内側膝状体

内側膝状体腹側亜核（VMGN）には、主に2種類の細胞が存在する。

• 視床皮質中継細胞（または主ニューロン）：これらの細胞への樹状突起入力は、細胞の反対側の極に位置する2組の樹状突起樹から来ています。中継細胞の長軸は互いに平行で、上下方向に走り、同じ等周波数帯域内の細胞の樹状突起樹は重なり合っています。これは下丘の樹状突起構造に似ていますが、方向が異なります。中継細胞の樹状突起は、下丘および視床内介在ニューロンからの上行軸索とシナプス巣を形成します。このシナプスでは、中継細胞は下丘軸索からの入力によって興奮します。同時に、VMGBの介在ニューロンからの樹状突起シナプスによって抑制されます。このタイプのシナプス巣は、視床の他の領域にも特徴的です。
• 視床内介在ニューロン：これらの介在ニューロンは、シナプス巣の中継細胞に抑制性（GABA）入力を供給します。しかし、その軸索の標的は明らかではありません。一部の介在ニューロンは中継細胞を標的としているようですが、他の介在ニューロンは他の介在ニューロンを標的としているようです。また、シナプス巣に関与していないと思われる介在ニューロンも少なくとも1種類存在します。

VMGNは、周波数、強度、両耳情報を皮質に中継する役割を主に担っていると考えられている。VMGNの応答は、 ICの応答と音調的に類似した方法で組織化されているように見える。主な違いは、等周波数帯域が、外側領域が低周波数に最も反応し、内側領域が高周波数に最も反応するように配置されていることである。しかし、空間的および変調的マップ（ICと同様）は、哺乳類の研究では十分に裏付けられていない。MGNには、単耳細胞（10%）と両耳細胞（90%）の両方が存在する。単耳細胞は、主に反対側の半視野の音に反応する。両耳細胞は、通常、ICに見られるEEまたはEI型に類似している。

略語の定義

IC = 下丘

EE（興奮性）型ニューロンは、両耳への単耳刺激に対して興奮性応答を示すことを特徴とする。この応答は、単耳刺激に対する応答よりも高い場合（EE促進）と低い場合（EE遮断）がある。

EI（興奮性抑制性）型ニューロンは、単耳性興奮（通常は対側耳からの刺激）を特徴とする。対側耳が同時に刺激されると、同側ニューロンは抑制される。

内側膝状体背側亜核（DMGN）には、多数の細胞型が存在する。

少なくとも2種類の主要な細胞型と、2種類の異なる介在ニューロンが発見されている。形態に基づいていくつかの亜核が同定されている。DMGNには周波数特異的な層構造は見つかっていない。

背内側顆粒層（DMGB）には、亜核によって異なる様々なタイプの応答が存在する。一般的に、これらの応答は幅広い刺激に反応するが、一部の細胞は複雑な刺激にのみ反応するようである。また、他の細胞は多感覚性であり、体性感覚刺激だけでなく聴覚刺激にも反応することが多い。

内側膝状体内側亜核（MMGN）の細胞は、大きくて不規則な形状の樹状突起を持つ。これらの入力源に基づく明確な区分は見られない。

MMGNは、音の相対的な強度と持続時間の検出を機能的に担っていると考えられています。聴覚刺激に対して幅広い応答を示します。MMGNで見られる両耳性相互作用には、EE、EI、IE型があります。広帯域および狭帯域のチューニングを持つ細胞が観察されています。強度チューニングの一種も観察されています。このタイプの細胞では、音の強度が特定のレベルを超えると、応答が実際に減少します。MMGNのほぼすべての細胞は、刺激の持続時間の間応答し、順応はほとんどありません。個々の細胞は特定の周波数に優先的にチューニングされているように見えますが、多くの場合、複数の周波数にチューニングされており、これらの細胞周波数内では広帯域にチューニングされています。MMGNに本当に1つ、まったくない、または多数の音調局在マップが存在するかどうかは明らかではありません。麻酔薬はMMGN内の細胞に大きな影響を与える傾向があり、応答の研究を困難にしています。最後に、MMGN細胞の挙動は、他の感覚様式からの刺激がMMGN内の多くの細胞の応答性を変化させるものの、すべての細胞の応答性を変化させるわけではないという事実によって複雑化している。