プラーク減少中和試験

プラーク減少中和試験は、ウイルスに対する中和抗体の力価を定量化するために使用されます。^{[1] [2]}

検査する血清サンプルまたは抗体溶液を希釈し、ウイルス懸濁液と混合する。これを培養して抗体がウイルスと反応するようにする。これを宿主細胞の集密単層に注ぐ。細胞層の表面は寒天またはカルボキシメチルセルロースの層で覆われ、ウイルスが無差別に広がるのを防ぐ。プラーク形成単位の濃度は、数日後に形成されるプラーク（感染細胞の領域）の数で推定できる。ウイルスに応じて、プラーク形成単位は顕微鏡観察、蛍光抗体、または感染細胞と反応する特定の染料によって測定される。^[3]

血清を含まないウイルスと比較してプラークの数を 50% 減少させる血清の濃度は、抗体の存在量または有効性の尺度となります。この測定値は PRNT ₅₀値として示されます。

現在、多くの病気の原因となるウイルスを中和できる抗体を検出し測定するための「ゴールドスタンダード」と考えられています。^{[4] [5]}特異性を損なうことなく、血球凝集反応や多くの市販の酵素免疫測定法などの他の検査よりも感度が高くなっています。さらに、一部のアルボウイルスの診断では、他の血清学的方法よりも特異性があります。

しかし、この検査は、すぐに結果が得られる（通常は数分から数時間）EIA キットに比べて、比較的面倒で時間がかかります（数日かかります）。^[要出典]

このアッセイで最近判明した問題点は、抗体の中和能力が、ウイルス粒子の成熟状態とアッセイで使用される細胞の種類に依存するということである。 ^[6]そのため、アッセイに間違った細胞株を使用すると、抗体が実際には中和能力を持たないのに中和能力を持っているように見える場合があり、逆に、実際には中和能力を持っているのに効果がないように見える場合がある。^[要出典]

• ELISA  – 抗体と酵素を使用して抗原を検出する方法
• 免疫複合体 – 抗原と抗体が結合して形成される分子
• プラークアッセイを用いたウイルス定量