臭化フェナシル

臭化フェナシル
名前
	推奨されるIUPAC名 2-ブロモ-1-フェニルエタン-1-オン
	その他の名前 2-ブロモ-1-フェニルエタノン; 2-ブロモアセトフェノン; α-ブロモアセトフェノン; ブロモメチルフェニルケトン
識別子
CAS番号	70-11-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:51846 ;
チェムBL	チェムBL102953 ;
ケムスパイダー	6023 ;
ECHA 情報カード	100.000.659
パブケム CID	6259;
ユニ	754Y0U325I ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ２０４９４２６;
	InChI InChI=1S/C8H7BrO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2 キー: LIGACIXOYTUXAW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H7BrO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2 キー: LIGACIXOYTUXAW-UHFFFAOYAV;
	笑顔 O=C(c1ccccc1)CBr;
プロパティ
化学式	C 8 H 7臭素
モル質量	199.047 グラムモル−1
外観	無色の固体
融点	50 °C (122 °F; 323 K)
沸点	136 °C (277 °F; 409 K) 18 mm Hg
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	有毒(T)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

臭化フェナシルは、化学式C ₆ H ₅ C(O)CH ₂ Brで表される有機化合物です。この無色の固体は強力な催涙剤であると同時に、他の有機化合物の有用な前駆物質でもあります。

アセトフェノンの臭素化によって製造される：^[2]

C ₆ H ₅ C(O)CH ₃ + Br ₂ → C ₆ H ₅ C(O)CH ₂ Br + HBr

この化合物は1871年に初めて報告されました。^[3]

参考文献

^ ab フェナシルブロマイド、TCI アメリカ
^ RM Cowper および LH Davidson。「フェナシル臭化物」。有機合成;全集第2巻480頁。
^ A. エマーリングと C. エングラー (1871)。「アセトフェノンのアブコムリンゲ」。ベル。 4 (1): 147-149。土井：10.1002/cber.18710040149。