腸管幹細胞マーカー遺伝子一覧

以下は、腸幹細胞マーカー遺伝子のリストで、その名前と既知の機能が記載されています。

成体の腸では、リーベルキューン陰窩が上皮 幹細胞のニッチであり、増殖性幹細胞と前駆細胞がすべて含まれています。分化細胞は細胞周期を終えて陰窩から腸の表面上皮へと移動し、そこで生理的役割（腸管上皮細胞による栄養吸収、杯細胞による粘液分泌など）を果たし、最終的に内腔に剥がれ落ちます。^[1]腸幹細胞は、1970年代に初めてそのように特定されました。チェンとルブロンドは、ファゴソームのオートラジオグラフィーを使用して陰窩底の細胞の運命を追跡し、陰窩底のパネート細胞の間に散在する細長い細胞が、腸上皮を構成する他のすべての細胞型を生み出す可能性があることを突き止めました。^[2] これらの細胞は、その細い形状と位置から、陰窩底円柱細胞（CBC）と呼ばれていました。ポッテンとその同僚は、DNA標識と高線量放射線に対する上皮の反応の評価を組み合わせて、標識保持細胞（LRC）を推定幹細胞として特定しました。この細胞は通常、陰窩の底から4つ上の細胞位置にあり、「+4細胞」とも呼ばれていました。^{[3] [4]}その後の研究では、これらの「+4細胞」は予備またはバックアップ幹細胞として機能する可能性があり、さらに、陰窩内の他の前駆細胞に比べてゆっくりと分裂することが示唆されました。したがって、これらの細胞は静止幹細胞とも呼ばれています。^[5]

幹細胞ゾーンモデルは、CBC 幹細胞が幹細胞を許容する環境に存在すると述べている。これらの循環幹細胞は定期的に子孫を生成し、その後ニッチを出て位置 +5 付近の「共通分化起点」を通過し、さまざまな個々の系統にコミットする。前駆細胞は絨毛に向かって上向きに移動するにつれて成熟する。成熟するパネート細胞前駆細胞は下向きに移動し、最も古いパネート細胞は陰窩の一番底に存在している。^[6]幹細胞ゾーンモデルは、上向きの移動中に CBC 幹細胞は徐々に自己複製能力を失うだけであると提唱しており、一時的な増幅細胞は、おそらくパネート細胞との直接接触によって損傷を受けた後、Lgr5+ CBC 幹細胞に戻ることができることが生体内で実証されている。^[6]

最近では、主に遺伝子組み換えマウスを使用した現代の遺伝学技術が、腸幹細胞で特異的に発現または高度に濃縮されている遺伝子の特定に使用されています。以下に、腸幹細胞の「マーカー」遺伝子の表を示します。この表には、CBC 幹細胞の活性、または静止/予備/+4 幹細胞を示す記号も記載されています。

追加の可能性のあるマーカー: CD24 CD44v6 活性ベータカテニン Pcdh8 21419747