説明
ミロクンミンギイ科は、脊椎要素、頭蓋要素、鰓弓と鰓糸、放射鰭、ジグザグ状の筋節(筋節)、および頭部の対になった感覚器官を備えた脊索を特徴とする。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 2 ]これらの感覚器官には、一対の耳嚢[ 6 ] [ 7 ]と、以前は鼻嚢と解釈されていた、1組の大きな外側の眼ともう1組のより小さな内側の眼という2組のカメラ型の眼が含まれる。これは、2026年にLeiらが6つのHaikouichthys標本と4つの未分類のミロクンミンギイ科標本を研究した後に示され、彼らは2つのより小さな内側の眼を冠群脊椎動物の松果体/傍松果体系に関連付けた。 [ 8 ]
分類学
既知の3つの分類群の妥当性は一般的に認められている。[ 9 ] [ 10 ]それでも、それらが本当に異なるかどうかについては議論がある。[ 11 ] [ 3 ]
Hou らは 2002 年にHaikouicthys はMyllokunmingiaと同義であると主張した。[ 12 ]その後、2006 年と 2012 年に英国の古生物学者Simon Conway Morrisが主導した研究では、鰓の配置[ 9 ] 、 Myllokunmingiaには鰓条がないこと、 Haikouichthysでは筋節がより鋭い形状をしていることから、これらの属は区別されることが明らかになった。[ 11 ]しかし、2012 年に Conway Morris と Caron は、筋節が目視できないのはタフォノミー的アーティファクト (つまり、化石化前の腐敗に関連するもの)であるという理由で、ZhongjianichthysがHaikouichthysと同義である可能性を提起した。 [ 11 ]同様に、2017 年に Hou らは、彼らは著書『中国澄江のカンブリア紀化石』の中で、3つの分類群すべてに言及されているミロクンミンギイド標本はタフォノミー変異体であり、3つの分類群間の識別形質の信頼性に不確実性があることから、 Hou et al. 2002と同義でそれらすべてにMyllokunmingiaという名前を使用することを好むと示唆している。 [ 3 ]
古生態学
ミロクンミンギイ科の魚類は活発に泳いでいたと考えられ[ 6 ] 、おそらく浮遊物を食べる魚として外洋の食物連鎖の中でニッチを占めていたと考えられる[ 8 ] [ 16 ]。軟体で筋肉質、高カロリーの獲物であったため、当時の捕食者にとって理想的な獲物であり、脅威の発見と回避を可能にする強化された視覚系(Leiらによって特定された4つのカメラ型眼など)の進化を促したと考えられる。ミロクンミンギイ科の標本がしばしば見られる密集した化石群集は、群れ行動を反映している可能性があり、Leiらは現代の硬骨魚類によく見られる捕食者回避行動としてこれを指摘している[ 8 ]。
活発な水泳生活が、彼らの保存状態が稀である理由を説明しているのかもしれない。それは、彼らを埋没させる堆積物の流れから逃れることができたからである。[ 6 ]
他のミロクンミンギ科とは対照的に、Zhongjianichthysは泳ぐ能力が限られていたことから、断続的に穴を掘る底生生活を送っていたと考えられる。 [ 5 ]
関連項目
嗅覚動物と脊椎動物の中間的な初期脊椎動物としては、以下のようなものがある。
参考文献
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