ニンフォン・グラシル

ニンフォン・グラシル
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
亜門:	鋏角目
クラス：	ウミウシ科
注文：	パントポダ
家族：	タテハチョウ科
属:	ニンフォン
種：	N. グラシル
二名法名
ニンフォン・グラシル リーチ、1863年[1]

Nymphon gracileは、 1863年にウィリアム・エルフォード・リーチによって初めて記載されたウミグモの一種です^{。 [1] [2]この種は}Nymphon属の他の種と非常によく似ているため、形態学的特徴のみから種を同定することは複雑な作業です。 ^[3]

ウィリアム・エルフォード・リーチが初めてニシキヘビについて記述したとき、彼は、この生物は、4本の足と4つの節から成り、第1節は頭のような形をしており、両側に2つの目があり、第1節の下に円筒形の吻部が挿入され、吻部よりも長い2つの関節から成る大あご、大あごの下に挿入された6つの関節から成る触肢、そして8本の足を持つ生物であると記述した。^[4]彼はまた、雌の卵を運ぶ部分は10の関節で構成されていると述べた。^[5]一般的に言えば、体は4つの節で構成され、8本の脚がある。各脚は8つの節（股関節、第1転子、第2転子、大腿骨、第1脛骨、第2脛骨、足根、前脚）と、先端の爪で構成される。^{[6] [4]}体の第1節には、口吻、触肢、鋏角があり、第4節には肛門がある。^{[5]以下に、} N. gracileの解剖学的構造がどのようなものかをよりよく理解するための概略図を示します。ウミグモの異なる種を区別するのは非常に難しいことで知られていますが、N. gracileには、少し簡単に識別できる特徴がいくつかあります。N . gracile は、かなり細長い口吻を持つ傾向があり、滑らかな円筒形の体は約 4 mm の長さに達します。^{[7]この種には性的二形の兆候があり、}オスは一般に大きな触肢と鋏角を持つことが知られています。^[8]さらに、幼体の口吻は成体の口吻よりも短く幅広です。^[8]

Nymphon gracileは北東大西洋と地中海に生息しています。^[2] この種は亜潮間帯に生息し、ヒドロ虫やイソギンチャクの中にいます。^[7]

この種の食物摂取の主な器官は、3つの可動唇を持つ末端口を持つ三放射状対称の吻である。この種は、側方に位置する鋏角と背側に位置する触肢を持つ。口の近くの腺開口部は唾液を分泌すると考えられている。食物は中腸で処理され、濾過される。細胞内消化は飲作用によって起こる。この種は、摂食中にすべての付属肢を使用する。種特有の行動として、獲物を軟化させるために鋏角が使用される。^[9]

この種は主に腔腸動物を餌とする。幼生はヒドロ虫類の外部寄生虫である。^[8] N. gracileは野生では腹足類のヌセラの卵を食べているのが観察されている。また、卵嘴を使って体に蓄積した残骸を拾い上げて口に運ぶ様子も観察されている。^[9]これが彼らの食事であるため、主なエネルギー源は脂質と炭水化物である。^[10]

この生物の遊泳パターンは、自由浮遊性と周期的遊泳性プランクトンのハイブリッドである。^[11]この生物はエネルギーを蓄えるために自由浮遊性を好み、生存のために必要な場合にのみ遊泳能力を使用するようである。^[11]彼らが泳ぐとき、それは脚拍動周期またはパワーストロークと呼ばれている。^[6]エルフェッド・モーガンという名前の研究者は、これら2つのメカニズムについてさらに知りたいと思ったので、ガワー半島のマンブルズポイントで一握りのN. gracileを収集し、その遊泳行動を観察するという研究を行った。彼は、体の周りに対称的に配置された4対の移動付属肢があることを発見した。 ^{[6]脚拍動周期の間、} N. gracileの脚は垂直に拍動し、背側を最前にして泳ぐことになる。^[6]パワーストロークの間、脚の主要な節の間の関節はストロークのほとんどの間伸びており、その後回復ストロークがある。^[6]彼は、ニムフォンのそれぞれの種が脛の剛毛の長さが異なるため、水泳能力が異なることを述べて結論付けました。 ^[6]

N. gracile は冬の間、海岸から亜潮間帯へ渡り、翌春に海岸へ戻ってくる。1932 年に発表された Louis Frage の論文で、この季節的な沖合移動の証拠が発見された。^[10]人々がこの渡りを知っただけでなく、この渡りがライフサイクルにおいて役割を果たしている証拠も見つかった。渡りの前、この魚は若い成魚くらいの年齢で、亜潮間帯へ向かうときに受精が行なわれる。^[12]そして、性的に成熟するか卵を産んだ翌春に戻ってくる。^[12]これらの発見は、1970 年に King と Jarvis によって確立された。唯一の問題は、渡りに多くのエネルギーがかかることである。N . gracileは泳ぎが弱く、長距離を移動する必要があるため、海岸を上下に移動するには潮流や沖合の流れに頼っている。^[12]エルフェッド・モーガンによる渡りのコストに関する研究では、この種にとって沖合への遊泳はエネルギー的に非常にコストがかかるため、彼らの燃料備蓄は潮の満ち引き​​をうまく利用するのに十分な量であることがわかった。^[10]彼らは長時間泳ぐことはない。平均して、彼らは通常の泳ぎに費やす時間は全体の約30%にすぎない。したがって、もし彼ら自身が沖合へ泳ぎ出さなければならない場合、彼らは組織の代謝に頼り始めるまで15日間しか持たない。これには他の要因による余分なエネルギー消費は含まれていない。^[10]

卵は8月から2月にかけて成長し、オスのNymphon gracileの産卵脚に運ばれる。卵の卵黄形成プロセスでは、少量の卵母細胞からの寄与により卵黄が卵母細胞内で合成される。このプロセスは、環形動物やカブトガニに見られるものと類似している。^[12]オスは卵を運んでいる間、藻類やその他の生物に覆われる。^[13]

Nymphon gracile は長さ 14,681 bp の環状 DNA ミトコンドリアゲノムを持っています。^[14]他の節足動物と比較すると、Nymphon gracile は、約 10 個の転座 tRNA 遺伝子、5 個の tRNA 遺伝子、およびミトコンドリアゲノム配列の 3 つのコーディングタンパク質をカバーするセグメントの反転が異なります。これらの生物間のこの分化とこれらの遺伝子の再編成は、Pycnogonida の亜分類の後に起こっています。^[14]ゲノム配列は、生物が進化的関係を共有する場所を確認するための系統発生マーカーとして使用されています。