2-メトキシナフタレン

2-メトキシナフタレン
名前
	推奨されるIUPAC名 2-メトキシナフタレン
	その他の名前メチルナフタレン-2-イルエーテル; メチル2-ナフチルエーテル; 2-ナフトールメチルエーテル; 2-ナフチルメチルエーテル; β-メトキシナフタレン; β-メチルナフチルエーテル; β-ナフトールメチルエーテル; ネロリン; ヤラヤラ
識別子
CAS番号	93-04-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	6852;
ECHA 情報カード	100.002.013
パブケム CID	7119;
ユニ	型番 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID7044392;
	InChI InChI=1S/C11H10O/c1-12-11-7-6-9-4-2-3-5-10(9)8-11/h2-8H,1H3 キー: LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C11H10O/c1-12-11-7-6-9-4-2-3-5-10(9)8-11/h2-8H,1H3 キー: LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYAR;
	笑顔 O(c2ccc1c(cccc1)c2)C;
プロパティ
化学式	Ｃ11Ｈ10Ｏ
モル質量	158.200 グラムモル−1
融点	73～75℃（163～167℉、346～348K）
沸点	274 °C (525 °F; 547 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

2-メトキシナフタレンは、β-ナフトールメチルエーテルまたはヤラヤラとも呼ばれ、^[2]火薬、特に無煙火薬に含まれる安定剤です。アルコールに溶け、水とジプロピレングリコールには溶けません。

β-ナフトールメチルエーテルの抗炎症効果^[3]や、時間分解共鳴ラマン研究におけるその挙動についての研究も行われている。^[4]

合成と用途

ネロリンはβ-ナフトールをジメチル硫酸でアルキル化することで製造されます。ネロリンはかすかですが持続的な臭いがあり、かつては石鹸などの製品に使われていた芳香化合物でした。^[5]

^ abc 「第 P-6 章特定の化合物クラスへの応用」。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名 2013 (ブルーブック)。ケンブリッジ:王立化学協会。2014 年。p. 703。doi :10.1039/ 9781849733069-00648。ISBN 978-0-85404-182-4。
^ 「2-メトキシナフタレン」、The Good Scents Company、2012年
^ カヴリーニ V、ロヴェリ P、ガッティ R、フェルッツィ C、パニコ AM、パパラルド MS (1982)。「潜在的な抗炎症剤としての 2-メトキシナフタレン誘導体の合成」。Farmaco Sci (イタリア語)。37 (3): 171–178。PMID 7067812。
^ Mohapatra, Himansu; Umapathy, S. (2010). 「2-メトキシナフタレンの三重項励起状態からデカフルオロベンゾフェノンへのプロトン誘起電子移動反応に関する時間分解共鳴ラマン研究」. The Journal of Physical Chemistry A . 114 (47): 12447–12451. Bibcode :2010JPCA..11412447M. doi :10.1021/jp109821r. PMID 21058635.
^ マン、フレデリック・ジョージ（1952年）。実用有機化学。ロングマンズ、グリーン＆カンパニー、p.175。