ジャンヌ・ローリング

ジャンヌ・フランシス・ローリング（1950年5月4日生まれ）は、アメリカの幹細胞生物学者、発達神経生物学者、遺伝学者です。カリフォルニア州ラホヤにあるスクリプス研究所の再生医療センターの初代所長であり、名誉教授でもあります。彼女は、Arcos BioScience（1999年）とAspen Neuroscience（2018年）という2つのバイオテクノロジー企業を設立しました。

ローリングは1950年5月4日、アリゾナ州ツーソンでウィリアムとエリザベスの息子として生まれた。彼女には弁護士の姉アン・ローリングがいる。父親は地質学の博士号を持っており、ウランと銅の探鉱者として働いていたため、家族は頻繁に転居していた。ローリングはアリゾナ、コロラド、ユタ、ニューメキシコ、ワイオミングの鉱山の町で育った。ビル・ローリングは知識人であり、家では彼女が田舎町で受けた教育の穴を埋めてくれた。1968年、ローリングは全米優秀学生奨学金に選ばれ、シアトルのワシントン大学に入学。1972年に分子生物学で理学士号を優秀な成績で取得し^[1]、ファイ・ベータ・カッパに選出された。

ローリングは、ユージーンのオレゴン大学に新設された分子生物学研究所で国立科学財団研究員^[2]として大学院の研究を開始し、神経堤細胞の研究を通じて幹細胞の発生に興味を持つようになりました。^{[3] [4]彼女は1979年に博士号を取得し、}カリフォルニア大学デービス校で客員助教授として働き始めました。

博士課程を修了後、ローリングはカリフォルニア大学デービス校で5年間、発生学と神経生物学の研究と講義を行い、その後バイオテクノロジー業界に移りました。ハナ・バイオロジクスのスタッフサイエンティスト（1987-1989年）として、ローリングの仕事にはパーキンソン病の細胞療法の開発も含まれていました。その後、ジェンファーム・インターナショナル^[5]のシニアサイエンティスト（1989-1995年）、モレキュラー・ダイナミクスのシニアリサーチフェロー（1995-1997年）、インサイト・ゲノミクスのシニアディレクター（1997-2001年）として、ゲノミクスと幹細胞の交差点に重点的に取り組み始めました。ジェンファームでは、ローリングはマウス胚性幹細胞の遺伝子編集に取り組み、ヒト疾患のマウスモデルを作成しました。彼女は、酵母人工染色体（YAC）にクローン化された大規模なヒトゲノム配列を持ち、ヒト遺伝子の調節要素を保持するトランスジェニックマウスを初めて作成しました。^{[6] [7]} インサイト・ゲノミクスで、彼女はゲノミクスとバイオインフォマティクスの知識と幹細胞生物学の知識を組み合わせることの価値を発見した。ローリングは1997年にヒト胚性幹細胞の研究の一環としてアルコス・バイオサイエンスを設立し、2001年にジョージ・W・ブッシュ大統領によって連邦政府資金が承認されたヒト胚性幹細胞製剤9種を生み出した。 ^{[8] [9] [10]}

ウィスコンシン大学同窓会財団（WARF）は、2001年にすべてのヒト胚性幹細胞を対象とする特許を取得しましたが、特許ライセンス料が高額だったため、Arcosは別の中小企業であるCytheraとの合併を決定し、^[11] Cytheraはその後、別の幹細胞企業であるBresagenと合併しました。^[12] Novocellとのさらなる合併の後、同社はViacyteとなり、^[13] 2022年にVertexに買収されました。 ^[14] 1型糖尿病の幹細胞由来治療法の開発経験が評価されました。 2003年にヒト胚性幹細胞に対する連邦政府の資金提供が開始されたことで、ローリング博士は国立衛生研究所の資金提供を受ける資格があり、西海岸で最初のhESC研究のトレーニングコースを提供するための助成金を授与されました。^{[15]ローリング博士は学界に移り、バーナム研究所（現在は}サンフォード・バーナム・プレビス医療発見研究所と呼ばれています）の幹細胞センターの創設共同所長になりました。

2006年、ローリング博士は、パブリック・パテント・ファウンデーションを設立したダン・ラビチャー氏とコンシューマー・ウォッチドッグのジョン・シンプソン氏とともに、ヒトES細胞に関するWARFの特許^[16]に対する異議申し立てを開始しました。これに対して、米国特許庁は特許を却下したため、WARFは特許請求の範囲を狭めることになりました。特許庁は判決を覆し、修正された特許を許可しました。この修正により、WARFの特許は胚由来の幹細胞のみを対象とし、iPSCは対象外となり、幹​​細胞分野にとって重要な勝利となりました。2014年、最高裁判所は訴訟を却下し、主たる特許は2015年に失効しました。

