ルイス・E・ミラモンテス

ルイス・E・ミラモンテス
ルイス・E・ミラモンテス1953年頃
生まれる	ルイス・エルネスト・ミラモンテス・カルデナス ( 1925-03-16 )1925年3月16日 テピク、ナヤリット、メキシコ
死亡	2004年9月13日(2004-09-13)（享年79歳） メキシコシティ、メキシコ
母校	メキシコ国立自治大学
知られている	最初の経口避妊薬の一つに使われたプロゲスチンであるノルエチステロンの合成
受賞歴	メキシコ国家化学賞（1986年） 歴代最高の化学エンジニア（2011年）
科学者としてのキャリア
フィールド	化学、化学工学
機関	シンテックス GDサール・アンド・カンパニー メキシコ国立自治大学 イベロアメリカ大学 メキシコ石油研究所

ルイス・エルネスト・ミラモンテス・カルデナス（1925年3月16日 - 2004年9月13日）は、メキシコの化学者であり、経口避妊薬であるプロゲスチン ノルエチステロンの共同発明者および最初の合成者として知られる。

ミラモンテスはナヤリット州テピク生まれ。メキシコ国立自治大学（UNAM）で化学工学の学位を取得。UNAM化学研究所の創設研究者で、主に有機化学を専門としていた。UNAM化学学部教授、イベロアメリカ大学化学学部長および教授、メキシコ石油研究所（IMP）研究副所長を歴任。アメリカ化学会（名誉会員）、メキシコ化学技術者協会、国立化学工学研究所、メキシコ化学会、アメリカ化学技術者協会、ニューヨーク科学アカデミーの会員。2004年にメキシコシティで死去。

ルイス・ミラモンテスの科学的貢献は広範囲にわたり、有機化学、製薬化学、石油化学、大気化学、汚染物質 などさまざまな分野における多数の出版物と約 40 件の国内および国際特許を保有しています。

1951 年 10 月 15 日、メキシコシティのシンテックス研究所でカール・ジェラッシの監督とジョージ・ローゼンクランツの指導の下、ミラモンテスは経口避妊薬であるプロゲスチン ノルエチステロンの初めての合成を完了しました。

ジェラシは「ピルの父」と呼ばれることもあるが、^[1]ジェラシの指導の下で働いていたミラモンテスが初めて合成を成し遂げた。ジェラシの言葉によれば、「1951年10月15日、シンテックスで学部生の論文研究をしていた若いメキシコ人化学者ルイス・ミラモンテスは、19-ノル-17α-エチニルテストステロン、略して「ノルエチステロン」の合成を完了した。これは後に合成された最初の経口避妊薬となった。」^[2]ノーベル賞受賞者のマックス・ペルツは、「化学専攻の学生ルイス・ミラモンテスは、ジェラシと研究室長ホルヘ・ローゼンクランツの指導の下で働いており、この化合物を合成した」と付け加えた。^[3] 合成法の最後のステップは、ミラモンテスの個人研究ノート（署名あり）の114ページに記録されている。

ミラモンテ、ジェラシ、ローゼンクランツの 3 人は、特許に共同発明者として記載されています。

• 1964年、避妊薬は米国特許庁により1794年から1964年の間に登録された40の重要な発明の1つに選ばれた。ルイス・ミラモンテスの名前はパスツール、エジソン、ベル、 ライト兄弟など同等の地位にある人々と並んで掲載され、「米国発明家の殿堂」に加わった。^[4]
• 1985年に彼は科学と芸術の分野で「メキシコ州」メダルを受賞した。 ^[5]また、ナヤリット州政府から公的表彰を受け、テピク工科大学から学術的表彰も受けた。
• 彼は1986年にメキシコ国家化学賞「アンドレス・マヌエル・デル・リオ」を受賞した。
• 1989年、彼は米国ケンブリッジで開催された第39回パグウォッシュ会議「協力による世界安全保障の構築」に出席した後、「パグウォッシュ派」、すなわち、平和と世界開発を推進する組織である科学と世界情勢に関するパグウォッシュ会議の会員となった。 ^{[6]パグウォッシュ会議は1995年に}ノーベル平和賞を受賞した 。
• 1992 年にゾーン no. の総合病院が設立されました。ナヤリット州テピクにあるメキシコ社会保障研究所の1は、「ルイス・エルネスト・ミラモンテス・カルデナス病院」と名付けられた。^[7]
• 1994年、メキシコ保健省はメキシコにおける家族計画に関する国家プログラムを導入する際に、彼の科学的貢献を認めた。
• 彼は1998年にナヤリット州政府を代表して「アマド・ネルボ」メダルを受賞した。

