ケビン・エガン

ケビン・エガン（1974年イリノイ州ノーマル生まれ^{[1] ）は、}ハーバード大学の幹細胞および再生生物学の教授であり、幹細胞研究（「治療的クローニング」としても知られる）の研究で知られ、米国における幹細胞研究のスポークスマンでもある。2006年にマッカーサーフェローシップ（「天才助成金」とも呼ばれる）を受賞した。^{[2] 2005年には、} MIT テクノロジーレビュー TR35で、35歳未満の世界トップ35のイノベーターの一人に選ばれた。^[3]

エガンはイリノイ州ノーマルでクリスとラリー・エガンの5人兄弟の息子として育ち、父親はイリノイ州立大学の数学教授であった。^{[ 4]}

イリノイ大学で微生物学の学士号を取得した後、医師になるために医学部に出願したが、疑問から出願を延期し、国立衛生研究所の製薬会社アムジェン^{[1]で2年間のインターンシップを行った。1998年に}マサチューセッツ工科大学で生物学の博士号を取得するために出願し、世界初のクローン家畜として羊のドリーが世界的な注目を集めた直後に同大学に到着した。 ^[1]

エガン氏は、このプロセスと、クローン動物が臓器の欠陥や免疫学的問題など、異常に発達することが多い理由の両方を研究し始めた。これが、エガン氏が初めて幹細胞研究に触れたきっかけだった。2002年に博士号を取得した後、エガン氏は遺伝学の先駆者であるルドルフ・イェーニッシュ氏の博士研究員プログラムと、ハワード・ヒューズ医学研究所のノーベル賞受賞科学者リチャード・アクセル氏との共同プロジェクトに時間を割き、ハワイ大学にも在籍した。

2004年8月、エガンはマサチューセッツ州ケンブリッジのハーバード大学にジュニアフェローとして移り、 2005年に同大学の幹細胞研究所（「HSCI」）の分子細胞生物学の助教授となった。 ^[1]当時、米国の幹細胞研究は、ヒト胚研究の倫理に関する懸念から政治的圧力にさらされており、このような研究は潜在的に違法となるリスクがあった。幹細胞研究への連邦政府の資金提供は最近打ち切られたばかりで、エガンの役割の一部は、それに代わる民間資金を獲得することだった。^{[1]エガンは、}ミズーリ州カンザスシティの慈善医療研究グループであるストワーズ医療研究所の研究員補佐という2番目の役割を引き受けた。^[6]

ハーバード大学でのエガンの研究目標は、核移植がどのように機能するかを理解し、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ルー・ゲーリック病）、アルツハイマー病などの特定の疾患の遺伝子を運ぶ幹細胞を作ることだった。^{[7] [8]} 2006年、「2年以上にわたる徹底的な倫理的および科学的レビュー」を経て、HSCIの2つの科学者グループは、現在治療不可能なさまざまな疾患へのアプローチとして、疾患特異的な幹細胞株を作成するための体細胞核移植技術を研究する許可を得た。エガンはこれら2つのグループのうちの1つを担当し、その結果の主任著者となった。 ^[9] HSCIの著名な共同ディレクターがもう1つのグループを率いた。^[10]グループは当初、糖尿病の研究で協力していたが、エガンのグループは神経変性疾患の研究に切り替えた。^{[10]ハーバード大学の}ローレンス・サマーズ学長は、この承認を「画期的な出来事」と呼んだ。^[10]

エガン氏はニューヨーク幹細胞財団の最高科学責任者も務めた。

エガンは 2007 年現在、^{[アップデート]}幹細胞と皮膚細胞を融合する技術の開発に成功しており、これは重篤な病気における幹細胞研究に関する道徳的反対を回避する可能性のある方法として、世間の注目を集めています。この研究は、最終的には、重篤な病気の治療と幹細胞の発達の理解が、ヒトの胚に頼らずに得られる可能性があることを示唆しています。米国で幹細胞研究をめぐる論争が同時に起こっていることを考えると、これは政治的に非常に望ましい状況です。

エガンのチームは、胚を破壊することなくヒト胚性幹細胞に似た細胞を作成したと報告した。これは、将来的に幹細胞研究に対する主要な反対意見を払拭する可能性に向けた大きな一歩である。^{[9] [11] [12]これらの発見は}米国議会で広範な議論を引き起こし、胎児からの胚性幹細胞の使用に反対する人々は、これらの方法や皮膚から幹細胞を作成する同様の方法が、最終的には医学研究と道徳の相反する要求を満たすために使用される可能性があると主張した。^[13]

