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| ポロダエダレア・ピニ | |
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| 子実体 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 担子菌類 |
| クラス： | ハラタケ類 |
| 注文： | ヒメノカエタレス |
| 家族： | ヒメノカエタ科 |
| 属: | ポロダエダレア |
| 種： | P. ピニ
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| 二名法名 | |
| ポロダエダレア・ピニ （ブロト）マリル 1905
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| 同義語 | |
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リスト
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Porodaedalea pini は、一般にマツ円錐病として知られ、 [1] Hymenochaetaceae科の菌類の一種です。これは、一般に「赤輪腐病」または「白斑病」として知られる樹木病を引き起こす植物病原体です。この病気は、北米の針葉樹に非常に多く見られ、樹幹を腐らせ、木材として使えなくします。 [2]これは心材の腐朽です。菌類の兆候には、樹木の幹から突き出た棚状の円錐病があります。これらの円錐病で生成された胞子は風に飛ばされ、他の樹木に感染します。 [3]この病気の正式な管理は限られており、主に文化的慣行によって制御されています。赤輪腐病は、重要な森林撹乱因子であり、いくつかの森林動物の生息地形成に重要な役割を果たしています。
宿主と症状
赤輪腐病は北米でよく見られる。病原菌のPorodaedalea piniは北半球の温帯に広く分布している。[4] ジャックパイン、ロッジポールパイン、シトカスプルース、ホワイトスプルース、ダグラスモミ、バルサムモミ、トゥルーモミ、ウエスタンツガ、アメリカアメリカタバコなど、幅広い針葉樹に感染する。[5] [6] [7]心材と辺材の両方を侵し、白色ポケット幹腐病を引き起こす。
担子果（子実体）であるコーンは、感染した木で最も顕著な兆候です。コーンは多年生で、通常は群生し、重なり合い、棚状で、幅約3インチです。[4]コーンの上部は赤褐色から黒っぽく、同心円状の溝があります。裏面は黄褐色ですが、成長中のコーンの場合、成長中のコーンの裏面と縁は明るい黄褐色で、大きな不規則な気孔があります。[8] コーンが発生した場所には通常白いポケットが形成されますが、腐敗はコーンの上4フィート、下5フィートに及ぶことがあります。腐敗は幹の基部で発生する傾向がありますが、大きな根に成長することもあります。[5]腐敗の初期段階では、影響を受けた木材は赤みがかった色から紫がかった色になります。影響を受けた木材の断面には、明確な年輪が見られます。腐敗が進行すると、 P. piniによるリグニンの分解により、小さな紡錘形の白いポケットが形成されます。[9]白いポケットはほとんどが中空で、リグニンが除去されており、白い残留セルロースが含まれています。[5]
エンゲルマンスプルースについて
P. pini は、エンゲルマントウヒ ( Picea engelmannii )にとって最も一般的な病原菌で、最も大きな腐朽柱を引き起こします。初期段階では赤い染みがあり、年輪に沿って進行する傾向があります。腐朽は、白いポケット、パンクノット (わずかに膨らんだ樹脂質の節)、およびコーンによって識別できます。腐朽は通常、主に基部の幹で発生し、根まで広がることがあります。
病気のサイクル
他の多孔菌と同様に、担子胞子は実の裏側に生成され、風によって拡散します。[6]これらの風で運ばれた胞子が、赤輪腐病の最初の感染源となります。[6]胞子が適当な小さな傷口や小枝の切り株に付着すると、胞子が発芽し、菌糸が内部の木材に成長して感染を引き起こします。[6] P. pini は、有性胞子の一種でもある担子胞子という1種類の胞子のみを生成します。菌は、病気にかかった木や枯れた木の中で菌糸として越冬します。腐敗が進んで十分な資源が供給されると、新しい実が生成されることがあります。[5]感染から実が生成されるまでの時間は、10～20年以上かかることがあります。[5]これらの実が多年生であり、病気のサイクルは新しい実が生成した胞子によって繰り返される可能性があります。
環境
病気の発生と蔓延に有利な条件はいくつかある。P . piniなどの心腐れ菌は、枝の切り株、切り株、傷ついた根、枯れ枝、傷口などから菌糸または担子胞子として樹木に入り込み、樹木の心材に感染していく。火災や伐採作業が菌の最も一般的な侵入口となる。湿った環境も菌の増殖を助長する。[10]風に飛ばされた胞子が傷口に着地して発芽するため、管理された森林では伐採やその他の作業中に樹木が傷つかないように注意する必要がある。[6] この病気は太平洋岸北西部で最も多く発生しており、冷涼で湿った天候が病原体の繁殖を大いに促進する。
管理
ほとんどの場合、赤輪腐病の完全な除去は目的ではなく、耕作方法によってある程度の抑制が達成されます。赤輪腐病は一般に非常に古い林分でのみ重大な損失要因となるため、林分を若い樹齢に管理することで被害を抑えることができます。若い木は、感染しても、腐敗よりも速い速度で新しい成長を加えることができます。[8]市場価値のある木が感染している場合は、病気の進行がその価値に大きく影響する前に救済する必要があります。公共の場所にある感染した木は、赤輪腐病によって潜在的に危険になっている場合は検査して除去する必要があります (心腐病によって弱った木は倒れる可能性が高くなります)。[6]木材管理が焦点となっている場合は、感染した木を除去する必要があります。腐敗が頻繁に発生する場合は、損失を最小限に抑えるために伐採年数の短縮を検討する必要があります。伐採中に健康な木を傷つけないようにして、新しい感染を防ぐ必要があります。[5]
