ヘルメットクラゲ

ヘルメットクラゲ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	刺胞動物
クラス：	鉢虫類
注文：	冠状虫
家族：	ペリフィリダ科
属:	ペリフィラ F. ミュラー、1861
種：	P.ペリフィラ
二名法名
ペリフィラ （ペロン＆ルシュール、1810年）
同義語
Carybdea periphylla Peron & Lesueur、1810 メデューサ ヒアシンシナ ファーバー、1829 Periphylla humilis フュークス、1886 ペリフィラ ヒアシンシナ ヘッケル、1880 ペリフィラ ミラビリス ヘッケル、1880 ペリフィラ レジーナ ヘッケル、1880

カブトクラゲ（Periphylla periphylla ）は、マーチャントキャップとも呼ばれ、^[1]深海に生息する、赤色に発光するクラゲで、刺胞動物門の冠状クラゲ目（Corontatae）に属します。単型カブトクラゲ属の唯一の種であり、鉢虫綱でポリプ段階を経ない珍しい例の1つです。この種は光を嫌うため、光を避けるために海洋の深部に生息します。暗い夜には海面で見つかることもあります。

カブトクラゲの体長は最大30cmに達する。平均湿重量は540グラムである。^[2]全体的に、カブトクラゲは均一なサイズである。^{[3] 90%が水で、残りは組織とゼラチン状の塊で、これがカブトクラゲの形を作っている。カブトクラゲは}発光によって内部から自らを照らし、赤い閃光がカブトクラゲ同士の合図となる。カブトクラゲの縁葉の間には小さな感覚球があり、これによって明暗を区別することができる。カブトクラゲは光を避けることが観察されている。光を避ける性質から、カブトクラゲは光恐怖症と呼ばれている。生化学的成分は、炭水化物が少量、脂質が中程度、タンパク質が多量である。カブトクラゲには内胚葉と中分泌物の層からなる12本の触手があるが、それぞれのクラゲは異なる触手の姿勢をとることができる。観察研究により、観察されたクラゲのうち51種には、8種類の異なる触手の姿勢があることが判明しました。最も一般的な触手の姿勢は、口腹側体軸に対して45度の角度で真っ直ぐ伸びた触手と、口腹側体軸に対して45～90度の角度で真っ直ぐ伸びた触手の2種類です。^[4]これらの触手の姿勢は、個々のヘルメットクラゲがどのように泳ぐかを示しています。^[5]

このクラゲは水深2700メートルまで生息し、暗い環境に適応しています。^[6]暗い環境に適応して数が増えただけでなく、非常に不透明で濁った水域でも見られます。^[7]日光は成体のカツラクラゲに非常に有害であり、若いカツラクラゲにはさらに致命的であるため、これらの深くて暗い水域で発見されています。^[8]見つかる深さは一日を通して変化します。夜間には約13.75メートルの深さで多く見つかり、日中は150メートルの深さで多く見つかります。日中の150メートルの深さでのカツラクラゲの豊富さは、夜間に見つかるもののほぼ3倍です。このクラゲは水面下250メートルでも見られました。この深さでは、日中に全個体数の3分の1が下層水柱に生息していましたが、太陽が沈んだ後に同じ深さで見つかったのは10%未満でした。^[9]この回遊観察から、特定の時間に利用可能な太陽光の量に基づいて、クラゲが常に水深全体にわたって垂直に移動していることがわかります。^[10]しかし、クラゲは、その物理的な大きさや年齢に応じて、異なる深さで一般的に見られることもあります。ヘルメットクラゲは、サイズが小さい場合や、あまり健康でない幼魚の場合は、さまざまな場所で一貫してより深い深さで発見されています。^[11]

