Methanosarcina barkeri は、メタンを生成する古細菌の一種で、メタン生成 に使用される基質の範囲が広いことで特徴づけられるMethanosarcina 属のタイプ種です。既知のメタン 生成菌のほとんどはH 2 と CO 2 からメタンを生成しますが、 M. barkeri は メタノール やメチルアミン などのメチル化化合物を不均化したり、酢酸 を酸化したり、メチル化化合物を H 2 で還元したりすることもできます。これにより、 M. barkeri は 、既知の 4 つのメタン生成経路すべてを利用できる数少ないMethanosarcina種の 1 つとなっています。 [ 2 ] 一般的に幅広い基質を利用する他のMethanosarcinales の中でも、高い H 2 分圧が必要なため、 H 2 と CO 2上で生育できる能力はまれです。 [ 3 ] [ 4 ] 他のMethanosarcina 種と同様に、 M. barkeriは 大きなゲノム(タイプ株MSで4.53 Mbp、Wiesmoor株で4.9 Mbp、CM2株で4.5 Mbp)を持つが、最大の古細菌ゲノムであるMethanosarcina acetivorans (タイプ株C2Aで5.75 Mbp)よりはかなり小さい。 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] また、特に嫌気性種の中では、遺伝子操作が容易で遺伝学的研究に利用できる数少ない古細菌 の1つでもある。 [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
分離と生理学 MS (DSM 800、JCM 10043、ATCC 43569) と指定された種のタイプ株は、下水消化槽から分離されました。[ 11 ] 1947 年に Charles Schnellen の博士論文に記載されたM. barkeri の元のタイプ株が失われたため、この株が種のネオタイプとして指定されました。タイプ株 MS の他に、M. barkeri のいくつかの株が記載されています。たとえば、Fusaro 株は、Methanosarcina の遺伝学的研究によく使用されます。[ 12 ] これは、ナポリ近郊の淡水湖であるFusaro 湖 から採取された泥サンプルから分離されました。[ 13 ] 他のMethanosarcina 種と同様に、M. barkeri も海洋および淡水堆積物、下水、土壌、埋立地で見つかります。[ 14 ]
メタンサルシナ 細胞の形態は 、塩濃度などの生育条件に依存します。[ 15 ] M. barkeri は このような形態の変動を示します。淡水培地で培養すると、これらの微生物はメタンコンドロイチンのマトリックスに埋め込まれた大きな多細胞凝集体に成長しますが、海洋環境では単一の不規則な球菌として成長し、[ 15 ] S 層 のみに囲まれ、メタンコンドロイチンはありません。[ 16 ] 凝集体は肉眼で見えるほど大きくなることがあります。[ 17 ] メタンサルシナは グラム 染色陽性を示すことがありますが、[ 17 ] 一般的にグラム染色は変動します。[ 18 ] M. barkeri は、他のほとんどの メタン生成菌 と同様の構造を持つ短い脂質細胞膜で構成された厚い細胞壁を持っています。[ 16 ] しかし、その細胞壁にはペプチドグリカンは 含まれていません。[ 19 ] M. barkeri 株。fusaro には鞭毛はありませんが、ガス 小胞 の生成によって移動する可能性があります。[ 16 ] これらのガス小胞は、水素と二酸化炭素が存在する場合にのみ生成され、おそらく水素勾配への応答として機能しています。[ 16 ] M. barkeri の 染色体は大きく環状で、さまざまな炭素分子を代謝する驚くべき能力に由来しています。[ 16 ] これにより、この種は不動であっても、利用可能なエネルギー源に応じて環境に適応できるため、有利になります。M . barkeri の環状プラスミドは約 20 個の [ a ] 遺伝子から構成されています。 [ 16 ]
用途と重要性 Methanosarcina barkeri は 、多くの炭素源を発酵させる嫌気性メタン生成菌として独自の性質を持ち、将来のバイオテクノロジーや環境研究に多くの影響を与える可能性があります。[ 20 ] M. barkeri は酸素が極端に少ない牛のルーメンに生息している ため、極度嫌気性菌に分類されます。 [ 21 ] さらに、 M. barkeri によって牛から生成されるメタンガスは、温室効果ガスの生成に関与する可能性があります。[ 21 ] しかし、 M. barkeri は 極限状態でも生存しメタンを生成できるため、 M. barkeri を 低 pH 生態系に導入することで、酸性環境を効果的に中和し、他のメタン生成菌にとってより好ましい環境にすることができます。[ 21 ] これにより、人々は埋立地や牛の排泄物から生成される純粋なメタンを利用できるようになります。[ 21 ] 明らかに、 M. barkeri の影響は、潜在的な代替エネルギーや投資と関連しています。[ 21 ]
注記 ↑ 「Methanosarcina barkeri str. Fusaro plasmid 1, complete sequence」GenBank: CP000098.1では、20 個の遺伝子が注釈付けされており、そのうち 18 個は「 CDS 」、2 個は「 pseudo 」です。
