| パリシュノガスター ストライチュラ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | ハチ目 |
| 家族: | スズメバチ科 |
| 属: | パリシュノガスター |
| 種: | P. ストライチュラ
|
| 二名法名 | |
| パリシュノガスター ストライチュラ (R.デュ・バイソン、1905年)
| |
パリシュノガスター ストリアチュラは東南アジアに生息する社会性ハチの一種である。巣は独特の形をしており、周囲の環境を模倣しており、他のステノガストリナエ亜科社会性ハチと同様に、巣柄がない。また、産卵時に腺分泌物を使用する点でも独特である。P . ストリアチュラは、女王蜂だけが生殖能力を持っているのではなく、他の雌蜂も卵巣を発達させている点でも一般的なハチと異なる。このハチは、アリや他のスズメバチなどの敵から巣を激しく守ることでも知られている。 [1]

分類と系統
P. striatulaは Stenogastrinae 亜科に属し、ハナバチとしても知られています。Stenogastrinae の分類と系統発生はまだ研究中ですが、Parischnogaster属の種は 2 つの亜カテゴリに分かれており、P. striatulaはP. alternataと近縁であることがわかっています。[2]これら 2 つの種は striatula グループを構成しています。[1]
説明と識別
形態学
P. striatula は頭楯に黒色の色素があり、眼の内側と外側の縞模様と下顎も黒色である。成虫は特徴的なホバリング飛行で識別できる。[3]
巣
巣には巣柄がなく、細根、細い茎、人工ワイヤーなどの糸状の吊り下げ物に着床する。[4]巣は中央の管の周りに螺旋状に配置された細胞で構成され、[1]泥、噛み砕いた植物質を混ぜた泥、または紙で作られる。[3] P. striatulaのコロニーには多くの個体が含まれないため、巣のサイズは小さい。

分布と生息地
P. striatulaは東南アジア、特にインド・マレーシア地域でよく見られる種です。彼らのユニークな巣は、雨から守られた森林道路や小道沿い、洞窟の天井の下、ガゼボなどの人間の建物など、雨から守られた場所で見つかります。いくつかの巣は近くに見つかることもありますが、集団を形成することはありません。[1]
コロニーサイクル
コロニーは一般的に小さく、ほとんどが12匹を超えることはありません。各コロニーのメスの数は5匹を超えることはありません。[5]活動が活発になる時間帯は2つあり、1つは午前、もう1つは午後です。[1]社会的な交流は、巣外での活動がピークを迎える日中に、多くのメスが巣に戻る時間帯に多くなります。[1]
行動
階層
コロニーは優勢なメス 1 匹、その他の優勢でないメス 1 匹または 2 匹、およびオスで構成されています。優勢なメスは通常巣の上部に、優勢でないメスは中央に、オスは入り口近くの巣の下部にいます。メスには視覚的なステータス バッジはなく、卵巣が発達したメスと未発達のメスは同じに見えます。優勢なメスと優勢でないメスを分けるのは卵巣の大きさです。最も大きな卵巣を持つメスのP. striatulaがコロニーの優勢なメスになります。[1]
役割
優位なメスは卵を産み、最も長い期間巣に留まります。非優位なメスは通常、巣を作ります。また、巣を作るために餌や泥を探します。[1]メスは巣に近づくスズメバチにも非常に注意を払っており、触角や噛みつきで挨拶します。[1]ただし、役割が一時的な場合もあります。新しく羽化したメスは、巣の手伝いをする働き蜂になり、その後自分のコロニーを見つけるか獲得するために巣を離れる可能性が高くなります。[3]
子育て
優位なメスがいるとはいえ、巣の中で卵巣が発達しているのはそのメスだけではない。しかし、卵の数が少なく、空き巣の数が多いことから、卵を産むのはメス1匹だけと考えられている。子孫の繁殖を成功させるには、メスのさらなる助けが必要であり、それが、孵化したばかりのメスが働き蜂の役割を担い、コロニー全体に利益をもたらす理由である。幼虫の数は、巣にいるメスとオスの数に比例する。働き蜂と働き蜂の数が多いほど、産める卵の数も増える。幼虫は4齢幼虫期と長い発育期間を持つ。[1]
腹部物質の使用
卵を産むとき、P. striatula はデュフォー腺から分泌される粘着性の腹部物質を口の中に集める。そして、卵が腹部から出てくると、メスはこの腹部物質を使って卵を扱い、空の巣に突き刺す。次に、卵を確保するために、メスは再び腹部物質を口の中に集めて卵の上に載せる。卵を産んだメスが卵を覆わず、働きバチが自分の分泌物で仕事を終えることもある。この過程でメスが邪魔され、口の中に卵をくわえたまま巣を放棄するケースもあった。危険が去ると、メスは戻って卵を空の巣に置くことができた。[6] コロニー内の個体は巣仲間が覆った卵を区別することができない。[1]
擬態
P. striatula の巣は小さく、よく隠されており、擬態が非常に巧妙です。[1]巣の構造は非常に多様で、カモフラージュに効果的です。[3] P. striatulaは、巣の外側の質感を周囲の環境に最もよく合うように変えることができます。巣は建物に合わせて滑らかにすることも、周囲の森や木々を眺められるようにざらざらにすることもできます。巣の外側にざらざらした質感を与えるために、さまざまな材料を集めて装飾を施します。[1]

