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マット・ハーレス | |
|---|---|
| 生まれる | マシュー・エドワード・ハーレス 1974年5月8日[5] [3] |
| 教育 | ハンプトン スクール |
| 母校 | オックスフォード大学（BA）[4] レスター大学（PhD） |
| 受賞歴 | クリック講演（2013）[1] |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 遺伝学[2] |
| 機関 | ウェルカム・サンガー研究所 ケンブリッジ大学 コンジェニカ社[3] |
| 論文 | ヒトY染色体の突然変異と変異性 （1999年） |
| 博士課程の指導教員 | マーク・ジョブリング[4] |
| Webサイト | www.sanger.ac.uk/people/directory/hurles-matthew |
マシュー・エドワード・ハーレス FRS FMedSci [1]（1974年生まれ）[5]は、ウェルカム・サンガー研究所[6] [2] の所長であり、ケンブリッジ大学の人類遺伝学およびゲノミクスの名誉教授です。[7]
教育
ハーレスはハンプトン校[5]とオックスフォード大学で私立教育を受け、生化学の学士号を取得した。1999年にマーク・ジョブリングの指導の下、レスター大学でY染色体の遺伝学に関する博士号を取得した[4] [8] [9] 。
研究とキャリア
ハーレスの研究は、 DNAが世代から世代へと受け継がれる際に生じる新たな突然変異の原因と結果を調査するものである。 [1]彼は、ヒトゲノムにおける構造的変異の範囲と影響を特徴づけること、および重度の神経発達障害の遺伝子構造を解読することに関する研究で最もよく知られている。[1]
ハーレスグループは大規模なゲノム研究を利用して、多くの異なるタイプの新しい突然変異が多様な発達障害を引き起こす上で重要な役割を果たしていることを明らかにし、これまで認識されていなかった数十の遺伝性疾患の発見につながりました。[1] [10] [11] [12]
受賞と栄誉
ハーレスは2019年に王立協会（FRS）の会員に選出された。[5] [1]また、医学アカデミー（FMedSci）の会員でもあり、 2013年にクリック賞と講演賞を受賞した。[1]
参考文献
- ^ abcdefg Anon (2019). 「Professor Matthew Hurles FMedSci FRS」. royalsociety.org . ロンドン: Royal Society . 2019年4月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。前述の文の 1 つ以上には、royalsociety.org Web サイトからのテキストが組み込まれています。
「フェロープロフィールページの「経歴」という見出しの下に公開されているすべてのテキストは、クリエイティブ・コモンズ表示4.0国際ライセンスの下で利用可能です。」 - 王立協会利用規約、条件、ポリシーはウェイバックマシンで公開されています（2016年11月11日アーカイブ）
- ^ ab Google ScholarにインデックスされたMatthew Hurlesの出版物
- ^ ab Anon (2018). 「Matthew Hurles: Congenica Ltd」. companieshouse.gov.uk . ロンドン: Companies House . 2019年10月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ abc Hurles, Matthew (1999). ヒトY染色体の変異と変異性。le.ac.uk (博士論文)。レスター大学。hdl :2381/ 30320。OCLC 505103676。EThOS uk.bl.ethos.696631 。
- ^ abcde Anon (2023). 「HURLES, Dr. Matthew」 . Who's Who (オンライン版Oxford University Press ed.). Oxford: A & C Black. doi :10.1093/ww/9780199540884.013.U290131. (定期購読または英国の公共図書館の会員登録が必要です。)
- ^ Scopus書誌データベースに索引付けされた Matthew Hurles の出版物。(サブスクリプションが必要)
- ^ ヨーロッパのマシュー・ハーレスの出版物PubMed Central
- ^ ハーレス、マシュー E.;ベイティア、ライナー。アロヨ、エドゥアルド。アルメンテロス、マヌエル。ベルトランペティ、ジャウメ。ペレス＝レザン、アンナ。ボッシュ、エレナ。シュルムコワ、マリア。カンボン・トムセン、アン。マケルリービー、ケン。ロペス・デ・ムナイン、アドルフォ。ロール、アルネ。イアン・J・ウィルソン。シン、ラルジ。パンディア、アルピタ。サントス、ファブリシオ R.タイラー・スミス、クリス。ジョブリング、マーク A. (1999)。 「Y染色体DNA多型の分析によって示唆される、イベリア半島における言語障壁を越える最近の男性媒介遺伝子流動」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。65 (5): 1437–1448。doi :10.1086/302617. ISSN 0002-9297. PMC 1288297. PMID 10521311 .
- ^ Hurles, Matthew E.; Irven, Catherine; Nicholson, Jayne; Taylor, Paul G.; Santos, Fabricio R.; Loughlin, John; Jobling, Mark A.; Sykes, Bryan C. (1998). 「ポリネシア人のヨーロッパ系Y染色体系統: mtDNAで明らかになった人口構造との対比」アメリカ人類遺伝学ジャーナル63 (6): 1793–1806. doi :10.1086 / 302147. ISSN 0002-9297. PMC 1377652 . PMID 9837833.
- ^ 1000ゲノムプロジェクトコンソーシアム (2010) 。 「人口規模のシーケンシングによるヒトゲノム 変異のマップ」。Nature。467 ( 7319): 1061–1073。Bibcode :2010Natur.467.1061T。doi : 10.1038 /nature09534。ISSN 0028-0836。PMC 3042601。PMID 20981092 。
{{cite journal}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク) - ^ 1000ゲノムプロジェクトコンソーシアム (2012)。「 1,092人のヒトゲノムからの遺伝的変異の統合マップ」。Nature。491 ( 7422 ): 56–65。Bibcode :2012Natur.491 ... 56T。doi : 10.1038 / nature11632。ISSN 0028-0836。PMC 3498066。PMID 23128226。
{{cite journal}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク) - ^ リチャード・ルドン;石川俊平；フィッチ、カレン R.フーク、ラース。ペリー、ジョージ H.アンドリュース、T. ダニエル;フィーグラー、平家。シャペロ、マイケル・H.カーソン、アンドリュー R.チェン、ウェンウェイ。チョ・ウンギョン。ダレア、ステファニー。フリーマン、ジェニファー・L。ゴンザレス、フアン R.グラタコス、モニカ;ホアン、ジン。カラツォプロス、ディミトリオス。小村 大介；マクドナルド、ジェフリー R.マーシャル、クリスチャン・R.メイ、ルイ。モンゴメリー、リンダル。西村邦弘；岡村浩司；シェン、ファン。サマービル、マーティン・J.チンダ、ジョエル。ヴァルセシア、アルマンド。カーラ、ウッドウォーク。ヤン、フォンタン。チャン・ジュンジュン。ゼルジャル、タチアナ; チャン、ジェーン; アルメンゴル、ルイス; コンラッド、ドナルド F.; エスティビル、ザビエル; タイラー・スミス、クリス; カーター、ナイジェル P.; アブラタニ、ヒロユキ; リー、チャールズ; ジョーンズ、キース W.; シェラー、 Stephen W.; Hurles, Matthew E. (2006). 「ヒトゲノムにおけるコピー数のグローバルな変化」Nature . 444 (7118): 444–454. Bibcode :2006Natur.444..444R. doi :10.1038/nature05329 . ISSN 0028-0836 . PMC 2669898. PMID 17122850.