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| オラビウス・アルガルヴェンシス | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 環形動物 |
| クレード: | プレストアンネリダ |
| クレード: | セデンタリア |
| クラス： | クリテッラタ |
| 注文： | イトミミズ |
| 家族： | ナミガラス科 |
| 属: | オラビウス |
| 種： | オオバコ
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| 二名法名 | |
| オラビウス・アルガルヴェンシス ギエール、エルセウス、シュトゥールマッハー、1998 [1] [2]
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Olavius algarvensisはイトミミズ科に属する無腸貧毛類の一種で栄養を 共生細菌に依存しています
生息地と研究
Olavius algarvensisは地中海沿岸の堆積物に生息する。ポルトガルのアルガルヴェ海岸で初めて記載されたが[2] 、イタリアのエルバ島沖など他の地域でも発見されており、同島では別の種であるO. ilvaeと共存している。[3] [4]これは東大西洋岸で記載されたOlavius属の最初の種であり、それ以前はこの属はカリブ海でのみ知られていた。[2]
説明
オラビウス・アルガルヴェンシスは体長12～25mm、幅約0.25mmで、100～150の節がある。オラビウス属の他の種と同様に、この種には消化管がない。代わりに、体腔には腹側神経索（筋鞘内）と2本の血管があり、その周囲にはクロロゴサイト細胞の「ふわふわした」層がある。他のオラビウス属の種と区別されるのは、雄孔（第XI節）を含む体壁の2つの腹側陥入部を覆う丸いフラップ状の外側雄乳頭と、体軸に平行ではなく垂直な小さな心房があることである。[2]共生細菌はクチクラと表皮の間、および表皮細胞内の液胞内に存在し、しばしば溶解の兆候が見られる。この細菌は虫体の前部やピギディウムには存在しないが、第VII節または第VIII節以降に見られる。[3]細胞膜のステロールの一部はコレステロールから構成されているが、大部分は植物ステロールであるシトステロールである。 [5]
細菌との共生
口、腸、腎排泄器官を持たない貧毛類の虫は、 1970年代から1980年代にバミューダ諸島近海で初めて発見されました。[6]その後、これらの虫は共生する化学合成細菌を含み、それが主な食料源となっていることが分かりました。O . algarvensisは、この共生関係が最も詳細に研究されている種です。
O. algarvensisには、5つの異なる細菌の共生種がいて、線虫の表皮の下に生息しています。硫化物酸化細菌2種、硫酸還元細菌2種、およびスピロヘータ1種です。硫化物酸化細菌は硫化水素の酸化からエネルギーを得て、カルビン回路を介して二酸化炭素を固定します。硫酸還元細菌は嫌気性菌で、硫酸を硫化物に還元し、硫化物を硫化物酸化細菌が消費します。スピロヘータの代謝は不明です。[7] Olaviusの他の種も、同じ線虫内で硫化物酸化細菌と硫酸還元細菌の両方と同様の共生関係にあることが知られています。[4] [8]
「ガンマ1」として知られる主要な硫黄酸化共生細菌は、ファロドリリナエ亜科の他の無気力な貧毛類の種の主要共生細菌と密接に関連しており、また、スチルボネマチナエ亜科の線虫の共生細菌とも関連している。[9]
共生細菌は硫化水素に加え、水素や一酸化炭素をエネルギー源として利用したり、リンゴ酸や酢酸などの有機化合物を代謝したりすることもできる。これらの能力は細菌のゲノムとプロテオームの配列決定によって初めて発見された。 [10] [11]
O. algarvensisと共生する細菌には、他にもユニークな特性がある。デルタプロテオバクテリアの共生菌の 1 つである「デルタ 1」は、セレノシステインとピロリシンという 21 番目と 22 番目のタンパク質構成アミノ酸と呼ばれるアミノ酸を含む、多数のセレノタンパク質とピロタンパク質を生成することができる。この細菌は、セレノタンパク質とピロタンパク質を含む最大のプロテオームを持っている。[12]この共生菌は、既知の細菌の中で最も多くのトランスポザーゼを発現している。 [13]
参考文献
- ^ タルモ・ティムとクリステル・エルセウス (2011)。 「Olavius algarvensis Giere、Erséus & Stuhlmacher、1998」。ワーム。海洋生物の世界登録簿。2012 年4 月 18 日に取得。
- ^ abcd Giere, Olav; Erséus, Christer ; Stuhlmacher, Frank (1998). 「ポルトガルのアルガルヴェ海岸で発見されたイトミミズ科の新種Olavius 、共生細菌を持つ東大西洋初の無腸貧毛類」 Zoologischer Anzeiger . 237 : 209–214.
