フェナレン

フェナレン
名前
	推奨されるIUPAC名 1 H -フェナレン
	その他の名前 1-ベンゾナフテン; 1H-ベンゾナフテン; ペリナフテン; ペリナフチンデン; ペリナフチンデン
識別子
CAS番号	203-80-5 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:33082 ;
ケムスパイダー	8795 ;
ECHA 情報カード	100.005.371
パブケム CID	9149;
ユニ	型番 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID5075369;
	InChI InChI=1S/C13H10/c1-4-10-6-2-8-12-9-3-7-11(5-1)13(10)12/h1-8H,9H2 キー: XDJOIMJURHQYDW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C13H10/c1-4-10-6-2-8-12-9-3-7-11(5-1)13(10)12/h1-8H,9H2 キー: XDJOIMJURHQYDW-UHFFFAOYAK;
	笑顔 c3c1cccc2\C=C/Cc(c12)cc3;
プロパティ
化学式	炭素13水素10
モル質量	166.22 グラム/モル
外観	白色固体
密度	1.139グラム/ cm3
融点	159～160 °C (318～320 °F; 432～433 K)
酸性度（p Ka）	18.1（DMSO中）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

1 H-フェナレンは、単にフェナレンとも呼ばれ、多環芳香族炭化水素（PAH）です。多くのPAHと同様に、化石燃料の燃焼中に生成される大気汚染物質です。^{[2]リン含有ホスファ}フェナレンの親化合物です。

この名前は1922年にドイツの化学者によってペリフェノナフタレンの短縮形として提案されました。^[3]

反応

フェナレンはカリウムメトキシドによって脱プロトン化され、フェナレニルアニオンを与える。^[4]

^ Bausch, MJ; Guadalupe-fasano, C.; Jirka, G.; Peterson, B.; Selmarten, D. (1991-01-01). 「選択された多環芳香族化合物のジメチルスルホキシド相平衡酸性度の検査」.多環芳香族化合物. 2 (1): 19–27. doi :10.1080/10406639108047854. ISSN 1040-6638.
^ Gao H, Ma MQ, Zhou L, Jia RP, Chen XG, Hu ZD (2007). 「中国蘭州市西鼓区の大気粒子中の芳香族炭化水素分画とDNAの相互作用」J Environ Sci (中国) . 19 (8): 948–54. Bibcode :2007JEnvS..19..948G. doi :10.1016/S1001-0742(07)60156-9. PMID 17966851.
^ フリッツ・マイヤーとアドルフ・ジーグリッツ（1922年）。「メチルナフタレンシリーズの研究と閉環」化学協会誌。122 （1–2）。
^ Reid, DH (1965-01-01). 「フェナレンの化学」. Quarterly Reviews, Chemical Society . 19 (3): 274. doi :10.1039/qr9651900274. ISSN 0009-2681.