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神経膠細胞（NGF）は、皮質と海馬に見られる抑制性（ GABA作動性）介在ニューロンです。NGF細胞は海馬の抑制性介在ニューロン全体の約10％を占めています。[1]
形態学的には、それらは比較的小型で、シナプス前細胞密度が異常に高い。[2]ほぼすべてのNGFニューロンは神経ペプチドY（NPY）を発現し、リーリン、α-アクチニン2、COUP-TFII、神経性一酸化窒素合成酵素（nNOS）を含む他のシグナル伝達ペプチドおよび非シグナル伝達ペプチドに対して一般的に陽性である。[2]しかし、NPYを発現しないNGF細胞集団は、皮質I層[3]と線条体の両方で報告されている。[4]
発達的には、皮質のすべてのNGF細胞は尾側神経節隆起（CGE）に由来しますが、海馬のNGF細胞はCGEと内側神経節隆起（MGE）の両方に起源を持っています。[2]
機能的には、NGF 細胞は GABA 作動性であり、成熟した脳での機能は抑制です。しかし、NGF 細胞は、典型的な化学シナプスとは対照的に、容積伝達を介してより多くの信号を送ると考えられています。ある研究では、約 78% の神経膠細胞ボタンが古典的なシナプスを形成せず、また、それらのシナプスボタンがターゲット樹状突起から通常よりも離れた距離にあることがわかりました。[5]この観察結果と他の観察結果を総合すると、NGF 細胞は主に「ポイントツーポイント」シナプス伝達に関与しているのではなく、ターゲットに依存しない雲のような方法で GABA を放出して、非特異的な抑制制御 (容積伝達) を生成する可能性が高いというコンセンサスが得られました。[2]
参照
参考文献
- ^ Bezaire, Marianne J.; Soltesz, Ivan (2013 年 9 月). 「CA1 局所回路の定量的評価: 介在ニューロン-錐体細胞接続の知識ベース」.海馬. 23 (9): 751–785. doi :10.1002/hipo.22141. ISSN 1098-1063. PMC 3775914. PMID 23674373 .
- ^ abcd Chris J. McBain; Overstreet-Wadiche, Linda (2015年8月). 「皮質回路におけるニューログリア様細胞」. Nature Reviews Neuroscience . 16 (8): 458–468. doi :10.1038/nrn3969. ISSN 1471-0048. PMC 5207343. PMID 26189693 .
- ^ Jiang, Xiaolong; Wang, Guangfu; Lee, Alice J.; Stornetta, Ruth L.; Zhu, J. Julius (2013年2月). 「2つの新しい皮質介在ニューロン回路の構成」. Nature Neuroscience . 16 (2): 210–218. doi : 10.1038 /nn.3305. ISSN 1097-6256. PMC 3589105. PMID 23313910.
- ^ Muñoz-Manchado, AB; Foldi, C.; Szydlowski, S.; Sjulson, L.; Farries, M.; Wilson, C.; Silberberg, G.; Hjerling-Leffler, J. (2016-01-01). 「5HT3aEGFP マウスで標識された新規線条体 GABA 作動性介在ニューロン集団」.大脳皮質. 26 (1): 96–105. doi :10.1093/cercor/bhu179. ISSN 1047-3211. PMC 4677971. PMID 25146369 .
- ^ オラー、ザボルツ;フュレ、ミクロス。コムロシ、ゲルゲリ。ヴァルガ、チャバ;バルディ、リタ。パル、バルゾ。タマス、ガボール (2009-10-29)。 「単一GABA媒介容積伝達による皮質微小回路の調節」。自然。461 (7268): 1278–1281。Bibcode :2009Natur.461.1278O。土井：10.1038/nature08503. ISSN 1476-4687。PMC 2771344。PMID 19865171。