参考文献 ↑ Methanosarcina barkeri は 、H. Albert Barker に敬意を表して Charles Gerardus Theodorus Petrus Schnellen によって命名されました。 — Schnellen、CGTP Onderzoekingen によるメタアンジスティング 。博士論文。技術。大学デルフト・ロッテルダム、オランダ、1947年。↑ Mand, Thomas D.; Metcalf, William W. (20 November 2019). "メタン生成古細菌、特にMethanosarcina 属におけるエネルギー保存と水素化酵素機能" . Microbiology and Molecular Biology Reviews . 83 (4). doi : 10.1128/mmbr.00020-19 . ISSN 1092-2172 . PMC 6759668 . PMID 31533962 . ↑ Thauer, Rudolf K.; Kaster, Anne-Kristin; Seedorf, Henning; Buckel, Wolfgang; Hedderich, Reiner (2008年6月30日). "メタン生成古細菌:エネルギー保存における生態学的に関連する差異" . Nature Reviews Microbiology . 6 (8): 579– 591. doi : 10.1038/nrmicro1931 . ISSN 1740-1526 . ↑ Feldewert, Christopher; Lang, Kristina; Brune, Andreas (2020年8月21日). "絶対メチル還元性メタン生成菌の水素閾値" . FEMS Microbiology Letters . 367 (17). doi : 10.1093/femsle/fnaa137 . ISSN 1574-6968 . PMC 7485788 . PMID 32821944 . ↑ Maeder, Dennis L.; Anderson, Iain; Brettin, Thomas S.; Bruce, David C.; Gilna, Paul; Han, Cliff S.; Lapidus, Alla; Metcalf, William W.; Saunders, Elizabeth; Tapia, Roxanne; Sowers, Kevin R. (2006年11月15日). " Methanosarcina barkeriゲノム: Methanosarcina acetivorans および Methanosarcina mazei との比較分析により、 Methanosarcinaゲノム内の広範な再編成が明らかになった" . Journal of Bacteriology . 188 (22): 7922– 7931. doi : 10.1128/jb.00810-06 . ISSN 0021-9193 . PMC 1636319 . PMID 16980466 。 ↑ DasSarma, Shiladitya (2002年5月28日). 「M. acetivoransのゲノムは広範な代謝的および生理的多様性を明らかにする」に関する教員意見の推奨。 doi : 10.3410/f.1006490.81806 。 ↑ Protasov, Evgenii; Reeh, Hanna; Liu, Pengfei; Poehlein, Anja; Platt, Katja; Heimerl, Thomas; Hervé, Vincent; Daniel, Rolf; Brune, Andreas (2024年8月6日). " 節足動物の腸から分離された新規の絶対メチル還元性 Methanosarcinales ( Methanolapillus gen. nov. および Methanimicrococcus ) のゲノム縮小 " . FEMS Microbiology Ecology . 100 (9). doi : 10.1093/femsec/fiae111 . ISSN 1574-6941 . PMC 11362671 . ↑ Gonnerman, Matthew C.; Benedict, Matthew N.; Feist, Adam M.; Metcalf, William W.; Price, Nathan D. (2013年3月26日). " Methanosarcina barkeri Fusaro, iMG746のゲノムおよび生化学的に正確な代謝再構築 " . Biotechnology Journal . 8 (9): 1070– 1079. doi : 10.1002/biot.201200266 . ISSN 1860-6768 . PMID 23420771 . ↑ Metcalf, William W.; Zhang, Jun Kai; Apolinario, Ethel; Sowers, Kevin R.; Wolfe, Ralph S. (1997年3月18日). " Methanosarcina 属アーキアの遺伝子システム :リポソームを介した形質転換とシャトルベクターの構築" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 94 (6): 2626– 2631. doi : 10.1073/pnas.94.6.2626 . ISSN 0027-8424 . PMC 20139 . PMID 9122246 . ↑ Boccazzi, Paolo; Zhang, Jun Kai; Metcalf, William W. (2000 年 5 月). " 古細菌 Methanosarcina barkeri Fusaroの ileS 遺伝子のクローニングと突然変異誘発によるシュードモニック酸耐性の優性選択マーカーの生成 " . Journal of Bacteriology . 182 (9): 2611– 2618. doi : 10.1128/jb.182.9.2611-2618.2000 . ISSN 0021-9193 . PMC 111328 . PMID 10762266 . ↑ Balch, WE; Fox, GE; Magrum, LJ; Woese, CR; Wolfe, RS (1979). "メタン生成菌:ユニークな生物学的グループの再評価" . Microbiological Reviews . 