マイコバクテリウム・アフリカナム

マイコバクテリウム・アフリカナム
科学的分類
ドメイン：	細菌
門:	放線菌類
クラス：	放線菌
注文：	結核菌
家族：	マイコバクテリア科
属:	結核菌
種：	M.アフリカナム
二名法名
	マイコバクテリウム・アフリカナム; カステッツら。 1969 年、 ATCC 25420

マイコバクテリウム・アフリカナムは、西アフリカ諸国で最も一般的に見られるマイコバクテリウムの一種で、同国では肺結核の最大40%の原因となっていると推定されています。^[2]感染の症状はM.tuberculosisの症状に似ています。

これは結核菌群の一員である。^[3]

分類

結核菌複合体(MTBC)には 7 つの主要な系統があり、系統 5 と 6 はMycobacterium africanumに分類されています。MTBC 系統 5 はM. africanumタイプ 1、西アフリカ 1 (MAF1) であり、分化領域 (RD) 711 の特徴的な欠失に基づいて分類されています。MAF1 はギニア湾周辺でよく見られます。MTBC 系統 6 はM. africanumタイプ 1、西アフリカ 2 (MAF2) としても知られており、RD702 の欠失に基づいて分類されています。MAF2 は西アフリカで蔓延しています。M . africanumタイプ 2、東アフリカは、以前はMycobacterium africanumの株として認識されていましたが、最近、MTBC 系統 4 の亜系統のMycobacterium tuberculosis遺伝子型「ウガンダ」として再分類されました。^[4]

歴史

M. africanumは、1968年にCastetsによる生化学検査に基づいて、 M. tuberculosisとM. bovisの中間の表現型特性を持つMTBC内の亜種として初めて記述されました。初期の遺伝子解析では、ゲノムRD9の欠失と異なるGyrBヌクレオチド配列によりM. tuberculosisと異なり、RD12とRD4が損なわれていないためM. bovisと異なることが示されました。^[5]

微生物学

M. africanum は、低酸素条件下でピルビン酸を含む培地で増殖し、特徴的な「不均衡な」コロニーを形成する。M . tuberculosisとは異なり、M. africanum はカタラーゼ活性を示し、硝酸塩陰性であり、チオフェン-2-カルボン酸ヒドラジド (TCH) およびピラジナミド (PZA) に感受性である。M . africanumはM. tuberculosisよりも増殖が遅く、コロニーの形成に通常 10 週間かかるのに対し、M. tuberculosisは 3 ～ 4 週間かかる。^[6]

疫学

M. africanumは西アフリカ諸国で最も多く見られます。^[7]これは人間にのみ感染し、感染した人から空気感染します。

M. africanumの分布が西アフリカに限られ、他の地域では散発的にしか確認されていない理由は完全には解明されていない。^[8]系統学的証拠によると、M. africanum はアメリカ、ヨーロッパ、アジアの現代の Mtb 系統から早い段階で分岐した。一部の研究では、M. africanum は西アフリカの集団に適応していると示唆されている。M . africanum は他の地域の他の Mtb 系統に負けている可能性があるが、遺伝子研究ではM. tuberculosisとM. africanumの毒性遺伝子の数や遺伝的多様性に違いは見つかっていない。さまざまな野生動物で発見されているにもかかわらず、Mycobacterium africanumの動物宿主は特定されていない。 ^[9]

通常のM.tuberculosisと同程度の感染力を持ちますが、免疫能のある人では臨床疾患に進行する可能性は低いです。^[10]しかし、M.africanumはHIV陽性患者では感染から疾患を引き起こすまで進行する可能性が高いです。M.africanumが風土病となっている国では、HIV疾患の後期段階における重要な日和見感染症を表しています。^[11]

病因

M. africanumとM. tuberculosisの遺伝的差異がどのようにして前者の病原性の低下を招いているのかは完全には解明されていない。しかし、差異領域9（RD9）はM. africanumには存在しないが、 M. tuberculosisには存在することが知られている。^[12]

M. africanumは脂質分解と代謝にも顕著な違いがある。さらに、dosR/Rv0081レギュロンやESAT-6調節などの毒性経路はM. africanumでは破壊されている。^[13]

処理

結核菌とアフリカナム菌の症状は似ており、成長条件も異なるため、培養法は診断には信頼性が低い。分子生物学に基づく遺伝子型判定により、同定精度が向上した。特に、「スポリゴタイピング」または「スペーサーオリゴヌクレオチドタイピング」は、MTBCの菌株の遺伝子型判定に用いられるポリメラーゼ連鎖反応に基づく迅速な方法である。最近、MTBCの全菌株に見られるmpt64抗原に基づくラテラルフロー迅速検査が開発された。^[14]

M. africanum はM. tuberculosisよりも潜伏期から活動期への進行率が低い。M . africanum結核はM. tuberculosisによる結核と同じ治療法で治療される。全体的な治癒率は同様だが、M. africanum患者は HIV 陽性である可能性が高いため、他の HIV 関連疾患による死亡率が高くなる可能性があります。^[15]

タイプ株

ATCC 25420 = CIP 105147

参考文献

^ カステッツ、M.リスト、N.ボワヴェール、H. (1969)。「人類の結核菌によるアフリカの多様性」。アフリカノワール医学。16 : 321-2 .
^ de Jong, B.; Antonio, M.; Gagneux, S. (2010年9月28日). 「Mycobacterium africanum—西アフリカにおけるヒト結核の重要な原因のレビュー」. PLOS Neglected Tropical Diseases . 4 (9): e744. doi : 10.1371 /journal.pntd.0000744 . PMC 2946903. PMID 20927191.
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文献

Skerman, VBD; McGowan, V.; Sneath, PHA (1980年1月)。「細菌名の承認リスト」。Int . J. Syst. Bacteriol . 30 (1): 225– 420. doi : 10.1099/00207713-30-1-225。

外部リンク

NCBI タクソノミーブラウザの Mycobacterium africanum
BacDive における Mycobacterium africanum のタイプ株 – 細菌多様性メタデータ

[1] カステッツ、M.リスト、N.ボワヴェール、H. (1969)。「人類の結核菌によるアフリカの多様性」。アフリカノワール医学。16 : 321-2 .

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[pmid20350321-3] Vasconcellos SE、Huard RC、Niemann S、et al. (2010)。「Mycobacterium africanum の 2 つの主要系統の異なる遺伝子型プロファイル」。BMC Infect. Dis . 10:80 . doi : 10.1186/1471-2334-10-80 . PMC 2859774. PMID 20350321 。

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