黄体退行

黄体退縮^{[1] （}黄体退縮とも呼ばれる）は、妊娠がない場合に発情周期と月経周期の黄体期の終わりに起こる黄体の構造的および機能的な退化である。

プロスタグランジンF2アルファ（PGF2α）

プロスタグランジンF2アルファ（PGF2α）は、多くの種において重要な黄体崩壊ホルモンであることが確認されています。^[2] PGF2αは、オキシトシンによって刺激されると子宮内膜細胞から脈動パターンで放出され^[3]、黄体崩壊活性と黄体からのオキシトシンのさらなる放出の両方を刺激します。^[4]

家畜

家畜では、黄体退縮はプロスタグランジン F2αとオキシトシンというホルモンによって開始され、子宮の存在に依存します。羊では、黄体退縮には神経部 (下垂体後葉)、黄体、子宮内膜間の循環系を介した連絡が必要です。羊の研究では、黄体退縮がある卵巣と同側の子宮角を外科的に除去すると、黄体の寿命が大幅に延びることがわかっています。^[要出典]

人間/霊長類

霊長類（ヒトを含む）の子宮を摘出しても黄体の寿命は延びず、これらの種では異なる刺激メカニズムとPGF2αの供給源が黄体退縮の原因となっていることを示している。^[5] PGF2αは卵巣内で局所的に生成され、黄体が黄体退縮性PGF2αの供給源である可能性があると提案されている。^[6] PGF2αは気管支収縮剤であるため、喘息患者はこのホルモンの取り扱いに細心の注意を払う必要がある。^[要出典]

妊娠中、黄体は卵巣に留まり、プロゲステロンを放出して子宮の静止状態を維持し、胎児の娩出まで子宮頸部を閉じます。一方、胚盤胞の着床が起こらない場合は、子宮内膜細胞から放出される PGF2α によって黄体は白体(瘢痕組織) に分解されます。^{[引用が必要]}

黄体の分解によりプロゲステロンのレベルが低下し、下垂体前葉からの卵胞刺激ホルモン（FSH）分泌が増加し、卵巣での新しい卵胞の発育が促進されます。^[^{引用が必要}^]

人間の場合、胎盤ホルモンであるヒト絨毛性ゴナドトロピンが黄体を維持し続けます。これは妊娠検査で検査されるホルモンです。

馬の

馬が妊娠すると、子宮内膜カップから放出される胎盤ホルモンである馬絨毛性ゴナドトロピンがLHやFSHのように作用し、さらなる排卵を刺激しますが、これらの排卵中に放出された卵母細胞は受精しません。その結果生じる副黄体はプロゲステロンを生成し、妊娠中にプロゲステロンのレベルを高く維持します。

黄体崩壊剤

ダナゾールは黄体崩壊剤として記載されている。^[7]
クロプロステノールもそのような薬剤のもう一つの例です。

参考文献

^ 「Luteolysis - Google 検索」。www.google.com 。 2020年12月18日閲覧。
^ McCracken, John A.; Custer, Edward E.; Lamsa, Justin C. (1999-04-01). 「黄体退行: 神経内分泌を介したイベント」.生理学レビュー. 79 (2): 263–323. doi :10.1152/physrev.1999.79.2.263. ISSN 0031-9333. PMID 10221982.
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Bagnell, C. 2005. 「動物の繁殖」。ラトガース大学動物科学部。
Hadley, ME および Levine, JE 2007. 内分泌学、第 6 版。
フィリップ・L・サンガー

[1] 「Luteolysis - Google 検索」。www.google.com 。 2020年12月18日閲覧。

[2] McCracken, John A.; Custer, Edward E.; Lamsa, Justin C. (1999-04-01). 「黄体退行: 神経内分泌を介したイベント」.生理学レビュー. 79 (2): 263–323. doi :10.1152/physrev.1999.79.2.263. ISSN 0031-9333. PMID 10221982.

[3] サミュエルソン、B.;ゴールディン、M.グランストローム、E.ハンバーグ、M.ハマーストロム、S.マルムステン、C. (1978-06-01)。「プロスタグランジンとトロンボキサン」。生化学の年次レビュー。47 (1): 997–1029。土井：10.1146/annurev.bi.47.070178.005025。ISSN 0066-4154。PMID 209733。

[4] Hooper, SB; Watkins, WB; Thorburn, GD (1986-12-01). 「妊娠羊と非妊娠羊の子宮卵巣静脈におけるオキシトシン、オキシトシン関連ニューロフィジン、およびプロスタグランジン F2α の濃度」.内分泌学. 119 (6): 2590–2597. doi :10.1210/endo-119-6-2590. ISSN 0013-7227. PMID 3465529.

[5] McCracken, John A.; Custer, Edward E.; Lamsa, Justin C. (1999-04-01). 「黄体退行: 神経内分泌を介したイベント」.生理学レビュー. 79 (2): 263–323. doi :10.1152/physrev.1999.79.2.263. ISSN 0031-9333. PMID 10221982.

[6] ^ Auletta, Frederick J.; Flint, Anthony PF ( 1988 年 2 月)。「羊、牛、非ヒト霊長類、および女性における黄体機能を制御するメカニズム、特に黄体退行期との関連において」。内分泌レビュー。9 (1): 88–105。doi : 10.1210/edrv-9-1-88。ISSN 0163-769X。PMID 3286237 。

[7] Wentz AC、Sapp KC。黄体崩壊剤としてのダナゾール。Fertil Steril。1978;29(1): 23-5。PMID 620838