「エガンの技術は、クローン作成中に細胞内で時計を巻き戻すために何が起きるのか、そして精子、卵子、胚を作成する通常のプロセスで何が起きるのかを正確に知るための窓を提供します。何らかの方法で老化が逆転し、古い細胞が再び若返ります。シャッテンが言うように、生命の一方通行の高速道路には出口があります。細胞が再プログラムされたときに何が起きるのかを理解することは、胚性幹細胞を研究する主な目的の 1 つです。しかし、現時点では、その問題を解決する唯一の方法は、困難で費用のかかるプロセスである胚のクローンを作成することです。^[14]

エガン氏自身もチームの研究に慎重で、2005年にネイチャー誌に掲載された初期段階のプロフィールでは、まだやるべきことがたくさんあると指摘している。

ハイブリッドにはまだ 2 つの核が含まれています。1 つは皮膚細胞から、もう 1 つは胚性幹細胞から来ています。そのため、DNA の量が異常に多いため、エガン氏は胚性幹細胞の DNA を除去する方法を見つけ出す必要があります。エガン氏は、ハイブリッドの研究を始めたばかりなので、ハイブリッドで何ができるのか、何ができないのかは明らかではないと付け加えています。「イライラします。なぜなら、彼らは私たちの研究が解決策であると示唆していますが、まだ解決には至っていません。これらはまだ初期段階のアイデアです。」^[13]

フォーブスはエガンの2007年のプロフィールで次のように述べています。

「エガン氏はまた、科学界で最も率直な意見を述べる人物の一人となりつつあり、あらゆる手段を使って胚細胞研究を追求することが（変性疾患などの）災厄を理解する方法であると主張している。」^[12]

エガン氏の最も引用されている 5 つの出版物は次のとおりです。

• ハンフリーズ、D;エッガン、K;阿久津宏；ホッドリンガー、K;ライドアウト、WM。ビニシュキェヴィチ、D;柳町Ｒ；イェーニッシュ、R.「ES 細胞とクローンマウスにおけるエピジェネティックな不安定性」: Science、293 (5527): 95-97、2001 年 7 月 6 日、引用回数: 288
• Rideout, WM; Eggan, K; Jaenisch, R. 「核クローニングとゲノムのエピジェネティック再プログラミング」Science , 293 (5532): 1093-1098 (2001).引用回数: 250
• Eggan, K; Akutsu, H; Loring, J; Jackson-Grusby, L; Klemm, M; Rideout, WM; Yanagimachi, R; Jaenisch, R. 「核クローニングと四倍体胚補完法によって得られたマウスの雑種強勢、胎児の過成長、生存率」、米国科学アカデミー紀要、98 (11): 6209-6214、2001 年 5 月 22 日。引用回数: 191
• Humphreys, D; Eggan, K; Akutsu, H; Friedman, A; Hochedlinger, K; Yanagimachi, R; Lander, ES; Golub, TR; Jaenisch, R. 「胚性幹細胞および卵丘細胞核から誘導されたクローンマウスにおける異常な遺伝子発現」Proceedings of the National Academy of Sciences、99 (20): 12889-12894 (2002)。引用回数: 157
• Bortvin, A; Eggan, K; Skaletsky, H; Akutsu, H; Berry, DL; Yanagimachi, R; Page, DC; Jaenisch, R. 「体細胞核からクローン化されたマウス胚における Oct4 関連遺伝子の不完全な再活性化」Development , 130 (8): 1673-1680 (2003)引用回数: 143

• 2003年にフレッド・ハッチンソン癌研究センター基礎科学部門が主催するハロルド・M・ウェイントラブ大学院生賞を受賞^[15]
• 2005年にポピュラーサイエンス誌の第4回「ブリリアント10」に選出された^[16]
• 2005年テクノロジーレビュー誌「イノベーター・オブ・ザ・イヤー」
• マッカーサーフェロープログラム2006 ^[2]
• 2006年ピープル誌「最もセクシーな天才」^[17]

• ケビン・エガン・ラボ
• ストワーズ医療研究所
• ハーバード幹細胞研究所
• マウス卵母細胞への核移植