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いくつかの異性体ホスファフェナレン
ホスファフェナレンは、分子式C 12 H 9 Pのリンを含む複素環式 芳香族化合物の一種である。これは、炭素の 1 つがリンに置き換えられたフェナレンC 13 H 10と関連している(フェナレンは多環芳香族炭化水素である)。[1]ホスファフェナレンは、環系のどこにリン原子が配置されているかによって、いくつかの異性体が存在する可能性がある。これらの分子のリン原子は、特に特定の波長の光にさらされると電子受容体としての親和性が変化するという珍しい特性を持っている。このため、ホスファフェナレンは、温度依存性発光やエレクトロクロミズム (電気を加えると色が可逆的に変化する) などの光電子工学用途に有用である。 [ 2 ] [ 3]
参考文献
- ^ トルヒーヨ、クリスティーナ;サンチェス・サンス、ゴアール。イボン、アルコルタ。エルゲロ、ホセ(2017)。 「閉殻イコサゲン、テトレル、およびプニクトゲン フェナレニル誘導体における芳香変化に関する洞察」。構造体。化学。 28 (2): 345–355。土井:10.1007/s11224-016-0882-y。S2CID 99796626。
- ^ Hindenberg, Philip; Romero-Nieto, Carlos (2016). 「ホスファフェナレン:リン複素環の進化」Synlett . 27 (16): 2293–2300. doi :10.1055/s-0035-1562506.
- ^ Romero‐Nieto, Carlos; López-Andarias, Alicia; Egler-Lucas, Carolina; Gebert, Florian; Neus, Jens-Peter; Pilgram, Oliver (2015). 「リンベースの新規アーキテクチャへの道を切り開く: 6員環ヘテロ環を合成するための非触媒プロトコル」. Angew. Chem. Int. Ed. 54 (52): 15872–15875. doi :10.1002/anie.201507960. PMID 26549742.