クラゲは垂直に泳ぐことで、数種類の異なる速度で泳ぐことができます。垂直に泳ぐ際の大部分は、2cm/s未満の速度で泳いでいます。全速力で泳ぐ場合は10cm/s以上に達することもありますが、これは短時間のみです。この速度に達した場合は、その後垂直方向に移動しない時間が続くと想定されています。^[12] 2017年には、主な獲物を特定するための調査のために多くのヘルメットクラゲが捕獲されました。この実験では、各クラゲの消化器系には平均5種類の獲物しかいないことがわかりました。消化器系内の獲物と獲物の量を調べました。カイアシ類が27%、翼足動物が23%、端脚類が20%、オキアミ類が17%、毛顎類が13%豊富でした。^[13]胃がいっぱいになると、水面から深海に戻ります。他の深海生物はクラゲの排泄物を食べます。触手を口を背にして泳ぎながら移動します。^[14]触手には様々な独特な筋肉があります。縦筋、輪状筋、放射状筋、斜め筋などがあります。最も独特なのは縦筋と斜め筋です。縦筋はクラゲの口に素早く移動して獲物を捕らえるのに使われます。斜め筋は獲物を捕まえるために使われるコルク抜き反応に使われます。^[4]

Periphylla periphylla は例外であり、刺胞動物門では非常にまれにしか見られない。クラゲはポリプ段階を経ないため、「全伸長」ライフサイクルを示す。また、エフィラ段階も固着段階も経ない。^[15]カブトクラゲは成長と有性生殖においても独特で、有性生殖を行うがプラヌラ段階を経ない唯一の既知の鉢虫類である。^[2]繁殖中、メスのカブトクラゲは生殖腺内に何千もの卵子を含む。この卵子は刺胞動物の中では実に最大の大きさである。卵子は非常に大きいにもかかわらず、メスは少数の卵子しか産まない。^[16]クラゲは卵子を水面に放出し、捕食者の視界が制限される深さまで急速に沈んでいく。^[17]クラゲは開放水域で受精卵を放出し、これが直接クラゲに成長します。クラゲの成長は卵の豊富な卵黄に完全に依存しています。この卵黄の供給は成長の第一段階で見られ、プラズマ株のネットワーク内で見つかります。これは核が分散するときであり、核の多くはこの段階でのみ見つかります。成長の第二段階では、小さなくぼみが見られます。これは後に口へと成長します。卵黄の供給はその時までには核の上のわずか1〜2層にまで縮小しています。内胚葉層の分泌物を通じて酸性の粘液が発生します。クラゲが成長の第三段階に入ると、前端に滑らかな穴が見えます。口の最初の兆候があり、体の形は帽子に似ています。卵黄顆粒の量は、この段階を通して減少し、3〜4層に存在します。発達の第 4 段階では、その「傘」に 4 つのくぼみがあり、その内側に胃の隔壁を形成します。この段階では、ヒストンの最初の兆候があります。第 5 段階では、16 個のラペットと 4 個のロパリック芽が発達しています。クラゲの形ははるかに明確になっています。また、卵黄はほとんど存在しません。発達の第 6 段階では、不透明なゼリーが初めて垣間見られます。ヒプストームの端にある十字形の口が開きます。発達の第 7 段階では、クラゲの形になり始めます。12 本の触手と 4 本の橈骨間ロパリアがあります。この段階では色素沈着は見られませんが、繊毛が初めて見られるのはこの段階です。最後の第 8 段階では、ヘルメットクラゲの紫色の色素が口と胃に見られることで知られています。^[2]

カブトクラゲは、ノルウェーのフィヨルドや地中海をはじめ、世界のほぼすべての海で見られます。生息が知られていない唯一の海は北極海です。アイスランド海やグリーンランド海でも見られます。また、近年、バレンツ海北部全域で個体数が増加しています。カブトクラゲは、ノルウェーのルレフィヨルドとスピッツベルゲン島西部にある北極フィヨルドでもよく見られます。 ^{[18] [17]}これらのさまざまな場所への分布は、水深、食料源の豊富さ、好ましい光の強度に大きく影響されます。^{[19]分布は物理的条件によっても影響を受ける可能性があります。気象条件が厳しい場合[16]}や、日光が強すぎる場合、水面から離れた場所に移動する様子が観察されています。 ^[9]分布は水温によっても影響を受ける可能性があります。カツオクラゲのほとんどは4～11℃の水温範囲に生息しますが、水温が20℃近くまで達しても生存することができます。^[20]