ナルドシノン

ナルドシノン
名前
	推奨されるIUPAC名 (3a R ,9 R ,9a R ,9b S )-1,1,9,9a-テトラメチル-1,3a,4,7,8,9,9a,9b-オクタヒドロ-5 H -ナフト[2,1- c ][1,2]ジオキソール-5-オン
識別子
CAS番号	23720-80-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	147074;
パブケム CID	168136;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50946520;
	InChI InChI=1S/C15H22O3/c1-9-6-5-7-10-11(16)8-12-13(15(9,10)4)14(2,3)18-17-12/h7、 9,12-13H,5-6,8H2,1-4H3/t9-,12-,13+,15+/m1/s1 キー: KXGHHSIMRWPVQM-JWFUOXDNSA-N; InChI=1/C15H22O3/c1-9-6-5-7-10-11(16)8-12-13(15(9,10)4)14(2,3)18-17-12/h7、 9,12-13H,5-6,8H2,1-4H3/t9-,12-,13+,15+/m1/s1 キー: KXGHHSIMRWPVQM-JWFUOXDNBH;
	笑顔 O=C2/C1=C/CC[C@@H](C)[C@@]1([C@@H]3C(OO[C@@H]3C2)(C)C)C;
プロパティ
化学式	Ｃ15Ｈ22Ｏ3
モル質量	250.338 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ナルドシノンは、ナルドスタキス・ジャタマンシのセスキテルペンおよび化学成分です。^[1]試験管内研究では、この化合物は濃度依存的にブクラデシンおよびスタウロスポリン誘導性神経突起伸展を促進することが実証されています。^{[2]同様に、ナルドシノンは、}PC12D細胞からのNGF媒介神経突起伸展およびシナプス形成を促進することが実証されています。^[3]

さらに、ナルドシノンは培養されたP-388リンパ性白血病細胞に対して細胞毒性活性を示した。 ^[4]

参考文献

^ シュルテ KE、グラウフ G、リュッカー G (1965)。「Nardosinon, ein neuer Inhaltsstoff von Nardostachys chinensis Batalin」[ナルドシノン、 Nardostachys chinensis Batalinの新規成分]。四面体文字(ドイツ語)。6 (35): 3083–3084。土井：10.1016/S0040-4039(01)89226-1。PMID 5828044。
^ Li P, Matsunaga K, Yamakuni T, Ohizumi Y (2003). 「ナルドシノン、PC12D細胞におけるスタウロスポリンとジブチリルサイクリックAMPの神経突起伸展促進活性の初の増強剤」。発達脳研究。145 ( 2): 177–183。doi :10.1016/S0165-3806(03)00239-6。PMID 14604758。
^ Li P, Matsunaga K, Yamamoto K, Yoshikawa R, Kawashima K, Ohizumi Y (1999). 「ナルドシノン、PC12D細胞からの神経突起伸展における神経成長因子の新規増強剤」Neuroscience Letters . 273 (1): 53–56. doi :10.1016/S0304-3940(99)00629-1. PMID 10505650. S2CID 19913929.
^ 糸川弘、増山和、森田弘、竹谷和久 (1993). 「Nardostachys chinensis 由来の細胞毒性セスキテルペン」。化学および製薬の速報。41 (6): 1183–1184。土井：10.1248/cpb.41.1183。PMID 8370115。