ホモサピエンスにおける非コードRNA
メグ8 識別子 エイリアス MEG8 、母性発現 8 (非タンパク質コード)、Bsr、Irm、LINC00024、NCRNA00024、Rian、母性発現 8、小型核小体 RNA 宿主遺伝子、SNHG23、SNHG24、lnc-MGC 外部ID OMIM : 613648; GeneCards : MEG8; OMA :MEG8 - オルソログ ウィキデータ
分子生物学では、 母性発現8 （非タンパク質コード）は、 MEG8 またはRian（核に刷り込まれ蓄積されたRNA）としても知られ、 長い非コードRNA です。これは 、 母性発現される 刷り込み遺伝子です。 核 で発現し 、（8週齢の羊では） 骨格筋 で優先的に発現します。 [2] [3]
参照
参考文献
^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Hatada I, Morita S, Obata Y, Sotomaru Y, Shimoda M, Kono T (2001年8月). 「蛍光ディファレンシャルディスプレイスクリーニングによるマウス第12染色体上の新しいインプリント遺伝子Rianの同定」 Journal of Biochemistry . 130 (2): 187–90. doi :10.1093/oxfordjournals.jbchem.a002971. PMID 11481034. ^ Charlier C, Segers K, Wagenaar D, Karim L, Berghmans S, Jaillon O, et al. (2001 年 5 月). 「callipyge (clpg) 遺伝子座を含む 250 kb のインプリントドメインのヒトとヒツジの比較配列決定と 6 つのインプリント転写産物の同定: DLK1、DAT、GTL2、PEG11、antiPEG11、および MEG8」. Genome Research . 11 (5): 850–62. doi :10.1101/gr.172701. PMC 311092. PMID 11337479 .
さらに読む Cavaillé J、Seitz H、Paulsen M、Ferguson-Smith AC、Bachellerie JP (2002 年 6 月)。「Prader-Willi/Angelman 症候群領域を彷彿とさせる、インプリントされたヒト 14q32 ドメインでのタンデム反復 C/D snoRNA 遺伝子の同定」。Human Molecular Genetics。11 ( 13 ) : 1527–38。doi : 10.1093/hmg/11.13.1527。PMID 12045206 。 