他の種との相互作用
防衛
主な防御戦略の 1 つは、巣を作るときに擬態を使うことです。周囲に溶け込むことで、P. striatula は捕食者との対決を避けやすくなります。しかし、この戦略は常に成功するとは限りません。彼らの主な捕食者はスズメバチとアリです。巣のメスは、誰が攻撃してくるかに基づいて防御戦略を変更します。アリに対しては、メスは激しく攻撃的で、侵入者を拒絶して噛み付きます。スズメバチに対しては、腹部を曲げて威嚇する姿勢をとります。スズメバチに対してより有効な戦略は、落下飛行を使用することです。[1]
ネストメイト認識
P. striatula は、巣に近づいてくる外来種と仲間のハチを、飛来パターンで区別します。ハチが仲間であれば、巣に向かってまっすぐ飛んでくる可能性が高くなりますが、外来種であるP. striatula は、着地する前に巣の周りをホバリングします。仲間のハチを区別するために、彼らは化学的な手がかりに頼りますが、彼らの場合はエピクチクラ脂質です。エピクチクラ脂質プロファイルは、仲間のハチよりも外来種の脂質プロファイルに似ています。[4]
病気に対する予防
P. striatula のコロニーは小さいですが、密集した環境で生活しているため、巣全体に病気が急速に広がる可能性があります。P . striatula は、自分自身を守るために、強力な抗菌ペプチドを含む毒を使用します。自分の毒を体に塗ることで、特定の有害な病気に対する免疫を獲得します。毒を塗るために、彼らは足で集めた小さな毒の滴で自分自身をグルーミングし、全身に塗ります。[7]
参考文献
- ^ abcdefghijklmn Baracchi, D., G. Mazza, A. Cini, I. Petrocelli, R. Bin Hashim、および S. Turillazzi。「(膜翅目: Stenogastrinae) の社会生物学」Tropical Zoology 26.3 (2013): 105-19。ウェブ。2014 年 10 月 11 日。
- ^ デイビッド・バラッキ、ステファノ・トゥリラッツィ、レオナルド・ダポルト。「ステノガストリナエ亜科のハチの属と種の識別と分類における翅の形態の関連性」動物学への貢献 80 (2011): 191-99。ウェブ。2014年10月12日。
- ^ abcd Carpenter, James M.、およびLien Phuong T. Nguyen。「Carpenter & Nguyen (2003) Keys to the Genera of Social Wasps of Southeast Asia (Hymenoptera Vespidae)」昆虫科学 6.3 (2003): 183-92。Wiley Online Library。Web。2014年10月16日。
- ^ ab ザネッティ、P.、ダニ神父、S. デストリ、D. ファネッリ、A. マソロ、G. モネティ、G. ピエラッチーニ、および S. トゥリラッツィ。 「パリシュノガスター・ストリアチュラ(膜翅目ステノガストリナエ)における巣仲間の認識、視覚および嗅覚の認識手がかり」昆虫生理学ジャーナル 47.9 (2001): 1013-020。ウェブ。 2014 年 10 月 10 日。
- ^ Turillazzi, S., MF Sledge, L. Dapporto, M. Landi, D. Fanelli, L. Fondelli, P. Zanetti、FR Dani。「原始的に社会的なハチ(膜翅目 Stenogastrinae)の表皮脂質と繁殖力」生理昆虫学 29.5 (2004): 464-71。ウェブ。2014 年 10 月 12 日。
- ^ Turillazzi, Stefano. 「Parischnogaster 属 (膜翅目: Stenogastrinae) の卵の産卵」Journal of the Kansas Entomological Society 58.4 (1985): 749-52. Web. 2014 年 10 月 11 日。
- ^ バラッキ、デイビッド、ジュゼッペ・マッツァ、ステファノ・トゥリラッツィ。「個体免疫から集団免疫へ:ステノガストリナエ亜科のハチ社会における抗菌剤としての毒の役割」昆虫生理学ジャーナル58.1(2012):188-93。ウェブ。2014年10月11日。
