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| 名前 | |
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| IUPAC名
メチル (1 S ,4a S ,6 S ,7 R ,7a S )-1-(β- D -グルコピラノシルオキシ)-6-ヒドロキシ-7-メチル-1,4a,5,6,7,7a-ヘキサヒドロシクロペンタ[ c ]ピラン-4-カルボキシレート
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| 体系的なIUPAC名
メチル (1 S ,4a S ,6 S ,7 R ,7a S )-6-ヒドロキシ-7-メチル-1-{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-3,4,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシ}-1,4a,5,6,7,7a-ヘキサヒドロシクロペンタ[ c ]ピラン-4-カルボキシレート | |
| その他の名前
ロガノシド
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.038.529 |
| EC番号 |
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| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C17H26O10 | |
| モル質量 | 390.385 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ロガニンは、最もよく知られているイリドイド 配糖体の1つです。ロガニン科にちなんで名付けられ、同科の植物であるStrychnos nux-vomicaの種子から初めて単離されました。また、西アフリカの薬用樹木であるAlstonia boonei(キョウチクトウ科)[1]や、中南米原産の薬用/催淫効果のある低木Desfontainia spinosa(Columelliaceae)にも含まれています。
生合成
ロガニンは、ロガニン酸 O-メチルトランスフェラーゼ(LAMT)という酵素によってロガニン酸から生成されます。その後、ロガニンはセコロガニン合成酵素 (SLS) の基質となり、トコンおよびテルペンインドールアルカロイドの一部として含まれるセコイリドイドモノテルペンであるセコロガニンを形成します。