2007年、ローリングはスクリプス研究所に採用され、再生医療センターの創設所長および分子医学部の教授に就任しました。^[17] 2019年、彼女は研究室と研究プロジェクトを、2018年にポスドク研究員のアンドレス・ブラット・リールとともに設立したバイオテクノロジー企業であるアスペン・ニューロサイエンスに移しました。^[18]アスペンは、トランスレーショナルリサーチを臨床実用化に前進させることを目的として設立されました。^[19]彼女はアスペンの最高科学責任者を務め、^[20]スクリプスでは名誉教授として残っています。^{[21]彼女は}サンフォード・バーナム・プレビス研究所の人類遺伝学の非常勤教授でもあり、現在もサンディエゴ州立大学公衆衛生学部の非常勤教授、サンディエゴ動物学会の研究員を務めています。

彼女の研究は現在、ヒト多能性幹細胞に焦点を当てています。これは、成体細胞を胚の状態に再プログラムすることで作られ、体内のあらゆる細胞型に発達できる優れた細胞型です。彼女は200を超える査読付き科学論文を発表しており、それらは16,000回以上引用されています。^[22]彼女は、遺伝子組み換え法、アルツハイマー病、幹細胞に関する5つの特許を取得しています。^[23]

ローリングは患者教育を支持し、幹細胞ツーリズムに反対しており、これらの主題について頻繁に発言しており^[24] 、生命倫理学者メアリー・デヴェロー^{[25] [26]}とともに倫理誌に論評を寄せている。また、倫理学者ジョナサン・モレノ^[27]やプロライフ派のクリスティン・シェラー^[28]とともに論文の中で幹細胞研究の倫理について論じている。 彼女は幹細胞ブログ「The Niche」にゲストブログを頻繁に投稿し、ハンチントン病やパーキンソン病に関するFDAの公開会議に出席した際の経験などを述べている。^[29]患者への率直な支援と幹細胞研究の擁護により、彼女は2015年に幹細胞パーソン・オブ・ザ・イヤー賞を受賞し、 ^[30]世界幹細胞サミットを主催する遺伝政策研究所から2015年に幹細胞アクション擁護賞を受賞し、^[31] 2019年にはXconomyから幹細胞パイオニア賞を受賞しました。 ^[32]

ゲノミクスとエピジェネティクス

ローリングが監督する研究の主なテーマは、多能性幹細胞のゲノミクスとエピジェネティクスの研究に焦点を当てており、細胞療法におけるその有効性と安全性を確保することを目的としています。ローリングは、遺伝子発現プロファイリングを使用して新規細胞株の多能性を予測する、動物を使わない多能性の分子検査であるPluriTestの開発を監督しました。^[33] PluriTestの特許は、マイクロアレイ用にサーモフィッシャーにライセンスされており、2019年にアスペンニューロサイエンスに譲渡されました。^[34]彼女はまた、培養細胞のゲノムの完全性の分析や、さまざまな再プログラミング方法の変異負荷の比較分析も行っています。^[35]

パーキンソン病細胞補充療法

パーキンソン病の症状は、脳の黒質と呼ばれる部分のドーパミンニューロンの死によって引き起こされます。Aspen Neuroscience は、パーキンソン病のドーパミンニューロン補充療法を開発しています。^[36]このプロジェクトは、患者支援団体 Summit For Stem Cell の資金提供により 2012 年に開始されました。^[37]このプロジェクトの目標は、細胞補充療法として使用するために、人工多能性幹細胞 (iPSC) から分化した自己 (患者固有の) ドーパミン作動性ニューロンを作成することです。自己細胞を使用するアプローチにより、移植後に拒絶反応が発生しないことが保証されます。このプロジェクトは、募金活動、研究室ツアー、コミュニティ教育など、コミュニティの関与レベルが高いことで知られています。^[38]

多発性硬化症の治療法開発

ロリング博士の研究室のもう一つのプロジェクトは、多発性硬化症の発達に基づく治療法です。著名な多発性硬化症研究者のトム・レーンとの共同研究で、多能性幹細胞から得られたヒト神経前駆細胞の一種が、多発性硬化症のマウスモデルの運動機能を回復させました。^{[39] [40]}移植された細胞はマウスの体内に永久に定着することはありませんが、回復プロセスは安定するまでに数か月続きます。この研究の目標は、ヒト細胞がマウスの麻痺からの回復を誘発したメカニズムを特定することです。この知識は、MSに対する新しいエビデンスに基づく治療法の開発に使用されます。