• 2000年、避妊薬は、ノーベル賞受賞者を含む一群の優れた人々によって、過去2000年間で最も重要な発明の一つとして3度にわたり評価されました。^[8]
• 2001年、ノルエチステロン合成50周年を記念して、UNAMとメキシコ保健省はミラモンテスとローゼンクラズへの個別の追悼式を企画しました。
• 2003年、ノルエチステロンは人類の歴史に影響を与えた最も重要な17の分子の1つであると考えられました。^[1]
• 2004 年、ルイス E. ミラモンテスの発明が史上 20 番目に重要な発明として選ばれました。この選挙は、英国工学技術委員会の主導する SCENTA によって主催されました。
• 2005年、メキシコ科学アカデミーはミラモンテスの発明をメキシコが世界科学にもたらした最も重要な貢献と名付けた。^[9]
• 2009年、ロンドンのBBCは彼を史上最も重要なラテンアメリカ研究者5人の一人に選出した^[10]
• 2009年、 UNAM化学学部は彼を同校で学位を取得した最も成功し重要な科学者の一人として認定した^[11]。
• 2009年、 UNAM化学学部は彼に敬意を表し、2009年度の賞を彼の名にちなんでQUIMIUNAMと名付けました。^[12]
• 2010年、IChemEが発行したTCE Todayは彼を「世界を変えた化学技術者の一人」と評価した^[13]
• 2010年、イノベーターズ・オブ・アメリカのイニシアチブは彼をアメリカのアイコンと伝説のトップに指名した^[14]
• 2011年にIChemE（化学技術者協会）によって史上最も影響力のある化学技術者の一人に選ばれました。 ^[15]
• 2011年、メキシコ化学技術者協会（IMIQ）は、化学工学の研究開発における優れたメキシコ人を表彰することを目的に、ルイス・エルネスト・ミラモンテス・カルデナスにちなんで「Ing. Luis Ernesto Miramontes Cárdenas」賞を創設した。^[16]

ルイス・E・ミラモンテス、アンドレス・マヌエル・デル・リオ（バナジウムの発見者）、そして1995年にノーベル化学賞を受賞したマリオ・モリーナは、史上最も重要な3人のメキシコの化学者です。

• Miramontes L; Rosenkranz G; Djerassi C. 1951 Journal of the American Chemical Society 73 (7): 3540–3541 ステロイド.22. 19-ノルプロゲステロンの合成doi :10.1021/ja00007a060
• Sandoval A; Miramontes L; Rosenkranz G; Djerassi C. 1951 Journal of the American Chemical Society 73 (3): 990–991.ジエノン-フェノール転位 doi :10.1021/ja01147a029
• Sandoval A; Miramontes L; Rosenkranz G; Djerassi C; Sondheimer F. 1953 Journal of the American Chemical Society 75 (16): 4117–4118 ステロイド.69. 19-ノル-デスオキシコルチコステロン、強力なミネラルコルチコイドホルモンdoi :10.1021/ja01112a544
• Mancera O; Miramontes L; Rosenkranz G; Sondheimer F; Djerassi C. 1953 Journal of the American Chemical Society 75 (18): 4428–4429 ステロイドサポゲニン.28. デルタ-8-7-ケトおよびデルタ-8-11-ケトステロイドサポゲニンのエノールアセテートと過酸の反応doi :10.1021/ja01114a009
• Djerassi C; Miramontes L; Rosenkranz G. 1953 Journal of the American Chemical Society 75 (18): 4440–4442 ステロイド.48. 19-ノルプロゲステロン、強力なプロゲステロンdoi :10.1021/ja01114a013
• Djerassi C; Miramontes L; Rosenkranz G; Sondheimer F. 1954 Journal of the American Chemical Society 76 (16): 4092–4094 ステロイド .54. 19-ノル-17-アルファ-エチニルテストステロンと19-ノル-17-アルファ-メチルテストステロンの合成doi :10.1021/ja01645a010
• Miramontes L; Aguinaco P; Romero MA. 1960 Journal of the American Chemical Society 82(23): 6153–6155「6-メチルステロイドの合成」doi :10.1021/ja01508a045

