| オリガカントリンクス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 鉤頭亜綱 |
| クラス: | アーキアカントセファラ |
| 注文: | オリガカントリヒナ |
| 家族: | オオカミヒダ科 |
| 属: | オリガカントリンクス ・トラヴァッソス、1915年 |
オリガカントリンクス(Oligacanthorhynchus)は、オリガカントリンクス科に属する寄生虫の属である。 [1]
分類
この属の種の一つであるO.tortuosaについて系統発生解析が行われた。
説明
胴体は円筒形で、滑らかまたは不規則に輪状になっている。口吻は一般に球形で、幅よりやや長く、左巻きの螺旋列に頑丈なフックがあり、その先端は斜めに切られ、根元は前方に伸びている。口吻托は、腹側に沿って収縮する口吻の内側に挿入された厚い内壁と、首の付け根に挿入された薄い外壁からなる。2つの中央主血管から分岐する一連の相互連絡空間と、皮下組織の多数の縦方向および円形吻合が、ラクナ系を形成する。原腎が存在する。毛帯は糸状で、中央管と多数の核がある。雄の最後方には精巣と、交尾後に雌の後端を一時的に閉じるために使用される8つのセメント腺がある。[5] [6] [7]卵はほぼ球形で、放射状の縞模様の殻を持つ。宿主としては鳥類が挙げられ、中間宿主としてはヘビが挙げられる。[7]
種
Oligacanthorhynchus属には多くの種が存在する。[a]
- オリガカントリンクス・アエニグマ (ライヒェンスペルガー、1922)
- オリガカントリンクス・アトラトゥス (マイヤー、1931)
- オリガカントリンクス・バンガロレンシス (プジャッティ、1951)
- オリガカントリンクス・カリニイ (トラヴァッソス、1917)
O. cariniiはパラグアイでミナミミオオアルマジロ(Tolypeutes matacus)に寄生しているのが発見された。[8]
- オリガカントリンクス キャティ (グプタとラタ、1967)
- オリガカントリンクス・サーカムプレクサス (モリン、1858)
- オリガカントリンクス・シチリ (ルドルフ、1806)
- Oligacanthorhynchus compressus (Rudolphi、1802)
- オリガカントリンクス・デクレセンス (マイヤー、1931)
- オリガカンソリンクス・エリナセイ (ルドルフ、1793)
- オリガカントリンクス・ハマトゥス (フォン・リンストウ、1897)
- オリガカンソリンクス・イヘリンギ・ トラヴァッソス、1917 年
- オリガカントリンクス・インディクス レンガラジュとダス、1981
- オリガカントリンクス カメルネンシス (Meyer, 1931)
- オリガカンソリンクス・カムツチャティクス・ ホクロバ、1966
- オリガカントリンクス ラゲナエフォルミス (Westrumb, 1821)
- オリガカントリンクス・ラマシ (フレイタスとコスタ、1964)
- オリガカントリンクス・レルーキシ (ビセル、1956)
- Oligacanthorhynchus Major (マシャド-フィーリョ、1963)
- オリガカントリンクス・マニフェストス (Leidy, 1851)
- オリガカントリンクス・マリエミリー (タドロス、1969)
- オリガカントリンクス・ミクロセファラ (ルドルフ、1819)
- オリガカントルリンクス マイナー マチャド フィーリョ、1964 年
- オリガカンソリンクス オリガカントゥス (ルドルフ、1819)
- オリガカントルリンクス・オティ・ マシャド・フィーリョ、1964
- オリガカントリンクス・パルダリス (Westrumb, 1821)
卵の長さは58μmで、伸長率は1.45である。[9]
- オリガカントリンクス・リシノイデス (ルドルフ、1808)
O. ricinoides は、エジプトのケナ県で採取されたアフリカトカゲ( Trachylepis quinquetaeniata、報告名Mabuya quinquetaeniata )の 0.68% の体腔内で発見されました。この虫は円筒形で白色です。体壁は薄いクチクラと合胞体からなる皮下組織で構成されています。口吻は円筒形で、反り返った硬化した鉤があります。体幹はメスで長さ 1.9~3.1 mm、幅 0.56~0.77 mm、オスははるかに小さく、長さ 1.9~2.99 mm、幅 0.58~0.98 mm です。2 本の中央主血管から枝分かれした一連の連絡腔と、皮下組織の多数の縦方向および円形の吻合部が、ラクナ システムを形成します。吻の受容器は吻の内側に挿入される。睾丸は糸状で、中央管と多数の核を持つ。精巣は体の中央部に位置し、長さ0.14~0.15 mm、幅0.10~0.11 mmである。[7]
- オリガカントリンクス・シロンゲンシス (センとチャウハン、1972)
- オリガカントリンクス・スピラ (Diesing、1851)
- オリガカントリンクス・タエニオイデス (Diesing, 1851)
- オリガカントリンクス・サムビ・ ハフナー、1939
- Oligacanthorhynchus tortuosa (ライディ、1850)
- オリガカントリンクス・トゥミドゥス (ヴァン・クレーブ、1947)
ホスト

棘頭動物のライフサイクルは、感染性の棘皮動物(卵の発達)が終宿主の腸から放出され、その後節足動物である中間宿主に摂取される3つの段階から構成されます。Oligacanthorhynchusの中間宿主には、 ?が含まれます。棘皮動物が脱皮すると、棘皮動物と呼ばれる第2段階が始まります。この段階では、中間宿主の中腸または腸の壁を貫通して成長します。最終段階は、棘皮動物の幼生または若年状態である感染性の嚢胞で、成体とは大きさと性的発達の段階のみが異なります。中間宿主内の嚢胞は終宿主によって摂取され、通常は腸壁に付着し、成体になると腸内で性的に繁殖します。アカントールは終宿主の糞便中に排出され、サイクルが繰り返される。オリガカンソリンクスには、パラテニック宿主(寄生虫が寄生するが、幼虫期の発育や有性生殖を行わない宿主)は知られていない。[12]