自閉症

脆弱X症候群は遺伝性の自閉症の一種で、ローリングの研究室では脆弱X症候群の患者から採取したiPSCを用いてこの病気の原因を解明しようとしている。この研究の目的は、自閉症が脳の発達にどのような影響を与えるかを理解することだ。このプロジェクトでは自閉症の影響を受けるニューロンに発達したiPSCを使用しているため、脆弱X症候群と自閉症の治療薬の発見につながる可能性がある。^[41]

幹細胞動物園

ローリングとポスドク研究員のインバー・フリードリヒ・ベン・ヌンは、絶滅危惧種から人工多能性幹細胞を生成したことを初めて報告した。^[42] IPSCは霊長類のドリルであるマンドリル類と絶滅が近いキタシロサイであるセラトテリウム・シムム・コトンニから生成された。世界にはキタシロサイが2頭しか残っていない（2022年）ため、iPSCを精子と卵子に分化させて新しい動物を生み出すことが期待されている。「すべてがうまくいって、すべてがうまくいけば、新しい動物を生み出す方法があります」とローリングはネイチャーニュースのインタビューで語った。^{[43]このプロジェクトは、}サンディエゴ動物園保全研究所のフローズン・ズーとの共同研究で、同研究所はフローズン・ズーで12頭のキタシロサイを含む何千もの動物からサンプルを収集して凍結している。 「振り返ってみると、動物が死んだときに細胞の一部を凍結して永遠に残すことができるというのは本当に素晴らしいことです」とローリング氏は語った。^[44] 2015年12月、オーストリアのウィーンで「細胞技術による保全」に関する専門家会議が開催され、キタシロサイを救出する計画が考案され^[45]、この計画の詳細を記した論文が発表された。^[46]このプロジェクトへの彼女の関与の物語は、2021年のネイチャーアウトルック特別版に掲載された。

宇宙の幹細胞

ローリング博士は、国際宇宙ステーション（ISS）のニューロンに対する微小重力の影響を研究するプロジェクトに携わっています。国立幹細胞財団の支援を受け、ニューヨーク幹細胞財団と共同で、チームはSpaceX CRS-18、CRS-19、CRS-24、CRS-25の4つのミッションで神経グリアオルガノイドをISSに送りました。ニューロンはISSで30日間生存し、成長しました。初期の分析では、微小重力によって予期せぬ変化が引き起こされることが示唆されています。CRS-25では、ローリング博士自身のiPSC由来ニューロンがISSに送られ、2022年9月に帰還しました。チームはこれらのミッションのデータを解析しています。

ローリングは、ロザリンド・フランクリン協会科学賞（2022年）、アメリカ生理学会ソロモン・バーソン特別講演賞（2022年）、2019年Xconomy幹細胞パイオニア賞、2015年幹細胞アクション擁護賞、^[47] 2015年幹細胞パーソン・オブ・ザ・イヤー、^[48]ミリポア財団幹細胞研究賞、^[49]エスター・オキーフ財団幹細胞研究賞、バーナム医学研究研究所リーダーシップ賞、黒色腫研究マリー・アンド・ジミー・メイヤー賞など、数多くの賞を受賞しています。^[50]彼女は全米優秀奨学生（1968年）であり、全米科学財団博士課程前フェローシップを受賞しました。彼女はファイ・ベータ・カッパの会員であり、2021年にアメリカ医学生物工学研究所（AIMBE）フェローに選出された。2017年には、パーキンソン病の細胞置換療法の開発に取り組むG-Force PDと呼ばれる国際研究者グループに招待された。^[51]

ローリングはカリフォルニア州デルマー（2022年）に住んでおり、生涯のパートナーであり科学者仲間でもあるデイビッド・L・バーカーと結婚している。バーカーは、ゲノミクスバイオテクノロジー企業イルミナ社（ILMN）の元最高科学責任者であり、シンギュラー・ゲノミクス（OMIC）の創設者、バイオナノゲノミクス（BNGO）の取締役会長でもある。バーカー博士は、2022年にコーポレート・ディレクターズ・フォーラムからディレクター生涯功労賞を受賞した。ローリングとバーカーは旅行が好きで、リビア、ザンビア、アルバ、イースター島、ボリビア、ロシア、トルコ、インドネシア、米国、オーストラリアなど、世界中で皆既日食が最もよく見られる場所によく旅行する。[52] ローリングは17回日食を経験している^。[ 53 ^] 14回は皆既日食で、月が最大5分間太陽を完全に覆い、3回は金環日食で、月が太陽の端以外すべてを覆う。彼女は皆既日食の暗闇の中で合計45分以上過ごしたと記録している。^[54]