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| 名前 | |
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| IUPAC名
( R )-5,6-ジヒドロ-6-ペンチル-2H-ピラン-2-オン
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| その他の名前
( R )-5-ヒドロキシ-2-デセン酸ラクトン
ココラクトン 5-ペンチルペント-2-エン-5-オリド C-10 マソイアラクトン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ECHA 情報カード | 100.119.448 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C10H16O2 | |
| モル質量 | 168.24グラム/モル |
| 密度 | 0.982グラム/ cm3 |
| 融点 | −95.2 °C (−139.4 °F; 178.0 K) |
| 沸点 | 286~287 °C (547~549 °F; 559~560 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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マソイアラクトンは、インドネシアのパプア州に生息するマソイアの木(Cryptocaria massoia)[1]の樹皮から得られるアルキル ラクトンであるが、この化合物はサトウキビ糖蜜、乾燥タバコ、キンモクセイ( Osmanthus fragrans)の精油の成分としても見出される。化学的には、マソイアラクトンは、6-アミル-α-ピロンの水素移動反応で副生成物として得られる。[2]
18 世紀後半から 19 世紀初頭にかけてマソイ樹皮として知られていたマソイア精油は、かつては天然ココナッツ香料として広く使用されていました。天然マソイアラクトンは、抽出プロセスが高価であり、樹皮を除去するプロセスで木が枯れてしまうため、合成代替品に大きく取って代わられました。
マソイアラクトンは、甘い、ココナッツの肉のような、ラクトンのような、クリーミーでミルクのような、ワックスのような香りがすると言われており[3]、20 ppmに希釈すると、クリーミーでココナッツのような、グリーンで、わずかにフルーティーな味がすると言われています。
参考文献
- ^ T. Rali、SW Wossa、DN Leach (2007) Molecules 12 149-154。
- ^ Alam, Md. Imteyaz; Khan, Tuhin S.; Haider, M. Ali (2019). 「δ-デカラクトンを生成するための代替バイオベースルート:触媒移動水素化における溶媒と水素発生の役割の解明」ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 7 (3): 2894–2898. doi:10.1021/acssuschemeng.8b05014
- ^ 「Good Scents Company の Massoia Lactone 製品ページ」

