ポトサイトーシス

ポトサイトーシスは受容体を介したエンドサイトーシスの一種で、小分子が細胞の細胞膜を越えて輸送される。分子は（クラスリン被覆小胞ではなく）カベオラによって輸送され、細胞質に直接沈着する。^[1]

他のタイプの受容体介在性エンドサイトーシスと同様に、ポトサイトーシスは通常、細胞外リガンドが細胞表面の受容体タンパク質に結合し、エンドサイトーシス小胞の形成を開始するときに始まります。リガンドは通常低分子量（ビタミンなど）ですが、一部のより大きな分子（脂質など）もリガンドとして機能することがあります。^[1]^[2]

機構

細胞膜の脂質ラフトは膜ミクロドメインとして機能します。脂質ラフトはコレステロールとスフィンゴ脂質に富み、分子の側方区画化としてポトサイトーシスに関与しています。カベオラは、分子の輸送に寄与する脂質ラフト上に見られるカベオリン 1 に富む滑らかな陥入部です。^[3]ポトサイトーシスは、細胞表面のカベオラに物質を取り込むことで機能します。グリコシルホスファチジルイノシトールアンカー型の膜タンパク質は、高濃度の分子を生成します。これは、受容体に結合した分子を放出するか、分子を酵素的に変換するか、またはキャリアタンパク質から放出することによって行われます。^[4]

参考文献

^ ab Widmaier, Eric P.; Hershel Raff; Kevin T. Strang (2008). Vander's Human Physiology, 11th Ed . McGraw-Hill. pp. 114. ISBN 978-0-07-304962-5。
^ Mineo, C.; Anderson, RG (2001年8月). 「Potocytosis. Robert Feulgen Lecture」. Histochem Cell Biology . 116 (2): 109–18. doi :10.1007/s004180100289. PMID 11685539.
^ Lajoie, Patrick; Nabi, Ivan R. (2010). 「脂質ラフト、カベオラ、およびそれらのエンドサイトーシス」。国際細胞分子生物学レビュー。282 : 135–163。doi : 10.1016 / S1937-6448(10)82003-9。ISBN 9780123812568. ISSN 1937-6448. PMID 20630468.
^ Anderson, RG (1993年3月). 「小分子とイオンのカベオラによるポトサイトーシス」. Trends in Cell Biology . 3 (3): 69–72. doi :10.1016/0962-8924(93)90065-9. ISSN 0962-8924. PMID 14731772.

[Widmaier-1] Widmaier, Eric P.; Hershel Raff; Kevin T. Strang (2008). Vander's Human Physiology, 11th Ed . McGraw-Hill. pp. 114. ISBN 978-0-07-304962-5。

[Mineo-2] Mineo, C.; Anderson, RG (2001年8月). 「Potocytosis. Robert Feulgen Lecture」. Histochem Cell Biology . 116 (2): 109–18. doi :10.1007/s004180100289. PMID 11685539.

[3] ^ Lajoie, Patrick; Nabi, Ivan R. (2010). 「脂質ラフト、カベオラ、およびそれらのエンドサイトーシス」。国際細胞分子生物学レビュー。282 : 135–163。doi : 10.1016 / S1937-6448(10)82003-9。ISBN 9780123812568. ISSN 1937-6448. PMID 20630468.

[4] Anderson, RG (1993年3月). 「小分子とイオンのカベオラによるポトサイトーシス」. Trends in Cell Biology . 3 (3): 69–72. doi :10.1016/0962-8924(93)90065-9. ISSN 0962-8924. PMID 14731772.