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| マルセイユウイルス科 | |
|---|---|
ウイルスの分類 
| |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | バリドナビリア |
| 王国： | バンフォードヴィラエ |
| 門: | 核細胞ウイルス門 |
| クラス： | メガビリケテス |
| 注文： | ピマスコウイルス科 |
| 家族： | マルセイユウイルス科 |
| 属 | |
マルセイユウイルス科は、 2012年に初めて命名されたウイルス科である。 [1]これらのウイルスのゲノムは二本鎖DNAである。アメーバが宿主となることが多いが、ヒトにも存在するという証拠がある。 [2] [3] [4] [5]この科には1属4種が含まれ、そのうち2種は属に割り当てられていない。 [6] [7]核細胞質型大型DNAウイルス群 に属する
分類
この属には以下の属と種が含まれる: [7]
- マルセイユウイルス
- マルセイユウイルス マルセイユウイルス
- セネガルウイルス マルセイユウイルス
- 属に割り当てられていない種:
- ローザンヌウイルス
- チュニスウイルス
関連ウイルス
その後、新たな種が発見された。[1]この科で最初に発見された種は、アカンサメーバ・ポリファガ・マルセイユウイルスと名付けられた。2番目の種は、アカンサメーバ・カステラーニ・ローザンヌウイルスである。さらに2つのウイルスが分離されているが、まだ命名されていない。この科の別の種は、献血者から分離されている。[4]昆虫からの分離株、インセクトマイムウイルスも報告されている。[8]
ウイルスは少なくとも3つの系統に分類されるようです：（1）マルセイユウイルスとカンヌ8ウイルス、（2）インセクトマイムとチュニスウイルス、（3）ローザンヌウイルス。このファミリーの6番目の潜在的なメンバーであるメルボルンウイルスは、マルセイユウイルス/カンヌ8ウイルス系統に関連しているようです。 [9]
7番目のウイルスであるブラジルマルセイユウイルスが報告されている。[10]このウイルスは、この科の4番目のウイルス系統に属していると思われる。
別のウイルスである東京ウイルスも報告されている。[11]
この科のもう一つのメンバーはクルラウイルスです。[12]
2017年には、この家族には以下の5つの系統が含まれていると提案されました。[13]
系統A
- カンヌ8ウイルス
- マルセイユウイルス マルセイユウイルス
- マルセイユウイルス 上海
- メルボーンウイルス
- セネガルウイルス
- 東京ウイルス
系統B
- クルラウイルス
- ローザンヌウイルス
- ヌメアウイルス
- ポルトミウウイルス
系統C
- インセクトマイムウイルス
- チュニスウイルス
系統D
- ブラジルのマルセイユウイルス
系統E
- ゴールデンマルセイユウイルス
この科の別の推定メンバーは、マルセイユウイルス上海です。このウイルスが確認されれば、A 系統に属することになります。
構造
マルセイユウイルス科のウイルスは正二十面体の形状をしています。直径は約250nmです。ゲノムは円形で、長さは約372kbです。ゲノムには457のオープンリーディングフレームがあります。[6]
ライフサイクル
DNAテンプレート転写は転写の方法です。アメーバが自然宿主として機能します。[6]
ゲノミクス
プロモーター配列AAATATTTは、このウイルスで特定された遺伝子の55%に関連していることが判明しています。[14] これらの配列のほとんどは複数のコピーで発生します。[引用が必要]
歴史
この科の最初のメンバーの1つは2009年に記載されました。[15]その頃（2007年）およびそれ以降に記載された他のメンバーも文書化されています。[16]
参考文献
- ^ ab Colson, Philippe; Pagnier, Isabelle; Yoosuf, Niyaz; Fournous, Ghislain; La Scola, Bernard; Raoult, Didier (2012). 「アメーバに感染する巨大ウイルスの新ファミリー『マルセイユウイルス科』」Archives of Virology . 158 (4): 915–20. doi : 10.1007/s00705-012-1537-y . PMID 23188494.
- ^ La Scola, Bernard (2014). 「原生生物を病原性ウイルスの発生源として見る」微生物病原性. 77 : 131–5. doi :10.1016/j.micpath.2014.09.005. PMID 25218687.
- ^ Colson, Philippe; Fancello, Laura; Gimenez, Gregory; Armougom, Fabrice; Desnues, Christelle; Fournous, Ghislain; Yoosuf, Niyaz; Million, Matthieu; La Scola, Bernard; Raoult, Didier (2013). 「ヒトにおけるメガウイルスの証拠」。Journal of Clinical Virology . 57 (3): 191–200. doi :10.1016/j.jcv.2013.03.018. PMID 23664726.
