| メリュリダエ科 時間範囲:
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|---|---|
| キバナオオハナ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 甲虫目 |
| 亜目: | ポリファガ |
| インフラオーダー: | キュウリ状花序 |
| スーパーファミリー: | クレロイデア |
| 家族: | メリュリダエ ・リーチ、1815 |
| 同義語 | |
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メリュリダエ科(英名:軟翅ハナムグリ)は、ハナムグリ上科に属する甲虫の一種。
説明
ほとんどが細長い楕円形で、体長10 mm以下の柔らかい体を持つ甲虫である。多くは黒と茶色、黄色、または赤の鮮やかな模様がある。一部のコガネムシ科 ( Malachiinae ) は腹部の側面に特異なオレンジ色の構造があり、これは反転して袋状になっているか、体内に引き込まれて目立たない。一部のコガネムシ科は基部の2つの触角節が非常に大きい。ほとんどの成虫と幼虫は捕食性であるが、多くは花でよく見られる。最も一般的な北米の種はコガネムシ属( Malachiinae ) に属し、C. quadrimaculatus は赤みがかっており、各鞘翅に2つの青黒い斑点がある。[1]
ニューギニアに生息する4種のChoresine属(より数が多いC. pulchra、より数が少ないC. semiopaca、そして稀な2種のC. rugicepsとC. sp. A、後者はまだ名前が付けられていない)はバトラコトキシンを含むことが分かっており、この毒が、このカエルを食べるアオイフリートやフサオヒメヒラタヒバリなどの鳥類の毒性の原因となっている可能性がある。南米のPhyllobates属のカエルがMelyridae属の関連属( Choresine属は南米には生息していない)からバトラコトキシンを摂取しているという仮説は、コロンビアでの現地調査が困難なため検証されていない。[2]
進化の歴史
この科の最古の化石は、中国の内モンゴルにある中期ジュラ紀後期(カロビアン)の道虎溝層から発見されたシノメリリスとジュラニスクスである。 [3]ダシチナエ科の最古のメンバーは、フランスの後期白亜紀前期(セノマニアン)のシャラント琥珀から発見されたプロトダシテスである。[4]
分布
メリュリダエ科には世界中に 100 を超える属があり、北米には 48 属、ヨーロッパには 16 属、約 520 種が生息しています。最も多様性に富むのは熱帯雨林です。
亜科
様々な権威が、現在認められている亜科をそれぞれ科として扱うことがあり、いくつかの部族にも科としての地位が与えられている(例:アタロミミ科)。マウロニス科は1995年にメリュリダエ科から、ラダリダエ科は2019年に削除された。 [5]
選択された属
- アブレクルス・ ウォーターハウス、1877年
- アマウロニア・ ウェストウッド、1839年
- アメコセラス ・ソリエ 1849
- アンソコムス・ エリクソン、1840年
- アンソドロミウス・ レテンバッハー、1850年
- アンソマラキウス・ ツェルニシェフ、2009
- アパロクルス・ エリクソン、1840年
- アルトロブラクス・ ソリエ、1849
- アスティルス・ ラポルト、1836年
- アシダテス ・ケイシー、1895年
- アッタラス ・エリクソン、1840年
- アタルシヌス ・レン、1918年
- アキノタルス・ モチュルスキー、1854
- バラノフォラス・ マクリー、1872
- ビトゥロソムス・ モツチョルスキー、1859年
- カルフロイデス チャンピオン、1923
- カーファス ・エリクソン、1840年
- セラルス ジャクリーン デュ ヴァル、1859 年
- セラフェレス ミュルサント&レイ、1867年
- フィッシャー・フォン・ヴァルトハイム研究者、1844年
- ケイトコエルス ・ルコンテ、1880
- チャルカス ・ブランチャード、1845年
- チャロプス・ エリクソン、1840年
- クラノプティルス・ モチュルスキー、1854
- コロップス ・エリクソン、1840年
- コロテス・ エリクソン 1840
- コンディロップス・ レテンバッハー、1849