• Carl Djerassi、Luis Miramontes、George Rosenkranz (1956)、デルタ 4-19-ノル-17アルファ-エチニルアンドロステン-17ベータ-オール-3-オンおよびプロセス、米国特許 2744122
• Carl Djerassi、Luis Miramontes (1956)、「シクロペンタノフェナントレン誘導体および化合物」、米国特許 2759951。
• Carl Djerassi、Luis Miramontes、George Rosenkranz (1956)、17α-メチル-19-ノルテステロン、米国特許 2774777。
• Miramontes Luis E.、Romero Miguel A、Ahuad Farjat Fortunato (1959)、「ジオスゲニンからのプレグナン系列の6-メチルステロイドの製造」、米国特許2878246。
• Miramontes Luis E.、Romero Miguel A、Fritsche O、「プレグナンシリーズの6-メチルステロイドの製造」 、米国特許2878247。
• Miramontes Luis E. (1959)、「 天然の未乾燥製品からサポゲニンを得るための手順」、米国特許 2912362。
• カール・ジェラッシ、ルイス・ミラモンテス、ジョージ・ローゼンクランツ (1959)、DELTA.4-19-NOR-17α-ETHINYLANDROSTEN-17β.-OL-3 ONE ^[17]
• Miramontes Luis E.、Romero Miguel A (1960)、「12α-ヒドロキシ-12β-メチルチゴゲニンおよびそれから誘導される12-メチレンステロイド」、米国特許2954375。
• Miramontes Luis E.、Romero Miguel A、Ahuad Farjat Fortunato (1961)、3beta-アルカノイルオキシ-6-メチル-5,16-プレグナジエン-20-オン、米国特許3000914。
• Miramontes Luis E. (1961)、「3beta-ヒドロキシ-16alpha、17alpha-エポキシ-5-プレグネン-20-オンの製造方法」、米国特許3004967。
• Miramontes Luis E. (1961)、「サポゲニン混合物および中間生成物の分解」、米国特許 3013010。
• Miramontes Luis E. (1962)、ヘコゲニンアジンおよびアルキリデン-アジノチゴゲニン、米国特許 3033857。
• ミラモンテス ルイス E.、フリッチェ オスカー、ロメロ ミゲル A (1963)、脱水素-酸素化-6-メチル-16.α.、17.α.-エポキシプレグン-20-オン誘導体^[18]
• Miramonte、Luis E.、Flores Humberto J (1968)、ナス植物からのナスアルカロイドの単離方法、米国特許 3385844。
• Miramonte, Luis E. (1972)、「内燃機関の排気ガスを無害な生成物に変換する方法」、米国特許 3808805。
• Miramontes Luis E.、Castillo Cervantes Salavador、Moran Pineda Florencia M (1996)、「鉛入りガソリン燃料エンジン汚染物質の削減およびその製造のための触媒活性セラミックモノリス」、米国特許 5534475。

• ララ・V・マークス著『性的化学：避妊薬の歴史』372ページ。コネチカット州ニューヘブン、イェール大学出版局、2001年。^{[ ISBN不明]}
• カール・ジェラッシ。ステロイドがそれを可能にした。アメリカ化学会、ワシントン^{[ ISBN不明]}

ウィキメディア・コモンズには、ルイス・E・ミラモンテスに関連するメディアがあります。

• UNAM におけるルイス E. ミラモンテスの公式アーカイブ
• ルイス・ミラモンテスの発見について言及している錠剤の歴史に関する書籍