ジェリー・アダムス

ジェリー・マッキー・アダムス（1940年6月17日生まれ）は、オーストラリア系アメリカ人の分子生物学者であり、造血分化と悪性腫瘍の遺伝学に関する研究により、妻のスザンヌ・コーリー教授とともにオーストラリアで遺伝子クローニング技術の先駆者となり、哺乳類の遺伝子のクローニングに成功した最初の2人の科学者となった。

アダムズは現在、メルボルン（オーストラリア）のウォルター＆イライザホール医学研究所（WEHI）のがん分子遺伝学部門の共同責任者を（アンドレアス・シュトラッサーと）務めている。利根川進の研究に続く彼らの研究は、抗体遺伝子が断片としてコード化されており、それがさまざまな方法で組み換えられ、感染と戦うのに役立つという発見にもつながった。また、遺伝子変異がバーキットリンパ腫（「 Bリンパ球」と呼ばれる抗体産生細胞の悪性腫瘍）につながるという、シェン・オン＆コール、レーダー、フッド、クローチェ、ヘイワードによる以前の研究も裏付けた。

アダムスの研究室で、博士課程の学生であるデイビッド・ヴォークスが、最も一般的なヒトリンパ腫である濾胞性リンパ腫のbcl-2遺伝子を研究しながら、アポトーシス（プログラム細胞死）と癌との関連を見出しました。

キャリア

アダムスはジョージア州アトランタのエモリー大学で理学士の学位を取得。ハーバード大学で博士号を取得後、ヘレン・ヘイ・ホイットニー・フェローシップを受賞し、博士研究員として研修を受けた。イギリス・ケンブリッジの医学研究会議分子生物学研究所でジェームズ・ワトソン教授のもとで1年間働き、その間にスザンヌ・コーリーと出会い、長期にわたる共同研究を開始した。二人はジュネーブ大学分子生物学研究所に移り、A・ティシエール教授のもとで働いた。アダムスとコーリーはその後オーストラリアに移り、 WEHIで働き始め、研究所初の分子遺伝学研究所を設立した。

彼らの研究では、まずリンパ球がどのようにしてこれほど多くの異なる抗体を産生できるのかを調べ、抗体の定常部分と可変部分、そしてそれらがどのように再配置され、削除されるかについての洞察を提供しました。次に、アダムスと彼のチームは癌の遺伝学の研究に移りました。

2007年、アダムスはオーストラリア癌研究財団（ACRF）の医学研究諮問委員会の委員に任命されました。彼はACRFが受け取った医学研究助成金の申請を評価する一流の科学者のグループの一員です。^[1]

アダムスは1986年にレンバーグ賞を受賞した。^[2] 1992年に王立協会の会員に選出された^{[3] 1997年には}ビクトリア王立協会（FRSV）の会員に選出された^{。[4] 2014年には}オーストラリア科学アカデミーからマクファーレン・バーネット・メダルと講演賞を受賞した。^[5] 2021年にはオーストラリア保健医療科学アカデミーの会員に選出された。^[6]

彼は同僚の科学者であり協力者であるスザンヌ・コーリーと結婚しており、2 人の子供がいる。

Adams JM、Cory S (1998 年 8 月)。「Bcl-2 タンパク質ファミリー: 細胞生存の調停者」。Science . 281 ( 5381): 1322–6. doi :10.1126/science.281.5381.1322. PMID 9735050。