マキシミシン

マキシミシン
名前
	推奨されるIUPAC名メチル (3 R ,4 R ,5 R ,6 R )-6-({3-[(1 R ,2 S ,4 R ,6 S )-2-エテニル-4,6-ジメチルシクロヘキシル]-4-ヒドロキシ-2-オキソピリジン-1(2 H )-イル}オキシ)-3,4,5-トリヒドロキシシクロヘキサ-1-エン-1-カルボキシレート
識別子
CAS番号	1612154-44-5;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェムBL3903473;
ケムスパイダー	34485502;
パブケム CID	132521702;
	InChI InChI=1S/C23H31NO8/c1-5-13-9-11(2)8-12(3)17(13)18-15(25)6-7-24(22(18)29)32-21- 14(23(30)31-4)10-16(2) 6)19(27)20(21)28/h5-7,10-13,16-17,19-21,25-28H,1,8-9H2,2-4H3/t11-,12+,13- 、16+、17-、19+、20+、21-/m1/s1 キー: BHUFOFQGYXAGAC-XMGLCDBZSA-N;
	笑顔 COC(=O)C1=C[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1ON1C=CC(O)=C([C@@H]2[C@@H](C)C[C@@H](C)C[C@H]2C=C)C1=O;
プロパティ
化学式	Ｃ２３Ｈ３１ＮＯ８
モル質量	449.500 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

マキシミシンはトリポクラディウムから単離されたポリケチド-シキミ酸化合物であり、動物モデルで腫瘍の成長抑制効果を示します。^{[1]マキシミシンの発見は、}オクラホマ大学による市民科学者クラウドソーシングプロジェクトの結果でした。^{[2]マキシミシンが採取された土壌サンプルは}、アラスカ州サルチャの女性から送られました。^[3]

参考文献

^ Du, L; Robles, AJ; King, JB; Powell, DR; Miller, AN; Mooberry, SL; Cichewicz, RH (2013). 「Tolypocladium Sp. から得られた強力な抗腫瘍活性を持つ新規シキミ酸-ポリケチド-NRPS ハイブリッド代謝物、マキシミシン」。Planta Medica . 79 (10). doi :10.1055/s-0033-1348528.
^ Du, L; Robles, AJ; King, JB; Powell, DR; Miller, AN; Mooberry, SL; Cichewicz, RH (2013). 「真菌代謝産物多様性の未知の次元にアクセスするためのクラウドソーシング天然物発見」Angewandte Chemie International Edition in English . 53 (3): 804–9. doi :10.1002/anie.201306549. PMC 4028707 . PMID 24285637.
^ Julianne Wyrick (2013 年 12 月 5 日). 「クラウドソーシングで有望な抗がん剤化合物を発見」. chemistryworld.com . 英国王立化学協会.