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オゼノキサシンは、オザネックスやゼピなどの商品名で販売されているキノロン系抗生物質で、伝染性膿痂疹の治療に使用されます。[ 4 ] 1%外用クリームは、カナダ[ 5 ]および米国[ 6 ] [ 7 ] で伝染性膿痂疹の治療薬として承認されています。
オゼノキサシンは、フルオロキノロン系抗生物質に対する耐性を獲得した一部の細菌に対して活性を示す。[ 8 ]
他のキノロン系抗生物質と同様に、オゼノキサシンはDNAジャイレースとトポイソメラーゼIVを標的とする。[ 9 ]
フルオロキノロン耐性菌に対するその活性は、細菌の排出ポンプを回避することに起因する。[ 8 ]
オゼノキサシンは、ブロモキノロンとピリジルトリブチルスタンナンのPd触媒によるクロスカップリング（スティルカップリング）によって合成される。[ 10 ] [ 11 ]
ピリジルトリブチルスタンナンは、対応するジハロピリジンから合成される。これは、メチルアミンとの求核芳香族置換反応の連続によって達成され、メチルアミンは無水酢酸を用いてアセトアミドとして保護され、ビス（トリブチルスズ）を用いたPd触媒によるスタンニル化によって有機スタンナンに変換される。
ブロモキノロンは、N-シクロプロピルアニリンとジエチルエトキシメチレンマロネートから合成される。これらはマイケル付加反応を経て、エトキシ基が脱離し、その後、高温でフリーデル・クラフツアシル化反応を起こす。N-シクロプロピルアニリンは、2,6-ジブロモトルエンとシクロプロピルアミンのPd触媒によるクロスカップリング（ブッフバルト・ハートウィッグカップリング）によって調製される。