モンギ・ベン・ハミダ

モンギ・ベン・ハミダ（アラビア語: منجي بن حميدة）は、1928年2月1日にケリビアで生まれ、2003年5月4日に亡くなった、チュニジアの 神経内科医、神経精神科医でした。

モンギ・ベン・ハミダは、ケルアン、アインドラヘム、ケリビアで初等教育を終えた後、サディキ大学で中等教育を修了し、 1948年に学士号を取得しました。その後、パリ医科大学（1970年に分割）に入学し、神経学を専攻しました。

1965 年に発表した歯とオリーブの対に関する論文は、Prix de Thèse (論文賞) を受賞し、すぐに臨床および神経病理学の国際的な基準となりました。

モンギ・ベン・ハミダは、ルネ・クート教授の指導の下、組織学と細胞学の上級研究の学位を取得しました。 ^[1]

フランス滞在中、モンジ・ベン・ハミダはサルペトリエール病院の医長として勤務し、その後フランス神経学の巨匠であるレイモンド・ガルサン教授の診療科に配属され、 ^[1]、その後ブーダン教授の診療科に配属された。^{[2]同時に、国立保健医療研究所の協力者として}ミシェル・ファルドーのミオパチー研究プログラムに参加した。その後、ニューヨーク市に移り、アルバート・アインシュタイン医科大学で准教授として1年間の研修を修了した。^[1]

1970年にチュニスに戻り、チュニスの医学部で講義を始め、後に学部長に選出された（1971-1974年）。1974年にチュニス国立神経学研究所を設立し、チュニジアのミオパチーに関する研究で国際的に認知されるようになった。彼のチームと共に、デュシェンヌ型ミオパチーの稀な形態を発見したが、当初は結果の正確性について議論が巻き起こった。1992年、彼のチームのメンバーであったカメル・ベン・オスマン博士がミオパチー遺伝子を発見した後、コミュニティ全体がチュニジアチームの以前の結論を確認し同意した。これは、若年性筋萎縮性側索硬化症（1984年に説明され、その後1990年に3つの表現型が発表された）、シャルコー・マリー・トゥース病（後任のファイサル・ヘンタティ教授が主導した研究）、脊髄小脳遺伝性変性症、ビタミンE欠乏症を伴うフリードライヒ運動失調症（1993年、同年に妻のクリスティアーネ・ベン・ハミダが遺伝子の位置を特定）などのその後の発見にも当てはまりました。

これらすべての業績は、モンギ・ベン・ハミダが1976年以来、変性疾患に独自の関心を抱いていたことを証明した。これらの病理は、当時世界中のほぼすべての神経科医が無視し、医学部で教えることもなかった。なぜなら、神経科医によると、これらの疾患は分類が複雑で、治癒不可能であり、治療すれば医療予算に損失をもたらすと考えられていたからである。^[3]実際、これはベン・ハミダにとって研究を進める上で大きな障害となった。地元および国際的な科学コミュニティの支援を頼りにすることができず、その結果や論文を科学雑誌で発表できないこともあった。

彼は神経学研究所の主任医師を務めていた期間（1995年まで）^[4] 、そのプロ意識、学生の訓練への努力、そして患者に対する並外れた態度で知られていました。

彼はフランスのレジオンドヌール勲章の騎士でもあった。^[5]

彼はまた、アラブおよび汎アフリカ神経科学協会の会長を務め、世界神経学連盟の副会長にも選出されている。^[1]

モンギ・ベン・ハミダは、故郷ケリビアの市長であり、1977年から1979年まで保健大臣を務めた。

彼が設立した研究所は、2012年5月12日に彼の死後にその名前を引き継いだ。

• 検索ノート: 学術家系図 • 国立医学アカデミー[アーカイブ]
• (en) Fayçal Hentati、« »、神経筋障害(en)、no ^13、2003、p. 835-836 (ISSN 0960-8966、オンラインで読む)