イソチアゾール

イソチアゾール
名前
	推奨されるIUPAC名 1,2-チアゾール
	その他の名前イソチアゾール
識別子
CAS番号	288-16-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:35600 ;
ケムスパイダー	60838 ;
ECHA 情報カード	100.241.294
パブケム CID	67515;
ユニ	38FAO14250 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90182980;
	InChI InChI=1S/C3H3NS/c1-2-4-5-3-1/h1-3H キー: ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H3NS/c1-2-4-5-3-1/h1-3H キー: ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYAS;
	笑顔 1sccc1 さん;
プロパティ
化学式	C 3 H 3 N S
モル質量	85.12 グラムモル−1
沸点	114℃（237°F; 387K）
酸性度（p Ka）	-0.5（共役酸）
関連化合物
関連化合物	チアゾール、イソキサゾール
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

イソチアゾール、または1,2-チアゾールは、化学式(CH) ₃ S(N)で表される有機化合物です。環は不飽和でSN結合を特徴としています。^[4] SとNが直接結合していない異性体のチアゾールの方がはるかに一般的です。

イソチアゾンはエナミンチオンの酸化によって生成される。^[5] イソチアゾールの環構造は、医薬品ジプラシドンやペロスピロンなどの生物学的活性を持つより大きな化合物に組み込まれている。

参照

^ 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 140。doi : 10.1039 /9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
^ Zoltewicz, JA & Deady, LW ヘテロ芳香族化合物の四級化。定量的側面。Adv. Heterocycl. Chem. 22, 71-121 (1978)
^ イソチアゾール、DWブラウンとM.セインズベリー、513ページ
^ ヘテロ環化学、第 3 版、JA Joule、K. Mills、GF Smith、394 ページ
^ Kaur, Navjeet (2023). 「5員環S , N複素環」。ヨウ素を用いた5員環複素環の合成。pp. 435–472。doi :10.1016/ B978-0-443-18941-8.00007-9。ISBN 9780443189418。