| ニジマス科 | |
|---|---|
| イオ・フルビアリス | |
| アテアニア アンソニー | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス: | 腹足類 |
| サブクラス: | 新生腹足類 |
| スーパーファミリー: | ケリチオイデア |
| 家族: | ニジマス科 フィッシャー , 1885 |
| 多様性[1] [2] | |
| 現存種は約150種 | |
プルロセリダエ科(一般名プルロセリド)は、小型から中型の淡水産巻貝の科で、セリチオイデア上科に属する水生の鰓付き腹足類軟体動物です。これらの巻貝は蓋と、典型的には頑丈で高く尖った殻を持っています。
繁殖は反復性で、雌が硬い地面に産みつけた卵から幼生が生まれます。幼生期はありません。
進化
2015年現在、ニジマス科(腹足類の中で最も高く、セミスルコスピリダエ科とも)の種にはミトコンドリアの異質性が非常に高いようですが、その理由はまだ十分に解明されていません。 [3]しかし、ニジマス科の分散能力が非常に低く、わずかに離れた個体群でも大きな遺伝的差異が見られるためではないかと示唆されています。[4]
オールドアパラチア山脈(バージニア州からジョージア州南部)のカワヒバリ科魚類の個体群は、東部大陸分水嶺の両側に生息しているが、個体群内異質性の程度は両側で差がなく、また、どちらの側でも潜在的種分化の証拠はない。アパラチア山脈の年代を考えると、これらの個体群は、初期のアパラチア造山運動によって分離された古生代にまで遡る極めて古い個体群である可能性があり、分岐推定のための試験遺伝子の地理的シグナルは失われているのではないかと考えられている。遺伝的分岐のレベルは、オールドアパラチア山脈よりも、現代のカワヒバリ科魚類の多様性の中心地(アラバマ川とクーサ川の水系)の方が低いようで、後者がカワヒバリ科魚類の祖先起源である可能性を示している。[4]
分布
現在定義されているように、この科は北米東部の淡水域にのみ生息しています。以前は Pleuroceridae に分類されていたが、現在は他の科に分類されている類似の巻貝は、南アジアと東アジア、[要出典]、アフリカの温帯および熱帯地域に広く分布しています。[要出典]ほとんどは汚染されていない川や小川を必要としますが、湖や貯水池での生活に適応しているものも少数います。
分類
2005年の分類
Bouchet & Rocroi (2005) の分類学では、以下の2つの亜科が認められている: [5]
- Pleurocerinae P. Fischer, 1885 - シノニム: Ceriphasiinae Gill, 1863; Strepomatidae Haldeman, 1864; Ellipstomatidae Hannibal, 1912; Gyrotominae Hannibal, 1912; Anaplocamidae Dall, 1921
- Semisulcospirinae Morrison、1952 - 同義語: Jugidae Starobogatov、Prozorova、Bogatov & Sayenko、2004 (na)
2009年の分類
Pleuroceridae科内のSemisulcospirinae亜科は、Strong & Köhler (2009)によってSemisulcospiridae科に昇格されました。 [6]
属
2009 年以降、Pleuroceridae 科の属は 1 つの亜科にのみ分類されており、以下の属が含まれます。
ニジマス科
- Pleurocera Rafinesque, 1818 - ニジマス科のタイプ属、 [5]
- Elimia H. Adams および A. Adams、1854 同義語: Goniobasis Lea、1862
- アセアニア・モリソン、1971年
- †ジャイロトマ・シャトルワース、1845年
- Io Lea、1831 - 唯一の種であるIo fluvialis (Say、1825)
- レプトキシス・ラフィネスク、1819年
- リサシア・ハルデマン、1840年
参考文献
- ^ Strong EE、Gargominy O.、Ponder WF 、 Bouchet P. (2008)。「淡水における腹足類(腹足類、軟体動物)の世界的な多様性」。Hydrobiologia 595: 149-166。hdl : 10088/7390 doi : 10.1007 /s10750-007-9012-6。
- ^ Strong EE、Colgan DJ、Healy JM、Lydeard C.、Ponder WF、Glaubrecht M. (2011)。「形態と分子を用いた腹足類上科セリチオイデアの系統発生」。リンネ協会動物学誌 162 (1): 43-89。doi :10.1111/j.1096-3642.2010.00670.x 。
- ^ Whelan NV & Strong EE (2015). 「形態、分子、分類: ニジマス類 (腹足類、ニジマス上科、ニジマス科) における極端な不一致」Zoologica Scripta > 26 pp. doi :10.1111/zsc.12139.
- ^ ab Dillon, Robert T.; Robinson , John D. (2009). 「恐竜が見たカタツムリ:旧アパラチア山脈のカワラヒワ科の個体群は古生代の遺物か?」。北米ベンソロジー学会誌。28 (1): 1–11. doi :10.1899/08-034.1. ISSN 0887-3593. S2CID 85340338.
- ^ アブ ・ブーシェ、フィリップ; Rocroi, ジャン・ピエール;フリーダ、ジリ。ハウスドルフ、バーナード;考えてみてください、ウィンストン;バルデス、アンヘル、ワレン、アンダース (2005)。 「腹足動物科の分類と命名者」。軟化症。47(1-2)。ハッケンハイム、ドイツ: ConchBooks: 1–397。ISBN 3-925919-72-4. ISSN 0076-2997.
- ^ Strong E. & Köhler F. (2009). 「Melania jacqueti Dautzenberg & Fischer, 1906の形態学的および分子学的分析 : 無名の孤児から Semisulcospiridae (腹足類: Cerithioidea) の重要な基底分岐まで」Zoologica Scripta 38 (5): 483-502. doi :10.1111/j.1463-6409.2008.00385.x
さらに読む
- トライオンGW (1865)。「Strepomatidae科に関する観察」アメリカ貝類学誌 1 (2):97–135。
- トライオン GW (1865)。アメリカ合衆国の Strepomatidae 科 (melanians) の種の同義性、類似性に関する批判的観察、および陸上、淡水、海洋軟体動物の説明。ニューヨーク、Ballière Brothers、520 Broadway、100 ページ、図版 2 枚。
- グラフ、DL (2001)。アウゲイアス厩舎の浄化、または北アメリカ、北メキシコの現在のカワヒバリ科(腹足類:前鰓亜綱)の名目種の辞書。ウォーカーナ。12(27): 1-124
外部リンク
- [1]
