臭化メシチル

臭化メシチル
名前
	その他の名前 2-ブロモメシチレン
識別子
CAS番号	576-83-0;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	21112244;
ECHA 情報カード	100.008.552
EC番号	209-405-9;
パブケム CID	68473;
ユニ	翻訳 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4060363;
	InChI InChI=1S/C9H11Br/c1-6-4-7(2)9(10)8(3)5-6/h4-5H,1-3H3 キー: RRTLQRYOJOSPEA-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CC1=CC(=C(C(=C1)C)Br)C;
プロパティ
化学式	C 9 H 11臭素
モル質量	199.091 グラムモル−1
外観	無色の液体
密度	1.3220グラム/ cm3
融点	−1 °C (30 °F; 272 K)
沸点	225 °C (437 °F; 498 K)
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

メシチルブロミドは、化学式 (CH ₃ ) ₃ C ₆ H _{2 Br で表される}有機化合物です。これは、メシチレン(1,3,5-トリメチルベンゼン)の誘導体で、1 つの環 H が Br に置き換えられています。この化合物は無色の油状物です。これは、クロスカップリング反応の標準的な電子豊富なハロゲン化アリール基質です。^{[2]マグネシウムと反応して}グリニャール試薬^[3]を生成し、これはテトラメシチル鉄の製造に使用されます。

臭素とメシチレンの直接反応によって製造される：^[4]

(CH ₃ ) ₃ C ₆ H ₃ + Br ₂ → (CH ₃ ) ₃ C ₆ H ₂ Br + HBr

参考文献

^ 「2-ブロモメシチレン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ ファリーナ、ヴィットリオ; クリシュナムルシー、ベンカット; スコット、ウィリアム J. (1997). 「スティル反応」.有機反応. pp. 1–652. doi :10.1002/0471264180.or050.01. ISBN 0471264180。
^ リー・アービン・スミス (1931). 「イソジュレン」。組織シンセ。11 : 66.土井:10.15227/orgsyn.011.0066。
^ Lee Irvin Smith (1931). 「ブロモメシチレン」. Org. Synth . 11:24 . doi :10.15227/orgsyn.011.0024.