- コルディレフェラス ・エヴァース、1985
- クレイディテス・ ケイシー、1895年
- キルトーサス・ モチュルスキー、1854
- ダナセア・ ラポルト、1838年
- デイジーテイスト ・ケイシー、1895年
- ダシテラス ・ケイシー、1895年
- デイシツ・ ケイシー、1895年
- ダシティディウス ・シルスキー、1896年
- ディクラノライ ウス・チャンピオン、1921年
- ディヴァレス ラポルト ド カステルノー、1836 年
- ドリコフロン ・キーゼンヴェッター、1867年
- ドリコソマ・ スティーブンス、1830年
- エバウス・ エリクソン、1840年
- エナロニクス・ ウォルコット、1944年
- エンデオデス ・ルコント、1859
- エニコパス・ スティーブンス、1830年
- エシャトクレピス ルコント、1861
- ファルソメリリス ピク、1913
- ハドロクネムス ・クラーツ、1895年
- ハリーズ ・ブラウン、1883年
- ハプロマラキウス ・エヴァース、1985年
- ホッピンギアナ・ ブレイズデル、1924年
- ヒロダナカエアの 写真、1926
- ヒュペベウス・ キーゼンヴェッター、1863年
- インティビア・ パスコー、1866年
- ライウス ・ゲラン=メヌヴィル、1830年
- レプトヴェクトゥラ ケイシー、1895
- リストロプシス・ ブレイズデル、1924
- リストルス・ モツチョルスキー、1859
- マラキウス ・ファブリキウス、1775
- メリリス ・ファブリキウス、1775
- メリロデス ・ゴーハム、1882年
- ミクロリプス ・ルコント、1852
- ネパキス・ トムソン、1859年
- ノドプス ・マーシャル、1951年
- パグロダクティルス ・ゴーハム、1900年
- シロトリックス・ レテンバッハー、1858
- スケロプリスティス マヨール、2004
- スフィンギヌス ・ミュルサント&レイ、1867年
- スピナパロクルス
- タナオプス ・ルコント、1859年
- テムノプソプスの 角、1872年
- トリコクロウス ・モチュルスキー、1859
- トロフィムス・ ホーン、1870年
- ベクチュロイデス 秋、1930年
注記
- ^ Triplehorn, C. および Johnson, N.: 「Borror および DeLong の昆虫研究入門、第 7 版」、429 ページ。Brooks/Cole、2005 年。
- ^ John P. Dumbacher、Avit Wako、Scott R. Derrickson、Allan Samuelson、Thomas F. Spande、John W. Daly (2004): Melyrid beetles (Choresine): 毒ヤドクガエルや有毒なスズメバチ類に含まれるバトラコトキシンアルカロイドの推定発生源。米国科学アカデミー。第 101 巻第 45 号、15857-15860
- ^ コリバック、ジリ;黄迪英(2019)。 「中国のジュラ紀中期から後期の新種のクレロイド甲虫」。Acta Palaeontologica Polonica。64.土井:10.4202/app.00550.2018。ISSN 0567-7920。
- ^ Tihelka, Erik; Huang, Diying; Perrichot, Vincent; Cai, Chenyang (2021-04-11). Labandeira, Conrad (ed.). 「白亜紀のCharentese amberからのdasytine soft‐winged flower beetlesの進化における、これまで欠けていたリンク(甲虫目、Melyridae)". Papers in Palaeontology . 7 (4): 1753–1764. doi :10.1002/spp2.1360. ISSN 2056-2799. S2CID 234862770.
- ^ Gimmel ML, Bocakova M., Gunter NL, Leschen RAB (2019) Cleroidea(Coleoptera:Cucujiformia)の包括的系統発生。系統学昆虫学44:527-558。
外部リンク
- 動物相ヨーロッパ
- コウチュウ目.org