オリガカントリンクスは哺乳類に寄生することが確認されている。英語の医学文献では、オリガカントリンクスが人間に寄生したという報告はない。 [11]
- オリガカントリンクスの宿主
-
ミツオビアルマジロはO. cariniiの宿主である。
注記
- ^ 括弧内の二名法の出典は、その種がもともと現在の属以外の属で記述されていたことを示しています。
- ^ オリガカントリンクス属の異常なヒトへの感染は知られていない。[11]
参考文献
- ^ “Oligacanthorhynchus Travassos, 1915”. www.gbif.org . 2021年4月6日閲覧。
- ^ Gomes, Ana Paula N.; Amin, Omar M.; Olifiers, Natalie; Bianchi, Rita de Cassia; Souza, Joyce GR; Barbosa, Helene S.; Maldonado, Arnaldo (2019). 「ブラジル産のブラウンノーズドハナグマ Nasua nasua (食肉目: ハナグマ科) にみられる Pachysentis Meyer, 1931 (鉤頭亜目: オオハナグマ科) の新種、および属に関する注記と種のキー」。Acta Parasitologica . 64 (3): 587–595. doi :10.2478/s11686-019-00080-6. PMC 6814649 . PMID 31286360.
- ^ Amin, OM; Sharifdini, M.; Heckmann, RA; Zarean, M. (2020). 「イランにおけるハリネズミから採取されたNephridiacanthus major (Acanthocephala: Oligacanthorhynchidae) に関する新たな展望」Journal of Helminthology . 94 : e133. doi :10.1017/S0022149X20000073. PMID 32114988. S2CID 211725160.
- ^ Amin, Omar M.; Chaudhary, Anshu; Heckmann, Richard A.; Swenson, Julie; Singh, Hridaya S. (2022-03-01). 「テキサス州のタテガミオオカミChrysocyon brachyurus (Illiger, 1815)からのPachysentis canicola Meyer, 1931 (Acanthocephala: Oligacanthorhynchidae)の再記述と分子特性評価」Acta Parasitologica . 67 (1): 275–287. doi :10.1007/s11686-021-00458-5. PMID 34345996. S2CID 236914933. 2023年7月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年12月28日閲覧。
- ^ ブッシュ、アルバート・O.、フェルナンデス、ジャクリーン・C.、エッシュ、ジェラルド・W.、シード、J.リチャード(2001)。寄生:動物寄生虫の多様性と生態。ケンブリッジ、イギリスニューヨーク:ケンブリッジ大学出版局。p. 203。ISBN 0-521-66278-8. OCLC 44131774.
- ^ キュケンタール、W (2014).胃トリカと顎フェラ。ゲッティンゲン、ドイツ:ヴァルター・デ・グロイター。 p. 322.ISBN 978-3110274271。
- ^ abc Rabie, SA, AbdEl-Latif, MEDZ, Mohamed, NI, & El-Hussin, OFA ケナ県の爬虫類の一部から得られた棘頭動物種の説明。url=http://www.aun.edu.eg/uploaded_full_txt/27206_full_txt.pdf
- ^ Smales, Lesley R. (2007). 「パラグアイ産哺乳類の Oligacanthorhynchidae (Acanthocephala) および Neoncicola の新種の記載」. Comparison Parasitology . 74 (2): 237–243. doi :10.1654/4271.1. S2CID 85226506.
- ^ Pfenning, AC (2017). 棘頭虫類の卵の形態、分散、伝播:系統発生学的アプローチと生態学的アプローチの統合。Url=https://via.library.depaul.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1273&context=csh_etd
- ^ CDCの寄生虫病およびマラリア部門(2019年4月11日)。「Acanthocephalasis」。www.cdc.gov。米国疾病予防管理センター。2023年6月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年7月17日閲覧。
- ^ ab Mathison, BA; et al. (2021). 「ヒト棘頭症:寄生虫診断の悩みの種」J Clin Microbiol . 59 (11): e02691-20. doi :10.1128/JCM.02691-20. PMC 8525584 . PMID 34076470.
- ^ Schmidt, GD (1985). 「発達とライフサイクル」。Crompton, DWT; Nickol, BB (編). 鰓頭類の生物学(PDF)。ケンブリッジ: ケンブリッジ大学出版局。pp. 273–305。2023年7月22日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2023年7月16日閲覧。
