ロイシン応答性調節タンパク質

ロイシン応答性タンパク質（Lrp）^[1]は、全体的な調節タンパク質であり、ロイシンだけでなく、他の分岐鎖アミノ酸、バリン、イソロイシンの生合成も調節します。細菌では、LRPはlrp遺伝子によってコードされています。

Lrpはアセト乳酸合成酵素（ALS）のいくつかのアイソザイムの発現を交互に活性化および抑制します。大腸菌では、LrpはDAMとともに、I型ピリ線毛の合成と輸送に必要な遺伝子群であるfimオペロンの調節に役割を果たします。^[2]これらの毛のような構造は、バイオフィルムの形成と宿主上皮への接着を媒介できるため、さまざまな病原性細菌株にとって重要な毒性因子です。他の例としては、サルモネラ・エンテリカ血清型チフス菌やクレブシエラ・ニューモニエなどがあります。^[2]

より一般的には、Lrpは宿主内での細菌の増殖と病原性を促進する。^[3]

大腸菌のLrp

Lrpは大腸菌や他の細菌種において重要な調節因子として重要な役割を果たしています。大腸菌LrpはLrpファミリーの中で最も広く研究されているメンバーです。その役割には栄養状態の変化や変動の検出が含まれ、毒性、細胞運動性、栄養素獲得に関する調整を調節する役割を担っています。^[1]

^ ab de los Rios S、Perona JJ (2007 年 3 月)。「大腸菌のロイシン応答性調節タンパク質 Lrp の構造は、新しい 8 量体アセンブリを明らかにする」。Journal of Molecular Biology。366 ( 5): 1589– 1602。doi : 10.1016 / j.jmb.2006.12.032。PMC 1933502。PMID 17223133。
^ ab Dorman CJ 、 Corcoran CP（2009年2月）。「細菌DNA トポロジーと感染症」。核酸研究。37 （3）：672–678。doi：10.1093/nar/gkn996。PMC 2647292。PMID 19073701。
^ Baek CH、 Wang S、Roland KL、Curtiss R (2009 年 2 月)。「ロイシン応答性調節タンパク質 (Lrp) はサルモネラ・エンテリカ血清型 Typhimurium の毒性抑制因子として機能する」。Journal of Bacteriology。191 ( 4 ) : 1278– 1292。doi :10.1128/JB.01142-08。PMC 2631999。PMID 19074398。