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有機塩基とは、塩基として作用する有機化合物のことです。有機塩基は通常、プロトン受容体ですが、常にそうとは限りません。通常、プロトン化されやすい窒素原子を含んでいます。例えば、アミンや窒素含有複素環式化合物は、窒素原子上に非共有電子対を持つため、プロトン受容体として作用することができます。[ 1 ]例としては、次のものが挙げられます。
ほとんどの有機塩基は弱塩基と考えられています。化合物の強さには多くの要因が影響します。その一つが誘起効果です。この用語を簡単に説明すると、プロトン受容体のすぐ近くに結合した電気陽性原子（炭素基など）は「電子放出」効果を持ち、プロトン受容体が獲得した正電荷が鎖内の他の隣接原子に分散されます。アルカリ性の緩和として、その逆も可能です。電気陰性原子または種（フッ素やニトロ基など）は「電子吸引」効果を持ち、それによって塩基性を低下させます。この点において、トリメチルアミンは単なるアンモニアよりも強力な塩基です。これは、メチル基の誘起効果により窒素原子がプロトンを受け入れやすく、陽イオンになりやすいためです。この誘起効果は水素原子の場合よりもはるかに大きいのです。グアニジン類では、プロトン化された形態（グアニジニウム）は3つの共鳴構造を持ち、それによって安定性が増し、グアニジン類はより強い塩基となる。
ホスファゼン塩基はリンを含み、一般的に標準的なアミンや窒素含有複素環化合物よりもアルカリ性が高い。プロトン化は窒素原子で起こり、窒素原子が二重結合しているリン原子では起こらない。
テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、コリンヒドロキシドなどの一部の有機塩基は、上記の化合物のようにプロトン受容体ではなく、水酸化物供与体です。しかし、これらは必ずしも安定ではありません。例えば、コリンヒドロキシドは準安定であり、ゆっくりと分解してトリメチルアミンを放出します。