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理学部は、オーストラリアのニューサウスウェールズ大学（UNSW）を構成する組織の一つです。
理学部は、1950年5月8日の大学評議会で、ニューサウスウェールズ工科大学（後のニューサウスウェールズ大学）の最初の3つの学部の1つとして設立されました。 [ 1 ]ただし、応用化学と化学工学の科目の教育は前年に開始されていました。[ 2 ]
現在の学部構造は、1997 年以降に UNSW で行われた 2 つの大規模な再編といくつかの小規模な再編の結果であり、主な目的は業務の簡素化と管理効率の向上です。1997 年以前、UNSW の科学教育と研究は、科学、生物行動科学[ 3 ]、応用科学[ 4 ]の 3 つの学部に分散していました。1997年に、3 つの科学学部は廃止され、科学技術学部[ 5 ]と生命科学部[ 6 ]の 2 つの新しい学部が設立されました。
2001年に2度目の大規模な再編が行われ、これら2つの学部に所属していたほとんどの理系学科が統合され、1つの新しい理学部が設立された。[ 7 ] [ 8 ]
2009年に行われた教員の研究に関するレビューの結果、2010年にリスク・安全科学部が閉鎖された。[ 9 ] [ 10 ]
ニューサウスウェールズ大学の理学部は、工学部に次いで大学で2番目に規模の大きい学部です。400名以上の教員と700名以上の研究員および学生が在籍しています。
本学部は8つの学科で構成されています。
物理学部内には、ニューサウスウェールズ大学に量子コンピュータ技術センターという3つの主要な研究室があります。原子製造施設（AFF）、国立磁石研究所（NML）、半導体ナノ製造施設（SNF）です。[ 19 ]これらはすべて、ナノスケールデバイスの製造と測定を可能にします。
この学部は、シドニー湾のチャウダー湾にあるシドニー海洋科学研究所のパートナーである。[ 20 ]
また、環境バイオテクノロジー、ビジョン、空間情報システム、森林火災に関する国立共同研究センター（CRC）とも連携している。
また、オーストラリア研究評議会が指定する、複雑系における数理統計モデリング、量子コンピュータ技術（CQCT）、軽金属設計、機能性ナノ材料に関する卓越研究センターの一部でもあります。
この学部は、国立共同研究インフラ計画および国立保健医療研究評議会の心的外傷後精神保健プログラムにも参加している。[ 8 ]
本学部は、コーワン、スミス湖、ウェリントン、ファウラーズギャップに野外調査拠点を設けている。
この学部は、環境研究所および以下の研究センターの主要な管理拠点となっています。気候変動研究センター、進化生態学研究センター、海洋バイオイノベーションセンター、エネルギー変換材料研究センター、クライヴ・アンド・ヴェラ・ラマチオッティ遺伝子機能解析センター、傷害リスク管理研究センター（IRMRC）、地下水研究センター（工学部との共同）。
化学科学棟（応用科学）に隣接して、フランシス・ジョーンズ・モアヘン・ソープ[ 22 ]が設計した新しいマーク・ウェインライト分析センター（MWAC）[ 21 ]があり、その目的は、大学のために特別に建設された単一の高グレード施設に主要な研究機器を集約することです。
分析センターには、理学部、医学部、工学部で生物学的、化学的、物理的物質の構造と組成の研究に使用される主要な分析機器が多数設置されており、試料調製室、小型機器、コンピューター設備も備えています。さらに、これらの機器に対する技術的・専門的なサポートも提供しています。また、化学科のための新しい教育・研究実験室も併設されています。
マーク・ウェインライト分析センターは、不必要な重複を最小限に抑えるためにリソースの管理を統合し、機器をサポートするための適切なインフラストラクチャと、機器が仕様どおりに動作できる世界クラスの研究環境を提供します。[ 23 ]
さらに、新設された分析センターは、応用科学研究のさらなる発展のために、マグノフスキー応用科学研究所から50万ドルの助成金を最近受け取った。
マーク・ウィルキンスが率いるニューサウスウェールズ・システム生物学イニシアチブは、ニューサウスウェールズ大学バイオテクノロジー・生物分子科学部内の非営利施設です。ゲノミクスとプロテオミクスのためのバイオインフォマティクスの開発と応用に関する基礎研究および応用研究に重点を置いています。
同施設の研究者には以下の方々が含まれます。
修飾はタンパク質に条件付き効果をもたらし、アミノ酸への共有結合によって特定のタンパク質が摂動を受け、その結果、新たに修飾された形態の潜在的な相互作用に影響を及ぼします。[ 24 ]メチル化は、クロマチン構造と遺伝子発現のためのヒストンの最もよく知られた翻訳後修飾の 1 つです。 [ 25 ]また、ヒストンの短い N 末端領域に見られる多くの修飾の 1 つでもあり、この領域は集合してヒストン コードを形成し、クロマチンアセンブリとエピジェネティックな遺伝子制御を制御します。[ 26 ]インタラクトーム全体にわたるメチル化の同定は十分に文書化されていません。システム生物学イニシアチブの研究者は、質量分析法[ 27 ]およびペプチド質量フィンガープリンティング[ 28 ]を介して新規のメチル化リジンおよびアルギニン残基を同定する技術を特定してきました。現在、研究者はこれらの技術を利用して、サッカロミセス・セレビシエのインタラクトーム内の新規のメチル化残基を同定するプロセスを進めています。
タンパク質複合体の大規模な分析は、下流のプロテオミクス技術と互換性のないタンパク質複合体の分画法として、新たな課題となっています。システム生物学イニシアチブは、ブルーネイティブ連続溶出電気泳動（BN-CEE）技術を利用しています。[ 29 ]この方法では、タンパク質複合体の液相分画が生成されます。得られた複合体は、ポリアクリルアミドゲル電気泳動と質量分析法によってさらに分析できます。これにより、多くの複合体の構成タンパク質を特定するのに役立ちます。現在、研究者たちは、この技術をサッカロミセス・セレビシエ細胞溶解液に適用しています。
タンパク質構造や相互作用などを含む生物学的データの統合は、自動化技術によって生成できます。このようなデータの重要性は、データの適切な視覚化がなければ見失われることがよくあります。システム生物学イニシアチブは現在、Skyrails可視化システムの適応に取り組んでいます。このシステムはinteractoriumと呼ばれ、仮想細胞を使用して、Saccharomyces cerevisiaeの相互作用ネットワーク、タンパク質複合体、およびタンパク質の3D構造を視覚化します。[ 30 ]このツールは、最大40,000個のタンパク質または6,000個の多タンパク質複合体の複雑なネットワークを表示できます。Interactoriumは、細胞の分子生物学のマルチレベル表示を可能にします。Interactoriumはダウンロード可能です。[ 31 ]