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| 名前 | |
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| IUPAC名
ネオイノシトール[2]
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| 体系的なIUPAC名
(1 R ,2 R ,3 s ,4 S ,5 S ,6 s )-シクロヘキサン-1,2,3,4,5,6-ヘキソール | |
| その他の名前
(1s,2R,3R,4s,5S,6S)-シクロヘキサン-1,2,3,4,5,6-ヘキソール; 1,2,3/4,5,6-シクロヘキサンヘキソール[1]
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ユニ | |
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| プロパティ | |
| C6H12O6 | |
| モル質量 | 180.156 グラムモル−1 |
| 外観 | 白色結晶固体[3] |
| 密度 | 1.697 g/ml(X線構造より)[4] |
| 融点 | 315℃; 599℉; 588K [5] [6] |
| 危険 | |
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |
主な危険
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目、呼吸器系、皮膚を刺激する。[7] |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ネオイノシトールという化合物は、 シクロヘキサン-1,2,3,4,5,6-ヘキソール、いわゆる「イノシトール」の 9 つの立体異性体の 1 つです。その化学式はC 6 H 12 O 6です。6 つの炭素原子が環を形成し、それぞれが水素原子と水酸基(-OH) に結合しています。環が水平であると仮定すると、連続する 3 つの水酸基がそれぞれの水素の上にあり、他の 3 つがそれらの下にあります。
他の立体異性体と同様に、ネオイノシトールは炭水化物、特に糖アルコール(グルコースなどのより一般的なケトース糖やアルドース糖と区別するため)であると考えられています。自然界にも存在しますが、その量はわずかで、最も重要な立体異性体であるミオイノシトールよりもはるかに少ないのが普通です。[8]
化学的および物理的性質
結晶構造
ネオイノシトールは、三斜晶系でグループ とともに結晶化する。セルパラメータは、a = 479.9 pm、b = 652.0 pm、c = 650.5 pm、α = 70.61 °、β = 69.41°、γ = 73.66°、Z = 1であり、分子対称性を持つ。セル体積は0.176 nm 3である。リングは、パッカリングパラメータQ = 60.9 pmの椅子型配座を有する。[4]
合成
ネオイノシトールはパラベンゾキノンからコンズリトール中間体を経て得られる。[9]
自然発生と生物学的役割
微量のネオイノシトールはヒトの尿中に検出される。[10]
参照
参考文献
- ^ 「ネオイノシトール」。2012年10月9日閲覧。
- ^ 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 1415。doi : 10.1039 /9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^ Synthose Inc. (2024): "[1]". synthose.comの製品カタログページ。2024年7月2日にアクセス。
- ^ ab Younghee Yeon (2001):「ネオイノシトールと2種類のシロイノシトールの結晶と分子構造」。Korean Journal of Crystallography、第12巻、第3号、150-156ページ。
- ^ Alexandra Simperler、Stephen W. Watt、P. Arnaud Bonnet、William Jones、WD Samuel Motherwell (2006):「イノシトールの融点と水素結合パターンの相関関係」CrystEngComm、第 8 巻、589-600 ページdoi :10.1039/B606107A
- ^ Watt, SW; Chisholm, JA; Jones, W.; Motherwell, S. (2004). 「ミオイノシトールとネオイノシトールの融点とガラス転移温度の分子動力学シミュレーション」。Journal of Chemical Physics . 121 (19): 9565–9573. doi :10.1063/1.1806792. PMID 15538878.
- ^ 「Material Safety Data Sheet」 Sigma-Aldrich . 2012年10月9日閲覧。
- ^ Michell, RH (2008年2月). 「イノシトール誘導体:進化と機能」(PDF) . Nature Reviews Molecular Cell Biology . 9 (2): 151–61. doi :10.1038/nrm2334. PMID 18216771.
- ^ Michael Podeschwa、Oliver Plettenburg、Jochen vom Brocke、Oliver Block、Stephan Adelt、Hans-Josef Altenbach (2003):「p-ベンゾキノンから調製したコンズリトールによるミオ-、ネオ-、L-キロ、D-キロ、アロ-、シロ-、エピ-イノシトール系の立体選択的合成」。European Journal of Organic Chemistry、2003年第10号、1958-1972ページ。doi :10.1002/ ejoc.200200572
- ^ Irina Monnard、Thierry Bénet、Rosemarie Jenni、Sean Austin、Irma Silva-Zolezzi、Jean-Philippe Godin (2020):「UHPLC-MS/MS で測定した血漿および尿中のイノシトール異性体プロファイルは、妊娠していない女性と妊娠中の女性の間でシロイノシトールレベルに違いがあることを明らかにした」。Analytical and Bioanalytical Chemistry、第 412 巻、7871~7880 ページ。doi :10.1007/ s00216-020-02919-8