- ^ ab Popgeorgiev, Nikolay; Boyer, Mickaël; Fancello, Laura; Monteil, Sonia; Robert, Catherine; Rivet, Romain; Nappez, Claude; Azza, Said; Chiaroni, Jacques; Raoult, Didier; Desnues, Christelle (2013). 「無症候性のヒトの血液提供から回収されたマルセイユウイルス様ウイルス」。感染症ジャーナル。208 ( 7 ) : 1042–50。doi : 10.1093/infdis/jit292。PMID 23821720。
- ^ Aherfi, Sarah; Colson, Philippe; Audoly, Gilles; Nappez, Claude; Xerri, Luc; Valensi, Audrey; Million, Matthieu; Lepidi, Hubert; Costello, Regis; Raoult, Didier (2016). 「リンパ腫におけるマルセイユウイルス：リンパ節の巨人」The Lancet Infectious Diseases . 16 (10): e225–e234. doi :10.1016/S1473-3099(16)30051-2. PMID 27502174.
- ^ abc 「Viral Zone」。ExPASy 。 2015年8月12日閲覧。
- ^ ab 「ウイルス分類：2020年リリース」。国際ウイルス分類委員会（ICTV）。2021年3月。 2021年5月22日閲覧。
- ^ ブガルミ、モンダー;パニエ、イザベル。アヘルフィ、サラ。コルソン、フィリップ。ラオール、ディディエ。ラ・スコラ、バーナード (2013)。 「双翅目Syrphidae Eristalis tenaxにおけるマルセイユウイルスの初の分離」。間ウイルス学。56 (6): 386–94。土井：10.1159/000354560。PMID 24157885。
- ^ Doutre, G; Philippe, N; Abergel, C; Claverie, J.-M (2014). 「オーストラリアで最初に発見されたマルセイユウイルス科の代表種のゲノム解析により、その遺伝子のほとんどがウイルスの適応度に寄与していることが示された」。Journal of Virology . 88 (24): 14340–9. doi :10.1128/JVI.02414-14. PMC 4249118. PMID 25275139 .
- ^ ドルナス、ファビオ;アシス、フェリペ。アヘルフィ、サラ。アランテス、タリタ。アブラハオ、ジョナタス。コルソン、フィリップ。ラ・スコラ、バーナード（2016）。 「ブラジルのマルセイユウイルスは、マルセイユウイルス科の系統の創設メンバーである。」ウイルス。8 (3): 76.土井: 10.3390/v8030076。PMC 4810266。PMID 26978387。
- ^竹村正治 ( 2016). 「東京の荒川から分離されたマルセイユウイルス科に属する東京ウイルスのゲノム配列案」。ゲノムアナウンスメント。4 (3): e00429–16。doi : 10.1128 /genomeA.00429-16。PMC 4901213。PMID 27284144。
- ^ Chatterjee, Anirvan; Kondabagil, Kiran (2017). 「インドのムンバイで分離されたマルセイユウイルス科の新種、クルラウイルスの完全ゲノム配列」。Archives of Virology . 162 (10): 3243–3245. doi :10.1007/s00705-017-3469-z. PMID 28685284. S2CID 3984074.
- ^ ファーブル E、ジュディ S、サンティーニ S、ルジャンドル M、トラウシェセック M、クラヴェリー JM、他 (2017)。ヌメアウイルスの複製は、宿主核の一時的なリモート制御に依存しています。ナットコミューン 8:15087
- ^ オリベイラ、グラツィエーレ・ペレイラ;リマ、マウリシオ・テイシェイラ。アランテス、タリタ・ソウザ。アシス、フェリペ・ロペス。ロドリゲス、ロドリゴ・アラウーホ・リマ。ダ・フォンセカ、フラヴィオ・ギマランイス。ボンジャルディム、クラウディオ・アントニオ。クルーン、エルナ・ギーシアン。コルソン、フィリップ。ラ・スコラ、バーナード。アブラハオ、ジョナタス・サントス (2017)。 「マルセイユウイルスのプロモーター配列の調査により、遺伝子間領域にAAATATTTモチーフが驚くほど豊富に存在することが明らかになりました。」ウイルス学ジャーナル。91 (21): e01088–17。土井：10.1128/JVI.01088-17。PMC 5640848。PMID 28794030。
- ^ Boyer, M; Yutin, N; Pagnier, I; Barrassi, L; Fournous, G; Espinosa, L; Robert, C; Azza, S; Sun, S; Rossmann, M. G; Suzan-Monti, M; La Scola, B; Koonin, E. V; Raoult, D (2009). 「巨大マルセイユウイルスはキメラ微生物の出現におけるるつぼとしてのアメーバの役割を強調」Proceedings of the National Academy of Sciences . 106 (51): 21848–53. Bibcode :2009PNAS..10621848B. doi : 10.1073/pnas.0911354106 . PMC 2799887 . PMID 20007369.
- ^ Aherfi, Sarah; La Scola, Bernard; Pagnier, Isabelle; Raoult, Didier; Colson, Philippe (2014). 「拡大するマルセイユウイルス科」.ウイルス学. 466–467: 27–37. doi : 10.1016/j.virol.2014.07.014 . PMID 25104553.
外部リンク
- ウイルスゾーン: マルセイユウイルス科
- ICTV の