後頭頂皮質

後頭頂皮質
脳の葉。頭頂葉は黄色で、後部は赤色の領域に近い。
ブロードマン領域に番号が付けられた脳の外側面。(右上の #5 と #7)
詳細
識別子
ラテン	後頭頂皮質
神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集]

後頭頂皮質（一次体性感覚皮質の後ろにある頭頂新皮質の部分）は、計画的な動作、空間的推論、注意において重要な役割を果たします。

後頭頂皮質の損傷は、空間関係の知覚と記憶の障害、不正確な到達と把握、眼球運動の制御、不注意など、さまざまな感覚運動障害を引き起こす可能性があります。後頭頂皮質損傷の最も顕著な2つの結果は、失行症と半側空間無視です。^[1]

後頭頂皮質は中心溝のすぐ後ろ、視覚皮質、尾極、体性感覚皮質の間に位置しています。^[2]

後頭頂皮質は、視覚系、聴覚系、体性感覚系という、身体と外部物体の空間内での位置を特定する役割を果たす 3 つの感覚系からの入力を受け取ります。次に、後頭頂皮質の出力の多くは、前頭運動皮質の領域、すなわち背外側前頭前野、二次運動皮質のさまざまな領域、および前頭眼野に送られます。

後頭頂皮質は頭頂間溝によって分割され、背側の上頭頂小葉と腹側の下頭頂小葉を形成する。^{[3] [4] [5]} ブロードマンの7野は上頭頂小葉の一部であるが、^{[3] [6]}一部の情報源ではブロードマンの5野も含まれる。 ^[6] 下頭頂小葉はさらに、縁上回、側頭頭頂接合部、角回に細分される。^{[3] [4] [5]} 下頭頂小葉はブロードマンの39野と40野に対応する。^{[3] [5]}

後頭頂皮質は、異なる運動効果器（例えば、腕と目）に対して別々の表現を持っていると理解されている。^[7]

エフェクターの種類による分離に加えて、一部の領域は決定と実行の両方で活性化される一方、他の領域は実行時にのみ活性化される。ある研究では、非ヒト霊長類がターゲットに手を伸ばすかサッケード運動をするか決定する際に、単一細胞記録で頭頂到達領域の活動が示され、サルが到達運動を選択した場合に限り、選択された動作の間活動が持続した。しかし、領域5dの細胞は腕で手を伸ばす決定が下された後にのみ活性化した。^[8] 別の研究では、領域5dのニューロンは一連の到達運動の次の動作のみをエンコードし、シーケンスの後の到達運動はエンコードしないことが判明した。^[9]

別の単一細胞記録実験では、頭頂到達領域のニューロンは、計画された到達運動のシーケンス内の2つのターゲット位置のいずれかと一致する応答を示し、計画された位置シーケンスの異なる部分が頭頂到達領域で並行して表現できることを示唆した。^[10]

後頭頂皮質は運動技能の学習に関与しているようだ。PET研究では、研究者は被験者に手で迷路をなぞることを学習させた。課題中に右後頭頂皮質の活性化が観察され、活性化の低下はミスの数と関連していた。^[11] 脳コンピューターインターフェースの学習でも同様のパターンが見られ、被験者が熟練するにつれて後頭頂皮質の活性化は低下した。^[12] ある研究では、芸術関連の課題に挑戦した初心者の芸術家は、熟練した芸術家と比較して右後頭頂皮質の血流が増加したことが判明した。^[13]

ニューヨーク大学の神経科学者が行った研究では、脳のPPCにおけるニューロンの一貫した発火パターンが、さまざまな効果器の調整と関連していることがわかった。研究者らは、マカクザルに、手を伸ばして同時に急速眼球運動（サッカード）を行うか、サッカードのみを使用するかのさまざまなタスクを実行させながら、その神経活動を調べた。PPCにおけるニューロンの一貫した発火パターンは、同じタスクで目と腕の両方を動かす必要がある場合にのみ見られ、サッカードのみを必要とするタスクでは見られなかった。^[14]

さらに、後頭頂皮質のニューロンは、計画された行動のさまざまな側面を同時にエンコードします。クアンと同僚は、PPCニューロンが計画された物理的な動きだけでなく、計画期間中に意図された動きの予想される視覚的な結果もエンコードすることを発見しました。^[15]

研究では、側頭頭頂接合部が外因性または刺激駆動型の注意に関与していることが示唆されているが、上頭頂小葉は注意の自己指向的切り替えのために一時的な活性化を示す。^[16] 空間注意の維持は右後頭頂皮質に依存しており、右後頭頂皮質の頭頂間溝と下頭頂小葉の間の領域の病変は持続的な空間注意の障害と有意に関連していた。^[17]

後頭頂皮質はエピソード想起中に一貫して活性化されるが、その理由に関する仮説のほとんどは推測的なものであり、通常は注意とエピソード想起の間に何らかの関連があると考えられている。^{[3] [4]}

後頭頂皮質の損傷は視覚作業記憶の障害を引き起こす。^[18] 患者は以前に見たことのある物体の名前を言うことはできたが、以前に提示された物体が馴染みのある名前であっても、それを認識することはできなかった。

異なるワーキングメモリパラダイムでは、参加者は以前の刺激に基づいて同じ刺激（文字X/Y）に対して異なる反応をすることが求められました。^[19] 以前の刺激は、低レベルのコンテキスト（文字A/B）と高レベルのコンテキスト（数字1/2）で構成されていました。低レベルのコンテキストはX/Y刺激に対する適切な反応を指定し、高レベルのコンテキストは低レベルのコンテキストの効果の変化を知らせました。後頭頂皮質は低レベルのコンテキストの更新によって活性化されましたが、高レベルのコンテキストの更新によっては活性化されませんでした。

後頭頂皮質は推論課題の際にも活性化され、推論のために活性化される領域のいくつかは数学や計算の際にも活性化を示す傾向がある。^[20]

また、痛みの知覚にも役割を果たしていることを示す証拠もある。^[21]

最近の研究では、「自由意志」の感覚は少なくとも部分的にはこの領域に由来することが示唆されている。^{[22] [23]}

• 電気刺激は自由意志の感覚を生み出す