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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | 19-ノルテストステロン 17β-ノナノ酸; ナンドロロンペラルゴネート; 19-ノルテストステロン 17β-ペラルゴネート |
| 薬物クラス | アンドロゲン、アナボリックステロイド、アンドロゲンエステル、プロゲストーゲン |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| ユニ |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ２７Ｈ４２Ｏ３ |
| モル質量 | 414.630 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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ナンドロロンノナノエートは、ナンドロロンペラルゴネートまたは19-ノルテストステロン17β-ノナノエートとしても知られ、アンドロゲンおよびアナボリックステロイドであり、アンドロゲンエステル（具体的には、ナンドロロン（19-ノルテストステロン）のC17βノナノエート（ペラルゴネート）エステル）であり、研究はされたものの、販売されることはなかった。[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7]
参考文献
- ^ Chaudry AQ、James KC (1974 年 2 月)。「いくつかのナンドロロンエステルの同化作用に関する Hansch 分析」。J Med Chem . 17 (2): 157–61. doi :10.1021/jm00248a003. PMID 4809250。
- ^ Chaudry MA、James KC、Ng CT、Nicholls PJ (1976 年 12 月)。「ラットにおけるナンドロロンおよびアンドロスタノロンエステルの同化作用およびアンドロゲン作用」。J Pharm Pharmacol . 28 (12): 882–5. doi :10.1111/j.2042-7158.1976.tb04085.x. PMID 12263. S2CID 20546783。
- ^ Chaudry MA (1983). 「アナボリックステロイドの調製と特性」。Journal of Pharmacy (ラホール)。4 (1–2): 13–17。ISSN 0253-8288。
テストステロンとナンドロロンの酪酸エステル、ヘキサノ酸エステル、ヘプタン酸エステル、オクタン酸エステル、ノナン酸エステル、デカノ酸エステル、およびウンデカノ酸エステルを調製し、特性評価しました。
- ^ Chaudry MA (1983). 「いくつかのナンドロロンエステルのアナボリックアンドロゲン活性を評価するための現実的な方法」。Journal of Pharmacy (ラホール)。4 (1–2): 51–62。ISSN 0253-8288。
アナボリックアンドロゲン活性の検出に使用されるさまざまな方法の欠点が議論され、比較研究のための現実的な方法が開発されました。時間に依存するホルモン投与後の標的臓器の重量増加を使用することの限界が強調されました。累積重量 (mg/日) が推奨されました。これは、サンプルの反応がプラトーに達するまで実験が行われる限り、時間に依存しません。この方法は、アナボリックアンドロゲンのパーセンテージ分離を得るための基礎を提供します。この方法は、ナンドロロンエステルの数に適用されます。
- ^ Ruelle P、Farina-Cuendet A、 Kesselring UW（1997年11月）。「多官能性分子に適用された可動性秩序溶解度方程式：水性および非水性溶媒中の非ヒドロキシステロイド」。Int J Pharm。157（2）：219–232。doi ：10.1016/s0378-5173（97）00240-8。PMID 10477819 。
- ^ジョセフ・ R・ロビンソン（1978年）。持続放出および制御放出薬物送達システム。M・デッカー。p.428。ISBN 978-0-8247-6715-0。
- ^ Chien YW (1981). 「長時間作用型非経口薬剤製剤」J Parenter Sci Technol . 35 (3): 106–139. PMID 6113276.