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| 巨核芽球 | |
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_diagram_en.svg/500px-Hematopoiesis_(human)_diagram_en.svg.png) 造血 | |
 急性巨核芽球性白血病の骨髄塗抹標本、メイ・グリュン・ワルド・ギムザ染色、×100。(A) 細胞質ブレブ（黒矢印）と二核細胞。(B) AMKL の疑似固形腫瘍様相を示す細胞クラスター。 | |
| 識別子 | |
| TH | H2.00.04.3.05002 |
| ＦＭＡ | 84235 |
| 微細解剖学の解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
巨核芽球（mega- 「大きい」、karyo- 「細胞核」、-blast 「前駆細胞」から）は、前巨核球の前駆細胞です。血栓形成の過程で、前巨核球は巨核球の形に成熟します。巨核球から血小板が形成されます。[1]巨核芽球は、血小板系列または血小板形成系列の始まりです。
巨核芽球は典型的には大きな楕円形の核、または多数の核が分葉した核を持つ。[2]巨核芽球は形態的には骨髄芽球やリンパ芽球に似ているが、巨核芽球は表現型や電子顕微鏡で観察した構造が多様である。[2] [3]
骨髄中の巨核芽球の増加は、病状の兆候である可能性があります。[4]その一例は、骨髄中の巨核芽球のレベルが20％を超えると発症する急性巨核芽球性白血病です。 [5]
発達
巨核球は以下の系統を経て発達します。
巨核芽球は、赤色骨髄中にある造血幹細胞のコロニー形成単位（CFU-Meg）に由来する。造血幹細胞の表面には、巨核芽球やその他の前駆細胞の識別子として使用されるバイオマーカーが存在する。関与するバイオマーカーの2つは、CD34-とCD150+である。[6]巨核芽球を形成するCFU-Megは、骨髄細胞を形成するコロニー形成単位（CFU-GEMM）に由来する。CFU-GEMMは、さまざまな造血細胞株を生み出す共通骨髄前駆細胞とも呼ばれる。[7]
一旦形成されると、巨核芽球は、細胞質分裂を経ずに染色体が分裂するエンドミトーシスを1回または2回繰り返して前巨核球になる。エンドミトーシスでは、1つの核と複数の染色体のコピーを持つ細胞が作られる。前巨核球はエンドミトーシスのプロセスを継続し、核が体積の増大した小葉を形成するにつれて顆粒状の巨核球が形成される。巨核球は血小板を血流に放出する。[8]
血小板生成のプロセスは、巨核芽球の形成から始まり、約7日間かかります。血流に入ると、血小板は約8〜10日間持続します。[8]
構造
巨核芽球の直径は6μmから24μmの範囲である。[9]巨核芽球は核と細胞質の比率が高く、核は細胞質の3～5倍の大きさである。核は一般に楕円形、腎臓形、または葉状である。いくつかの核小体が見られ、ゆるいクロマチンが見られる。[10]クロマチンは細胞ごとに異なり、細かいものから重く密なものまで様々である。細胞質は一般に好塩基性無顆粒（顆粒がない）で、通常は青く染まる。巨核芽球はサイズが小さく顆粒がない傾向があるが、大きな細胞には細かい顆粒が含まれていることがある。[11]
巨核芽球と比較すると、前巨核球と顆粒巨核球はどちらも大きく、顆粒を含む好塩基性細胞質が少ない。前巨核球は通常、直径約15μmから30μmで、中程度の好塩基性細胞質内に分葉状の核といくつかのアズール好性顆粒を持つ。顆粒巨核球は通常、直径40μmから60μmで、大きな多分葉状の核と、わずかに好塩基性の細胞質内に豊富なアズール好性顆粒を持つ。[12]
関連疾患
参考文献
- ^ Martin EA、Law J編（2020年）。簡潔な医学辞典（OQR）と簡潔なカラー医学辞典。オックスフォードクイックリファレンス（第10版）。ニューヨーク：オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0-19-883661-2。
- ^ ab Kawthalkar SM (2012). 血液学の基礎。インターネットアーカイブ（第2版）。ジェイピーブラザーズメディカルパブリッシャーズ。p. 231。ISBN 978-93-5090-184-7。
- ^ Porwit A、McCullough J、Erber WN (2011)。血液と骨髄病理学（第2版）。エディンバラ：チャーチル・リビングストン/エルゼビア。ISBN 978-0-7020-3147-2。
- ^ Theml H、Diem H、Haferlach T、Theml H (2004)。血液学のカラーアトラス：実用的な顕微鏡的および臨床診断。Thieme flexibooks（第2改訂版）。シュトゥットガルトニューヨーク：Thieme。ISBN 978-3-13-673102-4。
- ^ Kawthalkar SM (2012). 血液学の基礎。インターネットアーカイブ (第2版). Jaypee Brothers Medical Publishers. p. 256. ISBN 978-93-5090-184-7。
- ^ Naeim F (2018).血液病理学アトラス: 形態学、免疫表現型、細胞遺伝学、分子アプローチ(第 2 版). マサチューセッツ州ウォルサム: エルゼビア. ISBN 978-0-12-809843-1。
- ^ Kufe DW、オランダ JF、Frei E、編。 （2003年）。がん医学6（第6版）。オンタリオ州ハミルトン。 ;ニューヨーク州ルイストン: BC デッカー。ISBN 978-1-55009-213-4。
- ^ ab Naeim F (2018).血液病理学アトラス: 形態学、免疫表現型、細胞遺伝学、分子アプローチ(第2版). ウォルサム、マサチューセッツ州: エルゼビア. ISBN 978-0-12-809843-1。
- ^ McClatchey K 編 (2002)。臨床検査医学。リッピンコット・ウィリアムズ・アンド・ウィルキンス。p. 802。ISBN 0683307517。
- ^ Kawthalkar SM (2012). 血液学の基礎。インターネットアーカイブ (第2版). Jaypee Brothers Medical Publishers. p. 231. ISBN 978-93-5090-184-7。
- ^ アンダーソン、ショーナ（2013）。アンダーソンの血液学アトラス。リッピンコットウィリアムズ＆ウィルキンス。p.129。ISBN 978-1469826363。
- ^ Kawthalkar SM (2012). 血液学の基礎。インターネットアーカイブ (第2版). Jaypee Brothers Medical Publishers. p. 231. ISBN 978-93-5090-184-7。
外部リンク
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