- ^ ab Giere, Olav; Erséus, Christer (2002). 「イタリア、エルバ島に生息する無気力海洋イトミミズ科（環形動物、貧毛類）の分類と新たな細菌共生」。生物多様性と進化。2 (4): 289–297。doi : 10.1078 /1439-6092-00044。
- ^ ab Ruehland, Caroline; Blazejak, Anna; Lott, Christian; Loy, Alexander; Erséus, Christer; Dubilier, Nicole (2008 年 12 月)。「地中海の海草堆積物から共存する無気力な貧毛類の 2 種のミミズに共生する複数の細菌共生菌」。環境微生物学。10 (12): 3404–3416。doi : 10.1111 /j.1462-2920.2008.01728.x。ISSN 1462-2920。PMID 18764872 。
- ^ ミシェルロッド、ドルマ;ビエン、タンジャ。ビルゲル、ダニエル。ヴィオレット、マレーネ。クライナー、マヌエル。ファーン、サラ。ザイドラー、キャロライン。グルーバー・ヴォディッカ、ハラルド・R.デュビリエ、ニコール。マヌエル・リーベケ（2023年5月5日）。 「動物における新たなフィトステロール合成」。科学。380 (6644): 520–526。土井：10.1126/science.add7830。ISSN 0036-8075。PMC 11139496。
- ^ Giere, O. 1979. バミューダの海洋貧毛類に関する研究、特にPhallodrilus属の新種 (イトミミズ科) に重点を置く。Cah. Biol. Mar. 20:301-314。
- ^ Dubilier, N.; Mülders, C.; Ferdelman, T.; de Beer, D.; Pernthaler, A.; Klein, M.; Wagner, M.; Erséus, C.; Thiermann, F. (2001-05-17). 「貧毛類の虫体内に共生する硫酸塩還元・硫化物酸化細菌」. Nature . 411 (6835): 298–302. Bibcode :2001Natur.411..298D. doi :10.1038/35077067. ISSN 0028-0836. PMID 11357130. S2CID 4420931.
- ^ Blazejak, A; Erséus, C; Amann, R; Dubilier, N. (2005 年 3 月)。「ペルー沿岸の無腸虫 (Oligochaeta) における細菌性硫化物酸化剤、硫酸還元剤、およびスピロヘータの共存」。Appl Environ Microbiol . 71 ( 3): 1553–61。Bibcode :2005ApEnM..71.1553B。doi : 10.1128 /AEM.71.3.1553-1561.2005。PMC 1065125。PMID 15746360。
- ^ ジマーマン、ジュディス;ウェントラップ、セシリア。サドウスキー、ミリアム。ブラゼジャック、アンナ。グルーバー・ヴォディッカ、ハラルド・R.クライナー、マヌエル。オット、ヨルグ A.クロンホルム、ボディル。ピエール・デ・ウィット（2016 年 7 月）。 「2つの遠縁の動物門からの外部共生生物と内部共生生物の密接に結びついた進化史」。分子生態学。25 (13): 3203–3223。土井：10.1111/mec.13554。ISSN 1365-294X。PMID 26826340。
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- ^ Woyke, Tanja; Teeling, Hanno; Ivanova, Natalia N.; Huntemann, Marcel; Richter, Michael; Gloeckner, Frank Oliver; Boffelli, Dario; Anderson, Iain J.; Barry, Kerrie W. (2006-10-26). 「微生物コンソーシアムのメタゲノム解析による共生の洞察」(PDF) . Nature . 443 (7114): 950–955. Bibcode :2006Natur.443..950W. doi :10.1038/nature05192. ISSN 1476-4687. PMID 16980956. S2CID 140106758.
- ^ Zhang, Y; Gladyshev, VN (2007). 「無腸虫Olavius algarvensisの共生デルタプロテオバクテリアには、21番目と22番目のアミノ酸であるセレノシステインとピロリシンを含むタンパク質が多く含まれる。」Nucleic Acids Res . 35 (15): 4952–63. doi :10.1093/nar/gkm514. PMC 1976440 . PMID 17626042.
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