メシトール

メシトール
名前
	推奨されるIUPAC名 2,4,6-トリメチルフェノール
	その他の名前ヒドロキシメシチレン; メシチルアルコール
識別子
CAS番号	527-60-6;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	10248;
ECHA 情報カード	100.007.655
EC番号	208-419-2;
パブケム CID	10698;
ユニ	FPZ32614N6;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID7022049;
	InChI InChI=1S/C9H12O/c1-6-4-7(2)9(10)8(3)5-6/h4-5,10H,1-3H3 キー: BPRYUXCVCCNUFE-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 Cc1cc(c(c(c1)C)O)C;
プロパティ
化学式	Ｃ9Ｈ12Ｏ
モル質量	136.194 グラムモル−1
外観	白色固体
融点	70～72℃（158～162℉; 343～345K）
沸点	220 °C (428 °F; 493 K)
水への溶解度	1.01g/l
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H314、H411
注意事項	P260、P264、P273、P280、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P321、P363、P391、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

メシトール（2,4,6-トリメチルフェノール）は、化学式（CH ₃）₃ C ₆ H _{2 OHの}有機化合物です。これはトリメチルフェノールの異性体のうちの1つです。メシトールの名前と構造は、メシチレンとフェノールの組み合わせに由来しています。

合成

メシトールは、固体酸の存在下でフェノールをメタノールでメチル化することによって生成される主な生成物です。^[2]

代替経路としては、ブロモメシチレンと水酸化カリウムのパラジウム触媒反応が挙げられる。^[4]

^ ab "2,4,6-トリメチルフェノール". Sigma-Aldrich .
^ ファイジ、ヘルムート;ヴォーゲス、ハインツ・ヴェルナー。浜本敏和梅村純夫；岩田忠雄ミキ、ヒサヤ；藤田康弘；バイシュ、ハンス・ヨーゼフ。ガルベ、ドロテア。パウルス、ウィルフリード (2000)。「フェノール誘導体」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a19_313。ISBN 3527306730。
^ 緒方善郎;沢木康彦富沢耕太郎；大野隆（1981）。「ペルオキシ一リン酸による芳香族ヒドロキシル化」。四面体。37 (8): 1485。土井:10.1016/S0040-4020(01)92087-3。
^ Anderson, Kevin W.; Ikawa, Takashi; Tundel, Rachel E.; Buchwald, Stephen L. (2006). 「アリールハライドとKOHの選択的反応：フェノール、芳香族エーテル、ベンゾフランの合成」アメリカ化学会誌。128 ( 33): 10694–10695. doi :10.1021/ja0639719. PMID 16910660.