its Natural Prodrug, Identified through Similarity to Synthetic Drug Substances" . Journal of Natural Products . 69 (7): 1041– 1045. Bibcode : 2006JNAtP..69.1041R . doi : 10.1021/np0601556 . ISSN 0163-3864 . PMID 16872141 .
- ↑サファイヒ、H;サビエラジ、J;セイラー、ER;アンモン、HP (1994)。 「カマズレン：ロイコトリエンB4生成の抗酸化型阻害剤」。プランタ メディカ。60 (5): 410– 3. Bibcode : 1994PlMed..60..410S。土井：10.1055/s-2006-959520。PMID 7997466。
- ↑ああ、アミット。ナシーフ、プンノス・プーンクジ。クルニヤン、モハメッド S.ジャイナ教、ガウラフ K.ザキル、フォジヤ。アガルワル、ギータ（2022-10-19）。「カモミールの治療応用に関する包括的研究」。医薬品。15 (10): 1284.土井: 10.3390/ph15101284。ISSN 1424-8247。PMC 9611340。PMID 36297396。
