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有機化学において、ホスホナイトは化学式P(OR)2Rで表される有機リン化合物である。いくつかの農薬に含まれており、配位子として使用されている。[1]
準備
これらは亜ホスホン酸（RP(OH) 2）の誘導体であるが、 [2]そのような前駆体から製造されるわけではない。ホスホナイトは有機ホスフィン塩化物のアルコール分解によって製造される。例えば、ジクロロフェニルホスフィンをメタノールと塩基で処理するとジメチルフェニルホスホナイトが得られる。
- Cl 2 PPh + 2 CH 3 OH → (CH 3 O) 2 PPh + 2 HCl
反応
ホスホナイトの酸化によりホスホネートが得られる。
- 2 P(OR) 2 R + O 2 → 2 OP(OR) 2 R
ホスホナイトは均一触媒における配位子として機能することができる。[3]
参考文献
- ^ DEC Corbridge「リン：その化学、生化学、技術の概要」第5版、Elsevier：アムステルダム、1995年。ISBN 0-444-89307-5 。
- ^ IUPAC、化学用語集、第2版（「ゴールドブック」）（1997年）。オンライン修正版：（2006年以降）「亜リン酸」。doi ：10.1351/goldbook.P04565
- ^ TV (Babu) Rajanbabu「ホスフィナイトおよびホスホナイト配位子」、均一触媒におけるリン(III)配位子: 設計と合成、Paul CJ Kamer および Piet WNM van Leeuwen 編、John Wiley & Sons 2012。doi : 10.1002/9781118299715.ch5