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リキナ属は、地衣類形成菌類の属で、地衣類科に。 [ 1 ]この属には4種の海洋種が含まれます。 [ 2 ]これらのシアノバクテリア地衣類には、 L. pygmaeaやL. confinisなどの種があり、これらの種では共生シアノバクテリアがRivularia属に分類されています。さらに、両種において、それぞれの菌類共生体が特定のシアノバクテリア系統に対して高い特異性を示す証拠が検出されています。 [ 3 ]
リキナ属は、1817年にスウェーデンの植物学者カール・アドルフ・アガードによって分類されました。彼は、Lichina pygmaea を模式種に指定しました。[ 4 ]この地衣類は、もともとジョン・ライトフットが1777年に著書Flora Scoticaの中でFucus pygmaeaとして記載したものです。[ 5 ]
リキナ属はシアノバクテリアと共生する特徴的な黒色の果実体を形成する。両半球の温帯および寒帯の岩礁海岸の潮間帯および潮上帯に、しばしば識別可能な帯状の群落を形成する。 [ 2 ]葉状体は典型的には矮小樹枝状で、枝は種や生育条件によって丸みを帯びたり平らになったりする。[ 2 ]
リチナ属は世界中の海洋生息地に生息しています。北半球には3種（L. pygmaea、L. confinis、L. canariensis ）が生息し、 L. intermediaは南半球に限定されています。通常、岩礁海岸に生育し、種によって浸水や潮風に対する耐性が異なるため、生息域も異なります。[ 2 ]
リチナ属は岩礁沿岸生態系において重要な役割を果たしている。多様な細菌群集と共生し、岩の表面にバイオフィルムを形成することがある。 [ 2 ]この属は遺伝的多様性のレベルが様々であり、特にL. intermediaは種内変異が非常に大きい。[ 2 ]
分子生物学的研究によると、リキナ属の多様化は2280万年前から8465万年前の間に始まったと考えられている。リキナ種の現在の地理的分布は、古代の隔離ではなく、海洋盆地を越えた長距離分散イベントの結果であると考えられている。[ 2 ]
リチナ属には以下の種が認められています: [ 2 ]
最近の系統学的研究により、リキナ属の再評価が行われた。以前はリキナ属に含まれていたいくつかの種、例えばL. antarctica、L. minutissima、L. tasmanica、L. willeyiなどは、現在ではリキナ属の中核グループとは系統的に異なると考えられている。これらの種は、 L. rosulansやL. polycarpaなどと同様に、通常は非海洋性で、ピクノアスコカルプを形成する。この特徴は、認識されている 4 つの海洋性リキナ種とは区別される。その結果、将来の分類学的改訂では、これらの種は別の属に再分類される可能性が高い。さらに、L. antarcticaやL. macrosporaなどの一部の種については、分類学的位置を決定するために、さらなる系統学的評価が必要である。[ 2 ]