ミックCRNA

MicC非コード RNA (以前は IS063 ^[1]として知られていた) は、大腸菌のompN遺伝子とydbK遺伝子の間に位置しています。この Hfq 関連 RNA は、 OmpC ポリンタンパク質の発現レベルの調節因子であると考えられており、22 ヌクレオチドの5′領域はompC mRNAとアンチセンス相互作用を形成する可能性があります。MicF RNAとともに、このファミリーは EnvZ-OmpR 2 成分システムと連携して、さまざまな環境刺激に応じて OmpF/OmpC タンパク質比を制御します。^[2]micC の発現は、ベータラクタム系抗生物質の存在下で増加することが示されています。^[3]

参照

^ Chen S, Lesnik EA, Hall TA, Sampath R, Griffey RH, Ecker DJ, Blyn LB (2002). 「大腸菌ゲノム中の小さなRNA遺伝子を発見するためのバイオインフォマティクスベースのアプローチ」Bio Systems . 65 (2–3): 157–177. doi :10.1016/S0303-2647(02)00013-8. PMID 12069726.
^ Chen S、 Zhang A、Blyn LB、Storz G (2004年10 月)。「MicC、大腸菌における Omp タンパク質発現の 2 番目の小 RNA 調節因子」。Journal of Bacteriology。186 ( 20 ): 6689–6697。doi :10.1128/JB.186.20.6689-6697.2004。PMC 522180。PMID 15466019。
^ Dam S、Pagès JM、Masi M（2017年12月）。「大腸菌における抗生物質ストレスに対する応答における小RNA MicCと静止ポリンOmpNの二重制御」。抗生物質。6（4）：33。doi ： 10.3390 / antibiotics6040033。PMC 5745476。PMID 29211019。

Pfeiffer V、Papenfort K、Lucchini S 、 Hinton JC、Vogel J (2009 年 8 月)。「MicC RNA によるコーディング配列の標的化により、翻訳開始の下流での細菌 mRNA サイレンシングが明らかになる」。Nature Structural & Molecular Biology。16 ( 8): 840–846。doi :10.1038/nsmb.1631。PMID 19620966。S2CID 37445410 。