伐採時に、木の傷や切り株を拮抗菌で処理することで、腐敗や腐朽の抑制にかなりの成果が上がっています。伐採後は、木材を乾燥させるだけでなく、クロロフェネート系殺菌剤や有機水銀剤で処理することで、さらなる変色や腐敗を抑制します。後で土やその他の湿った表面と接触する可能性のある木材は、木材防腐剤で処理する必要があります。[10]
重要性
赤輪腐病は、米国西部で最も一般的で破壊的な心腐病の病原菌の 1 つです。エンゲルマントウヒでは、最も一般的な菌類による腐朽で、菌類による心腐病の中で最も大きな腐朽柱を引き起こし、木を伐採に使用できなくなります。ロッジポールパインや亜高山帯のモミでも特に重要な病気です。研究によると、これら 3 種の欠陥の 64% はPorodaedalea piniによって引き起こされました。[5]太平洋岸北西部の腐朽した成熟しすぎたダグラスモミの 17% のうち、4 分の 3 以上が赤輪腐病のために衰退していると推定されています。[11]この病気の経済的影響とは別に、赤輪腐病の腐敗は生木の機械的破損につながる可能性があり、レクリエーションエリアや公共エリアで潜在的な危険を引き起こす可能性があります。[5]
この菌類の潜在的に良い影響にも注目すべきである。P . piniやその他の幹腐朽菌類は森林生態系において撹乱因子として重要な役割を果たし、林分の発達を加速させる上で重要な役割を果たしている。[12] P. piniやその他の森林病原菌は、アメリカ西部で、モミ（ Abies concolor）とダグラスモミの閉じた樹冠に隙間を作ることでダグラスモミの成長を促進するのに役立つことが示されている。 [13]さらに、内側から外側に腐っていく朽ちた木は、空洞に巣を作る鳥や哺乳類にとって重要な生息地となっている。アメリカ南東部では、この菌類はアカゲラの営巣に重要である。 [ 14]
この種は食用にはならない。[15]
類似種
ポロダエダレア・ピニ | |
|---|---|
 | 子房の毛穴 |
 | 明確な上限なし |
 | 子実体の付着が不規則または該当しない |
| 柄はむき出し 、または柄がない |
 | 胞子紋は茶色 |
 | エコロジーは寄生的である |
 | 食べられるものは食べられない |
類似の種には、Fuscoporia ferruginosa、Fuscoporia gilva、Phellinus igniarius、およびPhellinus tremulaeが含まれます。[16]
参考文献
- ^ アローラ、デイビッド（1986年）。『キノコの謎を解明：肉質菌類の総合ガイド（第2版）』バークレー：テンスピードプレス。ISBN 978-0-89815-169-5。
- ^ 赤輪腐病 - アリゾナ州とニューメキシコ州の森林の昆虫と病気に関するフィールドガイド
- ^ 崩壊
- ^ ab Larsen, MJ; Lombard FF; Aho PE (1979). 「オレゴン州南西部およびカリフォルニア州北部のホワイトファーの潰瘍および腐敗に関連する Phellinus-Pini の新種」. Canadian Journal of Forest Research . 9 (1): 31– 38. doi :10.1139/x79-006.
- ^ abcdefgh レッドリングロット。
- ^ abcdef 森林病害管理ノート。
- ^ Mireku, E; Simpson JA (2002). 「木材および木材製品の輸入によるオーストラリアの森林およびアメニティー樹木への真菌および線虫の脅威」。Canadian Journal of Plant Pathology . 24 (2): 117– 124. doi :10.1080/07060660309506985. S2CID 85059238.
- ^ ab DeNitto, Gregg. 「赤輪腐病の管理ガイド」（PDF）。米国森林局。
- ^ Son, E; Kim JJ; Lim YW; Au-Yeung TT; Yang CYH; Breuil C (2011). 「マウンテンパインビートルによって枯死したロッジポールパインズから分離された担子菌の多様性と分解能力」。Canadian Journal of Microbiology。57 ( 1): 33– 41。doi :10.1139/w10-102。PMID 21217795 。
- ^ ab Agrios, G (2005).植物病理学. バーリントン, マサチューセッツ州: Elsevier Academic Press. ISBN 978-0120445653。
- ^ Harvey, GM. 「ダグラスモミの心腐れ」（PDF）。米国農務省森林局。
- ^ Brazee、NJ; DL Lindner ( 2012 )。「北米におけるPhellinus pini sl複合体の解明：Porodaedaleaの多座系統発生と分化分析」。森林病理学。43 （2）：132-143。doi：10.1111/efp.12008。
- ^ Hawkins, AE; TW Henkel (2011). 「在来の森林病原体が北西カリフォルニアの古木林におけるダグラスモミの存続を促進する」. Canadian Journal of Forest Research . 41 (6): 1256– 1266. doi :10.1139/x11-053.
- ^ Conner, RN; DC Rudolph; D Saenz; RR Schaefer (1994). 「アカゲラの巣穴のある木の心材、辺材、菌類による腐朽」（PDF） . Journal of Wildlife Management . 58 (4): 728– 734. doi :10.2307/3809687. JSTOR 3809687.
- ^ フィリップス、ロジャー（2010年）。北米のキノコとその他の菌類。バッファロー、ニューヨーク州：ファイアフライブックス 。pp.304-5。ISBN 978-1-55407-651-2。
- ^デイビス、R.マイケル; ソマー、ロバート ;メンゲ、ジョンA. (2012)。北アメリカ西部のキノコフィールドガイド。バークレー：カリフォルニア大学出版局。p.353。ISBN 978-0-520-95360-4. OCLC 797915861.
外部リンク
- USDA ARS 真菌データベース
- 赤輪腐病の管理ガイド
- 森林病害管理ノート
- レッドリング腐敗