43 (2): 260– 296. doi : 10.1128/mmbr.43.2.260-296.1979 . ISSN 0146-0749 . ↑ Escalante-Semerena, Jorge (2003年1月2日). 「古細菌Methanosarcina barkeri Fusaroの遺伝子解析により、メタン生成と炭素固定におけるEchヒドロゲナーゼとフェレドキシンの中心的役割が明らかになった」に関する教員意見勧告。 doi : 10.3410/f.1010824.177471 。 ↑ Brill, Jessica. "Methanosarcina barkeri Fusaro, DSM 804" . 2015年7月13日に オリジナルからアーカイブ済み 。 2014年 6月2日 に取得。 ↑ Oren, Aharon (2014), "The Family Methanosarcinaceae" , The Prokaryotes , Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, pp. 259–281 , doi : 10.1007/978-3-642-38954-2_408 , ISBN 978-3-642-38953-5 2024年11月18日 取得 1 2 Sowers, KR; Boone, JE; Gunsalus, RP (1993). "Methanosarcina spp. の解離と高浸透圧下での単細胞としての増殖" . Applied and Environmental Microbiology . 59 (11): 3832– 3839. doi : 10.1128/AEM.59.11.3832-3839.1993 . ISSN 0099-2240 . PMC 182538 . PMID 16349092 . 1 2 3 4 5 6 Maeder, Dennis; Anderson, Iian (2006 年 11 月). " Methanosarcina barkeri ゲノム: Methanosarcina acetivorans および Methanosarcina mazei との比較分析により、Methanosarcina ゲノム内の広範な再編成が明らかになった" . Journal of Bacteriology . 188 (22): 7922– 7931. doi : 10.1128/JB.00810-06 . PMC 1636319 . PMID 16980466 . 1 2 Balch, WE; Fox, GE; Magrum, LJ; Woese, CR; Wolfe, RS (1979). "メタン生成菌: ユニークな生物学的グループの再評価" . Microbiological Reviews . 43 (2): 260– 296. doi : 10.1128/MMBR.43.2.260-296.1979 . ISSN 0146-0749 . PMC 281474 . PMID 390357 . ↑ Boone, David R.; Mah, Robert A. (2015年9月14日)、「Methanosarcina」、Whitman, William B; Rainey, Fred; Kämpfer, Peter; Trujillo, Martha (編)、 Bergey's Manual of Systematics of Archaea and Bacteria 、John Wiley & Sons, Ltd、pp. 1–15 、 doi : 10.1002/9781118960608.gbm00519 、 ISBN 9781118960608 ↑ Kandler, Otto; Hippe, Hans (1977). " Methanosarcina barkeri の細胞壁におけるペプチドグリカンの欠如 ". Archives of Microbiology . 113 ( 1– 2): 57– 60. doi : 10.1007/bf00428580 . PMID 889387 . S2CID 19145374 . ↑ Balch, WE (1979). "Methanogens: reevaluation of a unique biological group" . Microbiology and Molecular Biology Reviews . 43 (2): 260–96 . doi : 10.1128/mmbr.43.2.260-296.1979 . PMC 281474 . PMID 390357 . 1 2 3 4 5 Hook, Sarah; McBride, Brian (2010 年 12 月). "メタン生成菌: ルーメンのメタン生成菌と緩和戦略" . Archaea . 2010 : 11. doi : 10.1155/2010/945785 . PMC 3021854 . PMID 21253540 .
さらに読む Rotaru, Amelia-Elena; Shrestha, Pravin Malla; Liu, Fanghua; Markovaite, Beatrice; Chen, Shanshan; Nevin, Kelly P.; Lovley, Derek R. (2014年5月16日). "Geobacter metallireducensとMethanosarcina barkeri間の直接的な種間電子伝達" . Applied and Environmental Microbiology . 80 (15): 4599– 4605. doi : 10.1128/AEM.00895-14 . PMC 4148795 . PMID 24837373 .
外部リンク Bac Dive (細菌多様性メタデータベース)におけるMethanosarcina barkeri のタイプ株