乏突起星細胞腫

乏突起星細胞腫
CT検査で乏突起星細胞腫が発見された
専門	神経腫瘍学

乏突起星細胞腫は、グリア細胞起源、星細胞腫、乏突起膠腫の混合の外観を呈する脳腫瘍のサブセットです。^[1]しかし、「乏突起星細胞腫」という用語は、現在、国立総合癌ネットワークによって時代遅れと みなされており、^[2]「分子検査によって、形態学的に曖昧な腫瘍が星細胞腫と乏突起膠腫に確実に分類できるため、この用語はもはや使用すべきではない」と述べています。

がん化するこれらのタイプのグリア細胞は、中枢神経系のニューロン細胞の活動を遮断および調節する役割を担っています。しばしば「混合神経膠腫」とも呼ばれ、報告された脳腫瘍の約 2.3% が乏突起星細胞腫と診断されています。^{[引用が必要]}診断時の平均年齢は 42.5 歳です。^{[引用が必要]}乏突起 星細胞腫は、星細胞腫や乏突起神経膠腫と同様に、低悪性度と未分化型に分類できます。後者は、高い細胞密度、顕著な細胞異型、有糸分裂活性、および場合によっては微小血管の増殖と壊死を特徴とします。

ただし、低学年では生物学的に攻撃性が低い可能性があります。

これらは主に成人期に発生するテント上腫瘍であり、前頭葉と側頭葉に発生します。

乏突起膠腫には他の神経膠腫と類似した多くの症状が考えられます。これらの症状には頭痛、発作、言語または運動機能の変化が含まれます。 ^[3]

この腫瘍の大きさ、位置、異質性/均質性などの解剖学的特徴を明らかにするには、 X線コンピュータ断層撮影（CT）または磁気共鳴画像（MRI）スキャンが必要です。ただし、ほとんどの腫瘍と同様に、この腫瘍の最終診断は組織病理学的検査（生検検査）に依存します。^[3]

切除する場合、外科医は脳の重要な領域 (言語/運動皮質) やその他の重要な脳構造を乱すことなく、腫瘍を可能な限り除去します。その後の治療には、患者のニーズに基づいて用量と種類の化学療法と放射線療法が含まれる場合があります。切除腔を監視するために、その後の MRI 検査が必要になることがよくあります。

手術後でも、乏突起星細胞腫は再発することがよくあります。再発性脳腫瘍の治療には、外科的切除、化学療法、放射線療法が含まれます。この脳腫瘍の生存期間はさまざまですが、若い年齢と低悪性度の初回診断が生存期間を延長する要因となります。

• 脳と脊髄の腫瘍：米国の研究による希望（国立神経疾患・脳卒中研究所）