ジェレミー・キース・モリス・サンダースCBE FRS (1948 年 5 月 3 日生まれ[ 1 ] ) は、イギリスの化学者で、ケンブリッジ大学化学科の名誉教授です。また、 Royal Society Open Scienceの編集長も務めています。NMR分光法や超分子化学など、多くの分野への貢献で知られています。2011 年~2015 年、ケンブリッジ大学の機関担当副学長を務めました。[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
ロンドンのサウスミード小学校とワンズワース総合学校で教育を受けた後、インペリアル・カレッジ・ロンドンで化学を学び、 1969年に理学士号を取得して卒業し、エドモンド・ホワイト賞を受賞した。1969年から1972年にかけて、ケンブリッジ大学チャーチル・カレッジでダドリー・ウィリアムズの指導の下、ランタニドシフト試薬、特にEu(DPM) (Eu(FOD)より前に開発された最初の試薬)に関する博士課程の研究を行った。[ 2 ]
1972年にケンブリッジ大学クライスト・カレッジのフェローに選出された彼は、スタンフォード大学薬理学部で博士研究員として1年間勤務した後、ケンブリッジ大学に戻り化学の助手となった。その後、講師(1978年)、准教授(1992年)、教授(1996年~2015年)へと昇進した。2000年から2006年まで化学科長、2009年から2011年まで物理科学部長を務め、2006年から2010年までは副学長(大学創立800周年記念行事の監督責任者)も務めた。
彼は2004年から2008年まで、英国の2008年度研究評価制度における第18分科会(化学)の議長を務めた。
NMR分光学的成果には、NOEと二次元技術の先駆的な使用によるステロイドのプロトンスペクトルの最初の完全な分析[ 8 ] 、および微生物貯蔵ポリマーの生体内における生物物理化学の新たな理解[ 9 ] [ 10 ]が含まれる。
超分子化学 において、彼のポルフィリン系は、予測されたマーカス「反転領域」[ 11 ]と芳香族π-π相互作用の標準モデル(クリス・ハンターと共同)[ 12 ] [ 13 ]の最初の実験的検証の1つにつながった。彼はZn、Sn、Ru、Rh、Alオリゴポルフィリンの配位化学を利用している。

新しい複雑なシステムを作成するため[ 14 ] 、合成における新しいテンプレートアプローチを開発するため[ 15 ]、およびホストキャビティ内での分子間反応の加速を設計するため[ 16 ] 。
1990年代半ばから、彼は(ジャン=マリー・レーンや他のいくつかの研究グループと共に)動的共有結合化学と密接に関連する動的組み合わせ化学の開発の最前線に立ってきた。[ 17 ]動的共有結合化学では、混合物の最も安定なアクセス可能な生成物が熱力学的に制御された可逆反応を使用して形成される。動的組み合わせ化学では、テンプレートを使用して、テンプレートを最も安定化する分子の合成を指示する。いずれの場合も、従来の化学では設計または調製できない予測不可能な分子が発見される可能性がある。これらのアプローチは、予測不可能なカテナン[ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]や分子結び目を含む他の複雑な大環状化合物[ 21 ]の調製に特に成功している。
サンダース氏は最近、 C60フラーレンや他のゲスト分子を結合できるらせん状の超分子ナノチューブも発見した。[ 22 ]
彼は科学研究への貢献により、2014年の女王誕生日叙勲で大英帝国勲章コマンダー(CBE)に任命された。 [ 25 ] [ 26 ]サンダーズの王立協会への推薦文は以下の通り。
有機化学および生物化学におけるNMR分光法の革新的な応用、生体模倣ポルフィリン系、およびπ-π相互作用の理論で知られています。ランタニドシフト試薬に関する初期の研究は、有機化学者にとって構造と立体配座の問題を解決するNMRの力を大きく高めました。その後、有機化学におけるNOE差分光法の使用を開拓し、ステロイドのプロトンスペクトルの最初の完全な分析などの業績を残しました。NOE差スペクトルの取得、操作、および解釈に関するサンダースの技術は、世界的な標準的な実験室慣行となっています。NMRを通じた生物化学への彼の注目すべき貢献には、生細胞における酵素速度論的同位体効果の最初の測定、および細胞内細菌ホルムアルデヒドジスムターゼの基質特異性と絶対立体化学を解明するための重水素NMRの使用が含まれます。最も重要なのは、彼は既知の生体内酵素学と、単離された顆粒の明らかに矛盾する物理化学との間の長年のパラドックスの多くを解決したことです。サンダースは、ポルフィリンに基づく多数のモデル光合成および酵素システムの創造と研究を担当しています。これらの研究は、光誘起電子移動における長らく求められてきたマーカス「反転領域」の最初の実験的検証の1つを提供し、π-π相互作用を説明する一般的なモデルの開発につながりました。π-π相互作用のモデルと、そこから導出された幾何学的規則は、DNA二重らせんとタンパク質の構造に関連しており、多くの分野で大きな影響を与えることが期待されています。サンダースの研究の多くと同様に、それは単純な洞察の明確な使用と意図的な学問分野の境界の横断によって、根強く定着した先入観を打ち砕きます。[ 23 ]
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